Nyaki dysplasia (CIN, LSIL, HSIL)

Méhnyakdiszplázia - rákmegelőző ezt a folyamatot, amelyre jellemző a csökkent lejáró réteges laphám eredő hosszú távú fennmaradása HPV.

Szinonimák: nyaki intraepiteliális neoplázia (CIN), pikkelyes intraepiteliális lézió (SIL).

Nyaki dysplasia (CIN, LSIL, HSIL)
A méhnyak normális
Nyaki dysplasia (CIN, LSIL, HSIL)
méhnyakdiszplázia

Számos fokú dysplasia a gravitáció, ami általában számszerűsíthető értékek 1-től 3 fokonként tükrözi, hogy a kóros folyamatot, és válassza ki a megfelelő kezelést algoritmus. Így a mértéke diszplázia 1 potenciálja alacsony, hogy egy rosszindulatú és a legtöbb esetben spontán visszafejlődnek elidegenítését követően humán papillomavírus. Ezzel szemben, a 3-as fokozatú dysplasia egy éven belül köteles átalakul a rák és már megköveteli egy speciális sebészeti kezelés.

Nyaki dysplasia (CIN, LSIL, HSIL)

A progresszió méhnyaki diszplázia

terminológia

A nemzetközi gyakorlatban a „méhnyakdiszplázia”, több különböző szinonimái. A leggyakoribb rövidítése CIN - cervicalis intraepithelialis neoplasia. ami azt jelenti, a fejlesztés tumor belül hámréteg. Szó CIN - a tumor "a helyszínen". Ezzel szemben, a méhnyakrák, a rákos sejtek megszerezzék a képesség, hogy az invazív növekedés, képesek áthatolni túl a hámréteg, hogy növekszik a környező szövetekbe és áttétet. Ez a fő különbség a CIN méhnyakrák.

diagnosztika

Különböző pikkelyes elváltozások a méhnyak lehet kimutatni egy Pap-teszt (kenet citológia), kifejlesztett 1941-ben. Annak ellenére, hogy az érzékenység egy Pap-teszt körülbelül 50% -a az éves szűrés nők a fejlett országokban jelentősen csökkenti a halálozási arány méhnyakrákban.
A „arany” standard diagnosztizálására cervikális diszplázia egy patológiai vizsgálat - mikroszkópos vizsgálata nyálkahártya biopszia, amely végzik alapján egy nőgyógyász abnormális kolposzkópos mintázat vagy abnormális citológia.

Ennek fő oka a fejlesztési CIN (SIL), valamint a méhnyakrák a humán papilloma vírus. nevezetesen onkogén törzsek (főleg szerotípusok 16 és 18). Hajlamosító tényező a fertőzés az erózió a méhnyak egy befejezetlen területe átalakulás, mert a vírus könnyen befolyásolja éretlen csírasejtéihez laphám. Több, mint 90% a méhnyakrák fejlődő területén az átalakulás. Arra is van bizonyíték, hogy a dohányzás növeli többször kialakulásának kockázatát dysplasia.
Ha diszplázia és a méhnyakrák szorosan kapcsolódik a humán papilloma vírus, egy logikai állítás, hogy a HPV-fertőzés megelőzésére csökkenti a kockázatot a rákmegelőző elváltozások és a méhnyakrák. Ilyen megelőzés elég hatékony, különösen a fiatal nők. Ez magában foglalja a fogamzásgátló módszert (óvszer) és a vakcinázás. A HPV fertőzés gyakran tünetmentes, így az éves nőgyógyászati ​​vizsgálaton citológia nagyon fontos.

Keressen orvos online

Selejtező biopsziás anyag

Diagnózis dysplasia elsősorban jelenlétén alapul a citológiai atípia valamint a normális érési többrétegű lapos epitélium miatt gyorsított proliferáció mellett (osztódási) sejtek.

A diszplázia 1 fok (CIN 1, LSIL)

Nyaki dysplasia (CIN, LSIL, HSIL)

Nyaki szemölcsök CIN 1

A diszplázia 2-3 fokozatú (CIN 2-3, HSIL)

Nyaki dysplasia (CIN, LSIL, HSIL)

A CIN 3 abnormális méhnyak mirigyek epidermizatsii

A progresszió diszplázia miatt képtelenek az immunrendszer, hogy megszüntesse a humán papillomavírus. Hosszú idejű perzisztencia a fertőzés fordul elő 10% a nők, ami maradandó károsodást a DNS-sejtek és azok malignus transzformáció. CIN 1 invazív méhnyakrák eltarthat akár 10-15 év.
A morfológiai változások CIN 3/2 már daganatos jellegű, sejtkárosító hatása a vírus tűnhet gyenge. Növeli a celluláris atypia, ami hatással van az egész réteg laphám minimális tünetekkel érését. Osztódnak aktívan helyett a normál hám a nyaki mirigyek, bizonyos esetekben, szaporodó laphám helyettesítheti a bélés a méhnyakon. Sokfélesége jellemzi őket mind a normál és kóros mitózist. Súlyos méhnyakdiszplázia, az jellemez, hogy nem invazív rák növekedésének.
Management kezelésére diszplázia 2 és 3 a - a szövet eltávolítására van sebészileg megváltozott, néha akár a méhnyak amputáció.

1. Nyaki dysplasia precancerosus folyamat, különböző, súlyosságától függően, malignitás veszélye.

2. A diszplázia 1 a legtöbb esetben spontán megszűnnek, és gyakran nem igényelnek speciális kezelést.

3. A diszplázia 2. és 3. kapcsolódó hosszantartó perzisztenciája a humán papilloma vírus sejteket, ami a malignus transzformáció.

4. méhnyakdiszplázia diagnózisa csak útján citológia vagy biopszia.

5. Pozitív HPV-törzsek nem mutatja. Talán ez csak egy átmeneti fertőzés 90% -a nő kiesik néhány éven belül.

6. Az óvszer és vakcinázás a leghatékonyabb és a bevált módszerek a megelőzés a humán papillomavírus-fertőzés.

Keresés orvos online

Kapcsolódó cikkek