Pramistar - használati utasítást, az ár és analógok pramistar
A készítmény
Pramistar készítmény olyan hatóanyagot tartalmaz, pramiracetam - nootrop szer, amely javítja a memóriát, javítja a tanulási képességet.
Indikációk és adagolás:
Pramistar alkalmazott hatóanyag azon képességének csökkentését koncentráció, memória-rendellenességek, vaszkuláris vagy degeneratív genesis, különösen idős betegeknél.
Pramistar A gyógyszer orális beadásra szánt. Felnőttek kijelöl egy tabletta naponta kétszer. A klinikailag jelentős hatás várható legkorábban 4-8 hét múlva a kezelés. Nincs szükség az adag módosítására idős betegeknél. A veseelégtelenség jelentős csökkenést kiválasztás pramiratsetama, a klinikai jelentősége, ami nem definiált, így használata Pramistar hatóanyag jelenlétében veseelégtelenség egy betegben alatt kell a veseműködés ellenőrzése, és abban az esetben a mellékhatások, hogy megszünteti azt.
túladagolás:
Mellékhatások:
A következő mellékreakciók léphetnek fel használat közben Pramistar készítmény.
- A vesék, húgyúti rendszer: felület vizelés (inkontinencia).
- Részéről anyagcsere: megsértése étvágycsökkenés (anorexia);
- A része a gyomor-bél traktus: szájszárazság, dyspepsia. széklet-visszatartási képtelenség, hasi fájdalom, émelygés;
- Részéről a kötőszövet, csont-izomrendszer:, fájdalmas izomgörcsök;
- A idegrendszer: izgatottság, szédülés, remegés;
- Részéről az elme: zavartság, depresszió. alvászavarok;
- Immunrendszer: allergiás reakciók érzékeny egyéneknél (bőrkiütés, bőrpír, duzzanat, angioödéma, anafilaxiás típusú reakció, anafilaxiás sokk.).
Ellenjavallatok:
- Szembeni túlérzékenység az aktív komponens (pramiracetam), formálási adjuvánsok (kicsapott szilícium-dioxid, mikrokristályos cellulóz, kroszpovidon, hidroxipropil-cellulóz, kalcium-sztearát, titán-dioxid, polietilén-glikol 3350, hidroxi-propil-metil-cellulóz, polietilén-glikol 400, glükóz);
- Vérzés az agyban;
- Súlyos májelégtelenség s;
- Súlyos vesekárosodás;
- A terhesség ideje alatt;
- Szoptatás ideje alatt.
Előállítás Pramistar óvatosan kell adni egyidejűleg antikoaguláns szerek, a vérlemezke-aggregációt gátló, valamint a jelenléte vérzéses betegségek.
Pramistar gyógyszer nem alkalmazható gyermekkorú betegek hiánya miatt elegendő adat.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel, és az alkohol:
A kölcsönhatás a gyógyszer és Pramistar teofillin, digoxin, kaptopril, warfarin nem tárt fel. Nincs bizonyíték arra, hogy jelentős interakciók más gyógyszerekkel. Alkalmazásakor a hatóanyag farmakológiai audio egyidejűleg pramiratsetamom (például piracetam), a pajzsmirigy hormon (T3, T4) jelölt ingerlékenység, alvászavarok, zavart. Kerülje alkoholtartalmú italok fogyasztása közben az alkalmazás Pramistar gyógyszer.
Az összetétel és tulajdonságok:
Hatóanyag: pramiracetam.
Termék: 600 mg-os tabletta, № 10, № 20.
Pramistar készítmény olyan hatóanyagot tartalmaz, pramiracetam - nootrop szer, amely javítja a memóriát, javítja a tanulási képességet. Pramistar hatásmechanizmusa a hatóanyag nem teljesen megalapozott, de az ismert, hogy a pramiracetam serkenti a neuronok nagy affinitása van kolin eljárva főleg kolinerg agyi struktúrák.
Pramistar gyógyszer nem befolyásolja a hangot a vegetatív idegrendszer nem rendelkezik nyugtató hatású. Azoknál a betegeknél, a korral járó változásokat a mentális aktivitás enyhe vagy közepes súlyosságú Pramistar gyógyszer jelentősen növeli a időtartamát koncentráció, figyelem, javítja a képességét, hogy emlékezzen, tanulás, tájolása, a szellemi tevékenység általában. Ez egy hangsúlyos antidepresszáns hatás.
Tárolási feltételek: Pramistar készítményt kell tárolni és szállítani eredeti csomagolásban, nem magasabb hőmérsékleten 25⁰S. Tárolja száraz helyen, közvetlen napfénytől védve. Tartsa távol a gyerekektől.
Hasonló a hatóanyag