Mutiliruyuschaya eiszarusodás okoz, tünetei, diagnózisa, kezelése
jellemzői a betegség
Mutiliruyuschuyu eiszarusodás szakértők is nevezik szindróma Fonvinkelya örökletes mutiliruyuschey keratomas. Ez patológia általában azoknál a gyermekeknél, a második életévben. patológia írták le először 1925-ben. Egyes esetekben, a kombinációja e patológia ilyen betegségekkel:
- Ruby alopecia;
- pachyonychia;
- halláscsökkenés;
- hypogonadism.
Ez a funkció a betegség diffúz kanos réteg a bőrben a tenyér, láb, ami kíséri fokozott izzadás. Miután egy ideig a bőrben jelennek fonalszerű nyílásba.
Ez a patológia provokál összehúzódások, spontán amputáció ujjak.
okai
A szakértők megállapították, autoszomális domináns örökloydésmenetet a betegség előttünk. A kutatások szerint, a patológia által kiváltott mutáció felelős géneket kódoló keratin 6, 9, 16.A fejlesztési keratoderma nagyban befolyásolja-vitamin-hiány, virális, bakteriális fertőzések, hormonális zavarok, a jelenléte a tumor betegségek.
Tünetek mutiliruyuschey eiszarusodás
Az első jelei mutiliruyuschey eiszarusodás látható 2 év. Her sajátos horny rétegek (diffúz) fordul elő, hogy a talp a bőrben, a tenyerek. Amellett, hogy bőrléziók megfigyelt e patológia túlzott verejtékezés.
A progresszió a patológia az ujjak jelennek fonalszerű nyílásba. Emellett vannak olyan változások a körömlemez. Ezek a változások mutatkoznak a fajta karóra kristályok formájában. Fonvinkelya szindróma jellemzi a megjelenése keratosis pilaris ezeken a területeken:
- ízületek a könyök;
- Brush felülete (vissza);
- a térdízület.
diagnosztika
Szükség lehet arra, hogy a klinikai kép egy pontos diagnózist, adatok, difdiagnostiki, szövettan.
Gyanús betegek mutiliruyuschuyu keratitis orvosok átjáró szövettan. Ez a diagnosztikai eljárás lehetővé teszi a szakemberek, hogy megtalálja:
A beteg bőrben észlelt egy kis számos gyulladásos beszűrődések. Ezek általában tartalmazzák a tagság a következő összetevőkből áll:
Továbbá, a szakértő szükség lehet difdiagnostiki. Kiválasztásához mutiliruyuschuyu eiszarusodás között más típusú bőrléziókkal szakember figyelembe kell vennie az eredetiség spontán amputáció, ami nem jellemző egyéb keratosis.
Teljesen gyógyítani a betegséget, a modern orvostudomány nem tud. Minden, ami lehet tenni egy szakember, lehetőség van arra, hogy csökkentse kényelmetlenséget tünetei keratosis. A kezelés előttünk bőrön patológia végzik kétféleképpen:Azt is használják az eszközöket a hagyományos orvoslás.
terápiás módszer
A tünetek enyhítésére, amely abban nyilvánulhat meg mutiliruyuschey keratómiával (örökletes), az orvos rendelhet egy külső kezelés. Ez magában foglalja a következők használatát:
- kenőcsök, amelyek aromás retinoidok;
- szteroid gyógyszert;
- keratolytic gyógyszerek.
gyógyszeres módszer
A legtöbb szakember használja az általános orvosi kezeléseket, mint például „neotigazon”. Az adagolás létre a kezelőorvos, amely figyelembe veszi a betegség súlyosságát. A dózis lehet 0,3-1 mg / testtömeg-kg beteg.
Ha egy gyógyszer nem áll rendelkezésre, akkor a vitamin terápiát. A beteg előírt vitamin bevitel A. A dózis ebben az esetben 100-300 000 mg naponta. Vegyük ezt vitamin szükséges hosszú ideig.
népi jogorvoslati
Kezelésére eiszarusodás sok régi recept az emberek. Bármely gyógyszer csak tompítsa a bőrben, felgyorsítja a folyamatot peeling.
Alkalmazására borogatást lehet használni egy ilyen eszközt:
- cellulóz a aloe levél;
- infúzió hagyma héja + almaecet.
Ön is használja propolisz tinktúra, a keverék glicerin ecetet. Ezek az eszközök kell felvinni az érintett területre.
betegségmegelőzés
A betegség örökletes, hogy eredményeként keletkezik a mutációk felelős gének kódoló keratin 6, 9, 16. Az egyetlen megelőző intézkedés tekinthető genetikai tanácsadás a szülők a gyermek. Észlelése esetén azok hibás gén, az orvos tájékoztatja arról a lehetőségről, hogy a gyermek a szindróma.