Paraffinos szénhidrogének - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 3

paraffinos szénhidrogének

Paraffinos szénhidrogének rezisztensek a szokásos szulfonáló szerek. [31]

Paraffin szénhidrogének elágazó oldalláncok (elágazó láncú) rendelkeznek lényegesen nagyobb detonációs ellenállása, mint paraffin-szénhidrogének, egyenes láncú. Hatása elágazó láncú paraffin szénhidrogének látható egy összehasonlítás kopogásgátló normál tartomány és elágazó láncú szénhidrogének, mint például a bután és izobután, és n-pentán és izopentán. [33]

Paraffinos szénhidrogének folyékony fázisú eljárással vannak kitéve repedés a paraffin-szénhidrogének, így kisebb molekulatömegű. [34]

Paraffinos szénhidrogének kevésbé adszorpciós együtthatók képest olefinekkel, amellyel összefüggésben rendelkeznek alacsonyabb fokú átalakítás. [35]

Paraffinos szénhidrogének magas hőmérsékleten könnyebben oxidálódnak, és azonos feltételek mellett képződik bennük, nagyobb koncentrációban a szénhidrogéncsoportok, mint izopar-finah. Ugyanakkor, mivel a kisebb sztérikus gátlás - paraffin összehasonlítható feltételek jellemzője a magas értékek térbeli tényező, mint izoparafinokkal. Ezek a különbségek ahhoz a tényhez vezetnek, hogy a k-paraffin szénhidrogéneket egy nizkdy a motor sűrítési arány hajtjuk végre a második feltétel az előfordulása kopogtató. [36]

Paraffin szénhidrogének nem védett tercier kötések C - H oxidált sokkal könnyebben, mint nafténes és aromás szénhidrogének. Azonban, ellentétben a nagyobb szénhidrogének monociklusos naftén szénhidrogének, rövid oldalláncok hiányában TPP jobban ellenáll az oxidációval, mint a megfelelő aromás. [37]

Paraffinos szénhidrogének jó injectivity additív. [38]

Paraffinos szénhidrogének kapta a nevét a görög szó parrum affinis - kis sűrűségű. [39]

Paraffinos szénhidrogének kerülnek bemutatásra vegyületek 76, öt, amely esik a normális szerkezetét paraffinok. Talált öt normál paraffinok hex-san-BC-esperes. Az izomerek paraffinok talált mennyiségben 71, a metil- és etilcsoport származékok - bután, n-pentán, n-hexán, n-heptán - oktán. A legnagyobb koncentráció a n-hexánnal. [40]

Paraffinos szénhidrogének egyenes láncú megtalálható a legtöbb olajok és általában olajokban fény típusát. Jelenleg az elosztási ezen komponensek molekuláris sziták és azonosító GC módszert széles körben használják. A tagok ez a sorozat a Ci C35 (molekulatömeg 16-492), és egyes esetekben akár C40 - C45 azonosítottak számos olajok. [41]

Paraffinos szénhidrogének egyenes láncú, hiszen Cie - C20 lehet az olaj és a szilárd állapotban a kristályos formában a készítményeket más szilárd olajos komponenseket. A molekulatömeg növekedésével a koncentrációja az n-paraffinok képest más szilárd komponenseket az olaj tartalmazó aromás gyűrűhöz, és tsiklanovye nagyban csökken. A felső határ - a paraffin olaj nem megszilárdult. Azokban termékek által képviselt szilárd ciklusos szénhidrogén molekulák, hogy az SBB - C7O - S. Tummler, 1969) és más kutatók elismerik, hogy a nyomokban N-paraffin-szénhidrogének, hogy C60 lehet mikrokristályos szilárd frakciók maradékok. Amint táblázatból látható. 22, a minimális értékek fordulnak elő a EGM és Sz amely körülbelül megfelel az azonos legkisebb keskeny olaj frakciók. [43]

Paraffinos szénhidrogének oxidáljuk csak magas hőmérsékleten. [44]

Paraffinos szénhidrogének viszonylag inert a szokásos kémiai szerekkel, beleértve a molekuláris oxigén. Amikor autooxidációja oxidációja n-paraffinok vetjük alá a második végén a szénlánc. Jelenlétében elágazási a fő láncban oxidációs tárgyát egy tercier szénatommal. Az oxidációs n-paraffinok formázott elsődleges monogidroperekisi. Az ezt követő oxidációs monogidroperekisey digidroperekis képződik. [45]

Oldalak: 1 2 3 4

Ossza meg ezt a linket:

Kapcsolódó cikkek