Nazoneks (mometazon), drogok, zdravoe
Orrspray mért 120 dózisban (50 ug / dózis) fiolákban
Ki tudja NASONEX
A kezelés a szezonális vagy egész éven át tartó allergiás nátha felnőttek és gyermekek 2 éves és idősebb. Megelőző kezelésére allergiás rhinitis közepes és nagy áramok ajánlott 2-4 héttel a várható szezon kezdete megjelenése pollen.
Kiegészítő terápiás szer akut arcüreggyulladás epizódok antibiotikumok felnőtteknek (beleértve az időseket is) és a gyermekek 12 éves és idősebb.
A orrpolipok kezelésére és a kapcsolódó tünetek, beleértve az orrdugulást és a veszteség a szaglás, a betegek 18 éves és idősebb.
Hogyan kell használni a Nasonex
Adagolásra és
Miután egy kezdeti előkészítő „kalibrálás” orrspray Nazoneks által 6 - 7 prések a kijuttató eszköz telepítve sztereotip ellátás gyógyszer, amelyben az egyes megnyomásával történhet kibocsátás körülbelül 100 mg szuszpenzió mometazon-furoát, amely mometazon-furoát-monohidrát ekvivalens mennyiségben 50 ug kémiailag tiszta mometazon-furoát (egy adag). Ha az orrspray nem használt 14 napos vagy annál hosszabb, akkor meg kell ismételni „kalibrálás”.
Minden egyes használat előtt meg kell erőteljesen rázza a flakon. Ha a fúvóka eltömődött, távolítsa el a műanyag kupakot finoman megnyomja a fehér gyűrű fúvóka könnyen eltávolítható, és leöblítettük hideg vízzel mossuk, szárítjuk, és meghatározott helyen.
Kezelése szezonális vagy állandó allergiás nátha:
felnőtt betegek (beleértve az idős betegek és serdülők 12 éves és idősebb, az ajánlott preventív és terápiás dózis 2 injekciót (50 mikrogramm egyes) mindkét orrlyukba naponta 1-szer (teljes napi dózis 200 mg). Miután elértük a terápiás hatása célszerű a fenntartó terápia adag lecsökkentése egy injekció mindkét orrlyukba naponta 1-szer (teljes napi dózis 100 mg). Abban az esetben, a csökkenés a tünetek nem lehet elérni a hatóanyag az ajánlott terapeuta cal adag, a napi dózis lehet növelhető, legfeljebb -. 4 injekciós mindkét orrlyukba naponta egyszer, naponta (teljes napi dózis 400 mg) után a tünetek csökkentésére ajánlott dózis csökkentésére.
A hatás támadása a hatóanyag klinikailag alatt megfigyelt után 12 órával az első alkalmazás a készítmény. Gyermekeknek 2-11 éves ajánlott terápiás adag 1 injekciós (50 mcg) mindkét orrlyukba naponta egyszer, naponta (teljes napi dózis 100 mg).
Adjuváns akut sinusitis epizódok.
Felnőttek (beleértve az időskori kor), és a gyermekek 12 éves és annál idősebb javasolt terápiás adagolás 2 injekciót (50 mcg) mindkét orrlyukba naponta két alkalommal (teljes napi dózis 400 mg). Ha a csökkentés a tünetek nem lehet elérni a hatóanyag az ajánlott terápiás dózis, a napi adag emelhető 4 injekciót mindkét orrlyukba naponta két alkalommal (teljes napi dózis 800 mg). Miután csökkentve a tüneteket ajánlott dózis csökkentésére.
Orrpolip. Felnőttek (beleértve az idős betegeket is) és serdülőknél 18 éves és idősebb az ajánlott adag 2 injekciót (50 mcg) mindkét orrlyukba 2-szer naponta (teljes napi dózis - 400 mcg). Elérése után klinikai előny arra ösztönzik, hogy csökkentse az adagot, hogy 2 injekció mindkét orrlyukba naponta 1-szer (a teljes napi adag - 200 mg).
Jellemzői a kérelem
A kábítószer kezelésére kisgyermekek kell történnie segítségével felnőttek. Orrspray Nazoneks nem használható jelenlétében kezeletlen helyi fertőzés folyamat, az orrnyálkahártya.
Annak a ténynek köszönhetően, hogy a kortikoszteroidok gátolják a sebgyógyulást, az ilyen gyógyszereket nem szabad felírni a helyi intranazális kezelésre a betegek, akik szenvedtek legutóbbi műtét vagy trauma az orr, a teljes gyógyulásig.
Nasonex orrspray óvatosan kell alkalmazni, vagy nem alkalmazható olyan betegeknél, aktív vagy látens tuberculosis fertőzés a légutak, valamint a kezeletlen gombás, bakteriális, vírusos fertőzés szisztémás vagy herpes simplex fertőzések szembetegség.
12 hónap után a kezelés orrspray Nazoneks nem merül fel jelei sorvadása orrnyálkahártya; Ezen túlmenően, a mometazon-furoát egy olyan tendencia, hogy támogassák a normalizálására szövettani biopsziás minták vizsgálatokban az orrnyálkahártya. Mint minden hosszú távú kezelés, a betegek, akik orrspray Nasonex több hónapig vagy tovább rendszeresen ellenőrizni kell az esetleges változásokat az orrnyálkahártyán.
Abban az esetben, helyi gombás fertőzés az orr vagy a torok szükségessé a kezelés megszakítását orrspray Nasonex vagy végző különleges bánásmódot.
Irritáció az orrnyálkahártya és a garat, amely megőrizte hosszú ideig, is jelzi a kezelés megszakítását Nazoneks orrspray. Hosszan tartó kezelés orrspray Nazoneks jellemzői a hipotalamusz-hipofízis-adrenális rendszer volt megfigyelhető.
Betegek, akik a kezelés orrspray Nasonex hosszas kortikoszteroid szisztémás hatás különös figyelmet igényelnek. Megszakítása a szisztémás kortikoszteroidok ezeknél a betegeknél vezethet elégtelen funkciója a mellékvese kéreg, ami megkövetelheti a használata a megfelelő intézkedéseket. Az átmenet a kezelésére szisztémás kortikoszteroidok kezelésére orrspray Nasonex, néhány beteg esetében a szteroid elvonási tünetek (pl, ízületi fájdalom és / vagy az izmok, fáradtság és depresszió). Az ilyen betegek kell külön sürgesse a tanácsos-e folytatni a kezelést a orrspray Nasonex. Változó terápia is lehet érzékelni allergiás betegségek (például allergiás kötőhártya-gyulladás, ekcéma, és hasonlók) kialakult előtt, és kortikoszteroid terápiát maszkos szisztémás hatása. A betegeket kezelik kortikoszteroidokkal, potenciálisan csökkent immun reaktivitást, és figyelmeztetni kell a megemelt azok fertőzés veszélye esetén kontaktust a beteg bizonyos fertőző betegségek (például, bárányhimlő, kanyaró), és a szükséges orvosi konzultáció, ha az ilyen érintkező van megtartva.
A placebo-kontrollált klinikai vizsgálatokban a gyermekek orrspray Nasonex használták a napi 100 mcg az év során, késlelteti a növekedés a gyermekek észlelték. Nem vizsgálták a használatát biztonságosságát és hatásosságát Nasonex orrspray az orrpolipok kezelésére gyermekeknél és 18 év alatti serdülők.
Alkalmazása terhesség és szoptatás alatt.
Speciális vizsgálatok a gyógyszer terhes nőknél nem végeztek.
Követően intranazális beadása az anyag a maximális terápiás adag mometazon nincs meghatározva, még minimális koncentrációját a vérplazmában. Ezért várható, hogy a hatás a gyógyszer a magzatra nagyon kicsi, és a potenciális reproduktív toxicitás - nagyon alacsony. Azonban, mint más kortikoszteroidok nazális alkalmazásra, orrspray Nasonex kell írnia a terhes nők, akik szoptatni, ha a potenciális előnyök céljának a lehetséges kockázatot, hogy az anya, a magzat vagy csecsemő. Csecsemőket, akiknek édesanyja a terhesség alatt voltak kortikoszteroid, gondosan meg kell vizsgálni az esetleges hypoadrenalism.
Mellékhatásai Nasonex
A klinikai vizsgálatok során a betegek szezonális és egész éven át tartó allergiás nátha észleltek ilyen mellékhatások használatával összefüggő orrspray Nasonex:
fejfájás (8%),
orrvérzés (azaz látszólagos vérzés, valamint felosztásához a vér festett nyálka vagy vérrögök) (8%)
pharyngitis (4%)
égő érzés az orr (2%)
irritáció (2%)
fekélyes változások (1%) az orrnyálkahártya.
Előfordulása az ilyen nem kívánt jelenségek akkor tipikus, amikor bármelyikének alkalmazásával orrspray nazális, amely a kortikoszteroidok. Az orrvérzés megáll függetlenül és mérsékeltek voltak, történt gyakorisággal kissé nagyobb, mint a placebo (5%), de kevesebb, mint a találkozó többi kortikoszteroidok intranazális alkalmazás, amelyeket vizsgálni, és használni, mint egy aktív kontroll (egy részük előfordulási nasalbleedings elérte a 15%).
Az előfordulási összes többi káros esemény összehasonlították az előfordulás gyakorisága a placebo.
A gyermekek, a mellékhatások előfordulása, beleértve a nazális vérzés (6%), fejfájás (3%), érzetek az irritációt az orrban (2%), és a tüsszögés (2%), összehasonlítva a előfordulási gyakorisága a placebo.
Követően intranazális beadása a mometazon-furoát ritkán előfordulhat azonnali típusú allergiás reakció (például, hörgőszűkület, nehézlégzés).
Nagyon ritkán anafilaxia és angioödéma. Ez jelentette, egyetlen esetben íze és illata rendellenességek. Amikor egy orrspray Nazoneks kiegészítéseként az akut sinusitis epizódok ilyen nemkívánatos jelenség, az előfordulási gyakorisága, ami volt, hogy összehasonlítjuk egy placebóval: fejfájás (2%), pharyngitis (1%), égő érzés az orr (1%) és irritáció az orrnyálkahártya (1%).
Az orrvérzés volt mérsékelten expresszálódó és azok előfordulási gyakoriságot az alkalmazás spray Nazoneks is összehasonlították a frekvencia nasalbleedings placebóval (5%, és 4% -kal). Azoknál a betegeknél, orrpolipok alkalmazása során porlasztva Nazoneks teljes száma nemkívánatos események összehasonlítható volt a fenti azonos során a placebo, és hasonló mennyiségű volt megfigyelhető allergiás rhinitisben szenvedő betegek. Nagyon ritkán az intranasalis kortikoszteroidok alkalmazása olyan esetek perforáció a orrnyálkahártyán vagy a megnövekedett intraokuláris nyomás.
Ahhoz, hogy ellenjavallt Nasonex
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy bármely inaktív komponenst Nazoneks előállítására.
kölcsönhatás Nasonex
Orrspray Nazoneks loratadin egyidejűleg adjuk be, és nem volt megfigyelhető semmilyen hatása a koncentráció a vérplazmában loratadin vagy annak fő metabolitja, de nem a plazmában úgy határozzuk meg, a jelenléte a mometazon-furoát, még minimális koncentrációját. A kombinációs terápia jól tolerálható volt. Vonatkozó adatok kölcsönhatás más gyógyszerekkel nem képviseltetik magukat.
A túladagolás a Nasonex
Ennek eredményeként, egy kis (<0,1%) системной биодоступности препарата Назонекс маловероятно, что при передозировке будут нужны любые мероприятия, кроме наблюдения по состоянию больного со следующим назначением препарата в рекомендованной дозе.