Poliadeninovy farok - studopediya
5 „sapka (vagy sapkát) (angol sapka -. Cap) - guanidin-módosított nukleotid, amely hozzáadódik az 5” (elülső) vége az éretlen mRNS. Ez a módosítás nagyon fontos az elismerésére vonatkozó mRNS transzlációs iniciációs, valamint elleni védelemre 5'nukleaz - bontó enzimek lánc nukleinsavak nem védett 5 „végén.
A kódoló régió áll kodonok - közvetlenül követi egymást követő lépései három nukleotid, amelyek mindegyike megfelel a genetikai kód egy adott aminosav vagy az elején és végén a fehérje szintézist. A kódoló régiókat kezdeni a start kodon, és végződik egy három stop kodonokat. Reading a kodonok szekvenciáját és összeszerelés alapján annak aminosav-szekvenciája a fehérje molekula szintetizálódik riboszómák, részvételével transzfer RNS a fordítási folyamatot. Amellett, hogy a kódolt fehérjék, részei a kódoló régiók szolgálhatnak escape szekvenciák. Például, az RNS másodlagos szerkezetének néhány esetben, meghatározza a transzláció eredményének tekinthetők.
Monocisztronos és policisztronos mRNS
monocisztronos mRNS nevezzük, ha tartalmazza a szükséges információkat sugárzása csak egyetlen fehérjét (egy cistron). Policisztronos mRNS kódol számos fehérjét. Genes (cisztron) ilyen mRNS intergennymi elválasztjuk, nem kódoló szekvenciákat. Policisztronos mRNS jellemző prokarióták és vírusok, eukarióták legtöbb mRNS monocisztronos [4]. Policisztronos mRNS megtalálható a mitokondriumokban eukarióták.
Nem transzlatált területek - RNS részei található, mielőtt a start kodon, és a stop kodon után, amely nem kódol fehérjét. Ezek az úgynevezett 5 „nem transzlálódó régiót és a 3'-végi nem transzlálódó régió, ill. Ezek a régiók átírt részeként ugyanazon átirat kódolóterületeként. Transzlálódó régiókat több funkciójuk van életciklusában az mRNS, beleértve a szabályozás mRNS stabilizálása, mRNS lokalizálása és fordítási hatékonyságot. mRNS stabilitását vezérelhető az 5'- és / vagy 3'-régió a változó érzékenység enzimeket, amelyek felelősek az RNS lebomlását - szabályozó fehérjék és RN-ázok, amelyek gyorsítja vagy lassítja degradációját [5].
Hosszú (gyakran több száz nukleotiddal) szekvenciát a bázisok adenin, amely jelen van a 3 ' »farok« az eukarióta mRNS az enzim által szintetizált poliadenilat polimeráz. A magasabb eukarióták A poli-A farok adunk az átírt RNS, amely egy specifikus szekvencia, AAUAAA. Ennek fontosságát szekvencia látható mutációk a humán globin 2, amely megváltoztatja a AAUAAA AAUAAG, ami nem elegendő mennyiségű a szervezetben globin [6].
másodlagos szerkezet
megjelenés tRNS másodlagos szerkezet feldolgozás után
„Stem-loop” - egy elem a másodlagos szerkezet az mRNS vázlatosan
„Pszeudocsomó” - az mRNS másodlagos szerkezeti elem, vázlatosan
Szintén elsődleges szerkezete (nukleotidszekvencia) van másodlagos mRNS-szerkezeteket. Ellentétben DNS másodlagos szerkezet, amelynek alapja az intermolekuláris kölcsönhatások (DNS kettős spirál kialakítható két lineáris molekulákat, egymáshoz teljes hossza mentén a hidrogénkötések), másodlagos mRNS-szerkezeteket alapuló intermolekuláris kölcsönhatások (lineáris molekula „redők”, és a hidrogén kötések fordulnak elő különböző részei között az ugyanazon molekula).
Példák a másodlagos szerkezet szolgálhat szár-hurok és pszeudocsomó [7]
Másodlagos szerkezeti mRNS használt szabályozása fordítást. Például, inszerciója nem konvencionális aminosavak fehérjékbe, szeleno-metionin pirrolizin és függ a szár-hurok található a 3 „nem transzlálódó régióban. Pseudoknots vannak programozva, hogy változtassa gén leolvasási keret.
A virális mRNS komplexet másodlagos szerkezetek (Initiation fordítás „).
2. A szerkezet a mRNS-t (19-i számában). Egy adapter funkcióját tRNS. A kölcsönhatás a kodon-antikodont. A szerkezet és a szerepe a riboszómák a fehérje szintézisben.
Egy adapter szerepe tRNS.
tRNS csak közvetítő között 4 alfabetikus sorrendben a nukleinsav és 20 betűs fehérje szekvencia. Mindegyikben van egy speciális tRNS triplett szekvencia antikodonja hurok (antikodont), és csak akkor tulajdonítanak olyan AK, amely megfelel a antikodont. Ez a rendelkezésre álló egy tRNS antikodont az attól viszont, hogy milyen AK-fehérje molekula, mivel vagy egy riboszóma vagy mRNS nem ismerik aminosav. Így a szerepe tRNS egy adapter:
1) a specifikus kötődés aminosavakkal,
2) egy meghatározott szerint a kodon-antikodon interakció, kötődése mRNS
3) a Aminosavak bevitele a fehérje lánc információk szerint az mRNS.
Joining AK a tRNS végzi az enzim amino-acil-tRNS-sentetazoy amely specifikus egyidejűleg két kapcsolatok: egy AK-onok és a megfelelő tRNS. Ahhoz, hogy a kívánatos reakciót két energiában gazdag ATP kommunikáció. AK csatlakozik a 3 '
A szintézis reakció amino-acil-tRNS
mert Jelenleg mintegy 60 különböző tRNS-ek, bizonyos aminosavakat megfelel a két vagy több tRNS. A különböző tRNS-ek, csatlakozzon egy aminosav, az úgynevezett isoacceptor.
A kölcsönhatás a kodon-antikodont.
Kodon-antikodon interakció - ez triplett felismerés módszerrel (amely a m-RNS) komplementer triplett (ez antikodon) alkotó megfelelő m-RNS.
Kodon és antikodon párosított antiparalel módon (elméletek támolygó Crick):
1. Az első két bázis kodon párokat alkotnak erős nitrogén bázisokat alkalmas antikodont.
2. található a harmadik helyzetében kodonok nitrogéntartalmú bázisokkal hidrogénkötéseket képeznek a gyenge antikodont.
3. Következtetés Crick: vannak a harmadik bázis helyzetét a legtöbb kodonok némi szabadságot képeznek egy pár a megfelelő nitrogén bázis antikodon - ez a lengő bázis.
4. Ez az interakció kodon antikodon biztosít felvételét aminosavak megfelelő helyére a polipeptid-lánc a szintetizált protein.