Nátha tabletta, 150 mg №10

hatóanyag: ranitidin;

1 tabletta tartalmaz ranitidin-hidrokloridot, egyenértékű 150 mg ranitidin;

Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, bevonat Opadry II 85G53691 Orange: Polivinil alkohol, lecitin, polietilénglikol, talkum, titán-dioxidot (E 171), Ponceau 4R (E 124), sunset yellow FCF (E 110), indigókármin (E 132).

adagolási forma

Film-bevonatú tabletták.

Farmakoterápiás csoport

Eszközök a peptikus fekélyek kezelésére és gastrooesophagealis reflux betegség.

ATC-kód A02 A02V.

A peptikus és nyombélfekély, és nem jár a Helicobacter pylori (súlyosbodás), beleértve a kísérő fekélyek nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID-ok);
funkcionális diszpepszia;
krónikus gyomorhurut, magas kislotoutvoryuvalnoyu gyomorműködést az akut stádiumban;
gastrooesophagealis reflux betegség (a tünetek enyhítésére), vagy reflux esophagitis.

Ellenjavallatok

Egyéni túlérzékenység ranitidin vagy egyéb komponensek a készítmény; jelenléte malignus megbetegedések a gyomor, a máj cirrózis portoszisztémás encephalopathia történelem; terhesség, szoptatás, 12 év alatti gyermek.

Adagolásra és

Jelöljenek Felnőtteknek és gyermekeknek 12 éves korig. Szájon át rágás nélkül, egy kevés vizet, függetlenül attól, hogy az étkezés.

A peptikus és nyombélfekély, és nem jár a Helicobacter pylori (súlyosbodása). Hozzárendelése 150 mg (1 tabletta), 2-szer naponta, vagy 300 mg

(2 tabletta) 1 alkalommal naponta este 4 hétig. Fekélyek, amelyek nem gyógyult, - folytatta a kezelést további 4 hétig.

Gyomorfekély kialakulás megelőzésére a gyomor-és nyombélfekély kapcsolódó nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek. Hozzárendelése 150 mg (1 tabletta), 2-szer naponta időtartamra NSAID terápia.

Funkcionális dyspepsia. Hozzárendelése 150 mg (1 tabletta), 2-szer naponta

Krónikus gyomorhurut, magas kislotoutvoryuvalnoyu gyomorműködést az akut stádiumban. Hozzárendelése 150 mg (1 tabletta), 2-szer naponta 2-4 hétig.

Gastrooesophagealis reflux betegség. nevez 150 mg (1 tabletta) a tünetek enyhítését, 2-szer naponta 2 héten; ha szükséges, a kezelés folytatása során.

A hosszú távú kezelés és a gastrooesophagealis reflux betegség súlyosbodását nevez 150 mg (1 tabletta), 2-szer naponta, vagy 300 mg (2 tabletta) 1 alkalommal naponta este 8 héten; ha szükséges, a kezelés kiterjed legfeljebb 12 hétig.

mellékhatások

Szívbetegségek: bradycardia, tachycardia, extrasystolék, asystolia, AV-blokk, csökkenti a vérnyomást, aritmia.

Megsértése, az érrendszer és nyirokrendszeri: leukopenia, és thrombocytopenia (általában reverzibilis); agranulocytosis vagy pancytopenia, néha hypoplasia vagy aplasia a csontvelő, neutropenia.

Neurológiai tünetek: fejfájás, szédülés, álmosság, akaratlan mozgások (megegyezés szerint)

izgalom, egyfajta fáradtság.

Megsértése, az orgona a látás: látászavarok, homályos látás, megsértése miatt a szállást.

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: hasmenés, székrekedés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, akut hasnyálmirigy-gyulladás, anorexia, flatulencia, szájszárazság.

Betegségei a húgyutak: akut interstitialis nephritis, veseelégtelenség.

Változások a bőr és a bőr alatti szövet: bőrkiütés, erythema multiforme, alopecia, száraz bőr, viszketés.

Megsértése, az izomrendszer és kötőszöveti betegségek: arthralgia, myalgia.

Érrendszeri betegségek: vasculitis.

Rendellenességei immunrendszer: túlérzékenységi reakciók (urticaria, angioneurotikus ödéma, láz, hörgőgörcs, alacsony vérnyomás, mellkasi fájdalom), anafilaxiás sokk.

Illetve tünetek: átmeneti és reverzibilis szintjének változása az egyes laboratóriumi paraméterek (transzaminázok, gammaglutamiltransferazi, alkalikus foszfatáz, bilirubin); hepatitis (hepatocelluláris, cholestaticus hepatitis, vagy vegyes) sárgasággal vagy anélkül is (általában reverzibilis).

A szaporodási rendellenességek rendszer és emlőmirigyek: Váltvaforgató impotencia, csökkent libidó, gynecomastia és galactorrhoea.

Pszichiátriai kórképek: megfordítható mentális zavarok (hallucinációk, zavartság, zavarodottságunkból, aggodalom és szorongás, depresszió), túlnyomórészt idős betegek és súlyosan megbetegedett.

túladagolás

Tünetek: megnövekedett mellékhatásokat.

Kezelés: tüneti és szupportív kezelést.

Vemhesség vagy szoptat

A gyógyszer alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt. Ha szükséges, a kezelés időtartamától kell hagynia a szoptatást.

Év alatti gyermekek 12 éves használni a kábítószert kimutatták, hogy csökkenti a kezelés időtartama a gyomorfekély és a nyombélfekély, a gastrooesophagealis reflux betegség, beleértve a reflux oesophagitis, és enyhíti a tüneteket, gastrooesophagealis reflux betegség.

Jellemzői a kérelem

Jelenlétében allergia más gyógyszerek a H2-receptor-blokkolók, a hisztamin allergiás reakció ranitidin, ezért óvatosan kell alkalmazni a hatóanyag jelenlétében túlérzékenység más készítmények ennek a csoportnak.

Gondos a gyógyszer használatát akut porphyria (beleértve a történelem), immunhiány.

A ranitidin kiválasztódik a vesék által, így veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a szintje a plazmában fokozott (lásd. A dózis ilyen betegeknél a „Adagolás és dózis”).

A idős betegek károsodott májfunkció vagy a vese hatással lehet (zavart) tudat, ami a dóziscsökkentés szükségességéről.

gyógyszeres kezelés elfedheti tüneteit gyomorrák, így a kezelés előtt, hogy kizárjuk a jelenlétét rosszindulatú neoplazmák a gyomorban.

Rendszeresen ellenőrizni kell a betegek (különösen az idősek és az utasítások a kórtörténetben peptikus fekély a gyomor és / vagy a nyombél), amelyek figyelembe ranitidin együtt NSAID-ok.

Idős betegeknél a krónikus tüdőbetegség, cukorbetegség, vagy akiknek legyengült immunrendszerű megfigyelt fokozott fogékonyság fejlesztése a közösségben szerzett tüdőgyulladás.

A szimultán kezelés teofillin kell kísérni a teofillin-plazmaszintek, állítsa be a dózist.

A kezelés felborult fokozatosan, mert fennáll a veszélye a „visszapattanás” szindróma hirtelen lemondás.

Képes befolyásolni a reakció sebessége vezetése vagy üzemeltetése közben más gépek:

A kezelés időtartama tartózkodnia kell a tevékenységek potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek megkövetelik a magas koncentráció és sebesség pszichomotoros reakciókat.

A kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más típusú kölcsönhatások

A ranitidin befolyásolhatja a felszívódás, a metabolizmus és a renális kiválasztás más drogok.

A ranitidin terápiás dózisban nem változtatja az enzim aktivitását citokróm P450 és nem fokozza a gyógyszerek hatását, hogy ezen az úton metabolizálódó rendszer (diazepam, lidokain, fenitoin, a propranolol, a teofillin és m. N).

Ranitidin, a változó a gyomor savasságát, hatással lehet a bizonyos gyógyszerek biohasznosulását. Ez a növekedéséhez vezet, vagy abszorpció (triazolam, midazolam, glipizid) vagy csökkentik azok felszívódását (ketokonazol, itrakonazol, atazanavir, gefitinib).

Antacidumok és a szukralfát abszorpció késleltetése ranitidin, miáltal az intervallum beadása között ezek a gyógyszerek és a ranitidin kell lennie legalább 1-2 órán át.

Az egyidejű használata metoprolol vezethet növekedését metoprolol koncentrációk a szérumban.

A ranitidin míg a kumarin antikoaguláns (warfarin) megváltoztathatják a protrombin idő (prothrombin idő monitorozása ajánlott).

A nagy dózisban adott ranitidin lassíthatják kiválasztódását prokaїnamidu és N-atsetilprokaїnamidu, amelyek növekedéséhez vezet a saját szintje a vérplazmában.

Az adatok közötti kölcsönhatás ranitidin és amoxicillin vagy metronidazol nem.

farmakológiai tulajdonságok

A ranitidin egy hisztamin H2 receptor antagonista. Reverzibilisen kötődnek kompetitív H2 hisztamin receptorok a parietalis sejtek a gyomornyálkahártya, gátolja mind a bazális, mind a stimulált gyomorsav-szekréciót, és csökkenti a pepszin aktivitását, pH-ját növeli a gyomortartalom. Ez csökkenti a gyomorsav mennyiségét okozta baroceptor stimuláció (gyomorfelfúvódást), élelmiszer-terhelés, az intézkedés a hormonok és a biogén stimulátorok (gasztrin, hisztamin, pengastrin koffein). Az intézkedés időtartama egyszeri felvitel után a gyógyszer - körülbelül 12 óra.

A ranitidin gyorsan felszívódik, ha szájon át. Az abszorpciós független táplálékfelvételt. csúcs-plazmakoncentráció a 300-500 ug / ml, elért 1-3 óra elteltével orális adagolása után 150 mg, a hatóanyag. A biológiai hozzáférhetősége ranitidin - 50%. A koncentráció a ranitidin a plazmában arányos a dózissal. A plazmafehérjékhez való kötődés 15%. A részlegesen metabolizálódik a májban.

A kiválasztás a gyógyszer végzik elsősorban a vesékben (60-70% az orális dózis), és 26% - a székletben. A felezési időt - 2-3 órán át. Körülbelül 30% az orális ürül változatlan állapotban.