Parainfluenza-3, szarvasmarha
A parainfluenza-3 (PG-3) szarvasmarha (szállítási láz) - egy akut fertőző betegség elsősorban borjak, lázzal és légzési léziók.
Ez az első alkalom a vírusos betegség természete meg az Egyesült Államokban 1959-ben a Szovjetunió, a betegség találtak 1968 A betegség regisztrált az egész világon, így Magyarországon is.
Jellemzői a kórokozót. A vírus családjába tartozik Paramyxoviridae alcsalád Paramyxovirinae, öreg Respirovirus. A virionok pleomorph vírus, de inkább gömb alakú vagy rostos alakúak, átmérője 150 nm vagy ennél nagyobb. Ez egy helikális nukleokapszid szimmetria és lipoprotein borítékot, a felülete, amelyek jellegzetes kidudorodások. Gén tartalmazza az egységes lineáris molekula egy- negatív RNS.
Természetes körülmények között, a PG-3 vírus betegséget okoz szarvasmarháknál, érintő akár 90-100% -a az állatoknak. Beteg borjak nem lehet egy évnél régebbi. Vannak beszámolók olyan vírus izolálás bivaly, juh, ló. A vírus elleni antitestek PG-3 találtak 60-100% -os klinikailag egészséges borjak, bárányok, kecskék, tevék, kutyák, patkányok. Meg kell jegyezni, hogy a bivalyok és bárányok PG-3 vírus lehet az oka a léziók a légúti és gyomor-bél traktusban.
Ellenállás a fizikai és kémiai hatások. A vírus érzékeny ismételt fagyasztás és felolvasztás, gyorsan elpusztulnak, ha UV sugárzásnak; hatása a lipid oldószerek (éter, kloroform) vezet teljes elvesztése infekciós hatású. Az alacsony pH-értékek káros hatással a vírus, akkor jól tartjuk pH 6,8-7,5. Melegítés közben 50 ° C-on 80 perc alatt, ami a teljes inaktiválásához. Feldolgozás 0,4% -os formalin és 1% -os oldatát (# 946; propiolakton elpusztítja a vírus fertőzőképességét Hatás 0,4% etilén-imin 20 órán nincs hatással a hemagglutináló aktivitás, de elpusztítja a a vírus fertőzőképességének A vírus jó .. transzferek liofilizálással.
Antigén-struktúrát. A virionok észlelt hat polipeptidek (L, P, NP, M, HN, F), amelyek közül hármat (L, P, NP) van társítva a nukleokapszid és három (M, HN, F) részét képezik lipoprotein burok; közülük kettő (HN, F) glikoproteinek, hogy a kidudorodások formázására a külső héj. Ezek felelősek a hemagglutináció neuraminidázaktivitást az adszorpciós virionok a sejtfelszíni és a fúziós sejteket.
Antigénváltozékonyság. A antigén minden vírustörzsek PG-3, izolált különböző országokban azonosak, és megfelelnek a prototípus törzs SF-4, izolált az Egyesült Államokban. Telepített némi különbség a hemagglutinációban, neuraminidáz és sintsitiyobrazuyuschey aktivitást. Alapítva hasonlóság (de nem azonosság) között a vírus törzsek PG-3 szarvasmarha és a juh. Bezárása antigenikus kapcsolat madárinfluenzavírus-3 szarvasmarha parainfluenza vírus, amelynek a humán harmadik szerotípus.
Antigénaktivitásukra. PG-3 vírus egy markáns antigén aktivitását. Mint a természetes és mesterséges immunizálás jelenik meg specifikus antitestek, amelyek kimutatható a HAI, PH, RSK és RDP. Először azonosítani antihaemagglutinin (6-7 nap), a feltárt szignifikáns szinten (1. 64-1. 256), 6 hónapig.
Termesztése a vírus. A reprodukciós PG-3 vírus sikeresen használható primer tenyészeteit embrionális vesesejtekben szarvasmarha (PEC), a vese, a tüdő borjak (PT, RT) és a herék a borjak (TB). Továbbá, PG-3, és a vírus szaporodik a folytonos sejtvonalak :. Taurus 1, MDBK, PS (vese Saiga) Plec, BHK-21, stb Minden törzs okozhat hasonló citopatikus hatás jellemzi szincíciumképződést és vakuolumok. Időpontok megnyilvánulások gemadsorbtsii és CPE nem függ a törzs és a sejt típusától kultúra. PG-3 vírus szaporított csirke embriók embriók fertőzött, de nem hal meg.
Hemagglutináló tulajdonságait. Virus jól agglutinálja tengerimalac vörösvértestek és kisebb aktivitást - Nyúl eritrociták, disznó, tehén, majom, egér, bivaly, galamb, juh, kecske; Nem agglutinálják vörösvértesteket ló. Adatok az agglutinációs csirke eritrociták ellentmondásos. Frissen izolált törzsek jobb agglutinálja eritrociták át 4 ° C-on, mint 37 ° C-on Hemagglutináló vírussal aktivitás jelentősen emelkedett kezelés után éterrel és Tween.
Haemadsorbing tulajdonságait. Fertőzött sejtek PG-3, a tulajdonságot, hogy adszorbeálódik a felületen a tengerimalac vörösvértestek és gyengébb - eritrociták más állatfajok. A vírus okozza diffúz adszorpciója vörösvérsejtek. Fontos megjegyezni, hogy gemadsorbtsiya látott sejtkárosító hatása a fertőzött sejtekben.
Kísérleti fertőzés borjak is játszott rajtuk hiányában specifikus antitestek. Laboratóriumi állatok immunisak a vírusra. Egyes kutatók tudták indukálni kísérleti fertőzés bárányok, malacok és szopós egerekben.
A klinikai tünetek. A lappangási idő a betegség tart 1-2 napig. A betegség klinikai nyilvánul meg különböző módokon: enyhe rhinitis, bronchitis súlyos tüdőgyulladás. A betegség által okozott számos hajlamosító tényező a stressz (tünetek takarmányozási és karbantartás, szállítás, zsúfoltság, stb ...), immun és fiziológiai állapotát az állat; azt jelenti, az átviteli; dózis és a virulencia a vírus. Korábban PR-3 úgynevezett „utazási láz”.
Állatok pont testhőmérséklet emelkedése a 41-42 ° C-on 1-2 hétig, depresszió, sípoló légzés, nyálkahártya-savós váladék az orr, a szemek, néha hasmenést, étvágytalanságot. Ha nincsenek komplikációk sekundarnoy bakteriális mikroflóra, majd 2-3 hét múlva az állatokat vissza. Súlyos betegség megfigyelhető köhögés, intenzív kisülés az orr, a szemek, a szájüreget előfordulása erózió a szájnyálkahártya. Borjú szubakut és krónikus lefolyású mark muco-gennyes váladék az orr és a szem, jelei mellhártyagyulladás, tüdőgyulladás, és néha bélgyulladás. A kifejlett állatok, a fertőzés általában nem kíséri légúti tünetek, de vemhes tehenek, ez vezethet a méhen belüli fertőzés a magzat, abortusz vagy a szülés nem életképes borjú.
Betegség eredmény számos tényező befolyásolja bonyolítja a stressz, a virulencia keringő törzs vírus fertőzésben más állati vírusok (adenovírus, fertőző rhinotracheitis vírusok, hasmenés et al.), Chlamydia és Pasteurella.
Kóros elváltozásokat. Főként található a légúti: hurutos orrnyálkahártya, vérbőséget a nyálka- és muko-gennyes váladék a légcsőben, a hörgők, légmentesen záró zsebek a tüdőben, a tünetek a tüdőtágulás. Garat mögötti és a bronchiális nyirokcsomók duzzadtak, a vérzések. A mellhártya, hashártya, epicardium - kiütéses vérzések. A nyálkahártya oltó - vérzés, erózió és a fekély. Bélnyálkahártya duzzadt, a vérzések.
Lokalizáció a vírus. PG-3 vírus gyorsan szaporodik a sejtekben a légúti és más szervekben. Miután 1 - 10 nappal a fertőzés után izolálni lehet a légúti ürülék, gége, légcső, tüdő és a regionális nyirokcsomók, lép, máj, mellékvese mirigyek. Jól szigetelnek a herék borjak, bikák, és gyakran a semen sires.
A fertőzés forrása - beteg állat. Fertőzés a cseppek és esetleg orálisan beteg tehéntej. Ez nem gátolja meg az átviteli szexuális úton terjedő kórokozó, mivel úgy találtuk, ondó, hüvelyváladék, szövetek megszakítva magzatok.
Diagnózis. Diagnózis adatokon alapul járványos, a betegség tünetei, kóros elváltozásokat és laboratóriumi vizsgálatok.
PG-3 alkalmazásával diagnosztizáltak a diagnosztikai kit előállított biológiai ipar. Ez általában párhuzamosan végzett kutatási anyag adenovírus, légúti óriássejtes vírus fertőzés, fertőző rhinotracheitis vírusos hasmenés és szarvasmarha.
Az előzetes diagnózis, hogy PG-3 2-3 napig alapján pozitív eredmények a vírus antigén kimutatásával a kórbonctani anyag az IEF adatok járványos, klinikai jeleket és a patológiás változásokat. Biztos diagnózisához betegség 10-30 nap alapján egybeesik, eredményeinek IEF elválasztás és a vírus azonosítása, felderítése egy 4-szeres és több antitestek számának növekedését a párosított szérummintákat.
Mintavétel és a anyag. Ugyanaz, mint a adenovírusfertőzés.
Laboratóriumi diagnózis. A vírus antigén kimutatásával a kórbonctani anyag (kenetek) alkalmazásával hajtjuk végre RIF; virális nukleinsav által meghatározott polimeráz láncreakció (PCR).
A vírus izolálása a patológiás anyagból végezzük primer tenyészet sejtjeinek PEC, LEK, UT, TB vagy transzplantált vonalak Taurus 1 Plec és egyéb sejtek. A vírus tekinthető izolált, ha ez okozza az azonos típusú, stabil, a CPE és a pozitív (BPAWG) a tengerimalac vörösvértestek.
PG-3 vírus izolálható, és a tojás, amelyek jobban, hogy megfertőzi a magzatvíz üreg. Izolálása a vírus fogékony állatok, természetes okokból nem teljesül, a magas költségek és nagy nehezen a kiválasztásban a borjak, amelyek nem rendelkeznek specifikus ellenanyagok. Laboratóriumi állatok érzéketlenek a vírus PG-3.
Azonosítás az izolált vírus hajtjuk szerológiai teszt: RTGAd, RIF, HI, PH, ELISA-val. A leggyorsabb módszer, hogy azonosítani az izolált vírus, haemadsorbing tulajdonságokkal - RTGAd a tengerimalac vörösvértestek.
Retrospektív diagnózist. Erre a célra, teszteltük párosított szérum vett legalább 10-15 állatok időközzel 2-3 hét. A szérumokat teszteltük szerológiai vizsgálatok: HAI (gyakrabban), ELISA, PH. Felajánlotta egy nagyon érzékeny és egyszerű reakció közvetett hemagglutinációs (IHA). További vizsgálatok a vér párosított szérumok át szerodiagnosztizálására PG-3 ajánlott azonosítására szolgáló módszer szekréciós antitestek HAI. Ehhez mintát vesznek az orron titkok 10-15 állatok klinikai tüneteket mutattak a betegség, és újra - 6-8 napig.
A pozitív eredmény a tanulmányok a PG-3 esetén mérlegelni kimutatási ellenanyag a második mintában titer orrváladékával 1. 16 és a fenti (a ellenanyag hiányában az első mintában), vagy abban az esetben, egy 4-szeres vagy több antitest-titer megnövekedését a második mintában, mint a először.
Differenciál diagnózis. Laboratóriumi vizsgálatok zárja ki számos betegség fordul elő, hogy klinikailag hasonló: adenovírus, légúti óriássejtes vírus fertőzés, fertőző rhinotracheitis, vírusos hasmenés, chlamydia, bár ezek a fertőzések gyakran fordulnak elő a különböző egyesületek.
Immunity és specifikus megelőzés. Ill állatok 3-4 hónapig immunis újrafertőződés. Fontos tényező a immunitás - helyi nyálkahártya eredetű immunitást sejtek légzőszerveket képződése okozza a szekréciós antitestek és interferon gyakorisággal észlelhető titere magasabb után intranazális oltás élő vírussal, mint a subcutan vakcinázás inaktivált vírus. Humorális antitesteket az oltás után az állatokat tárolják 6-12 hónap. A elleni védelmet parainfluenza-3 uralja humorális tényezők, de jól fejezzük sejtközvetített immunitás. A borjak születtek immunrendszer szarvasmarha, nyert ellenanyagot kolosztrum. Az időtartam kolosztrális immunitás 1,5-2 hónap. Azonban egyes kutatók úgy vélik, hogy colostric antitestek védik mintegy 50% borjú hónapos korban. Védőoltás a borjak hatékonyabb a fogyó anyai antitest, mint az aktív kolosztrális antitestek gátolják a szérum ellenanyag-termelés összefüggésben a blokkoló a vakcina-antigén, ezért ajánlatos beoltani borjak intranazálisan.
A konkrét megelőzésére parainfluenza-3 főként élő vakcinák attenuált vírus törzs. Egyre nagyobb mértékben használják élő vakcinákkal tartalmazó legyengített vírustörzsek PG-3, IRT, HP és inaktivált Pasteurella és chlamydia.
Oszd meg barátaiddal