Mutagén és mutációk, azok besorolását
A mutagén anyagok azok, akiknek akció kialakulásához vezet mutációk. Minden mutagénekre vannak osztva fizikai, kémiai és biológiai természetűek. Fizikailag a mutagén, amely a legdrámaibb hatása, és az ionizáló sugárzás ultraibolya sugárzástól. Számos egyéb fizikai tényezők függvénye, ha mutagén hatás, akkor nagyon kicsi. A biológiai tényezők közé tartozik számos olyan vírusok, mint amilyen az Epstein-Barr-vírus, hepatitisz C vírus, rubeola. A legszélesebb csoportját mutagén ágensek kémiai mutagénekkel. Ezek közé tartoznak alkilezőszerek, azaz donorok alkilcsoportok (metil, etil, propil, stb). Ilyen vegyületek például a fenol és a formaldehid. Olyan anyagok, amelyek gátolják a DNS-szintézist (merkaptopurin), egy anyag hasonló szerkezetű nitrogéntartalmú bázisok (5-bróm-uracil), valamint a szabad gyökök, néhány antibiotikum, akridin és ezek származékai.
Action mutagénekre vezethet mutációk teljesen sérti a megvalósítása örökletes információt. Ezek a mutációk a sejt pusztulásához vezetnek. Bármelyik fellépés mutagének is okozhat mutációk, amelyek károsítják a genetikai anyag, de nem sérti meg annak expresszióját és így fordulhat elő a sejtben, és lehet öröklése.
A mutációk és azok besorolása
A mutáció az úgynevezett tartós változás a genetikai apparátus a sejt.
Attól függően, hogy az oka a izolált indukált és a spontán mutációk. Spontán mutációk keletkezhetnek, függetlenül a tevékenység bármely tényező, azok előfordulása viszonylag alacsony, ezért reparatív cellás rendszerek általában megbirkózni az ilyen mutációk, és nem jelennek meg. Indukált mutációk keletkezhetnek hatása alatt a környezeti tényezők - a mutagén. Azok gyakorisága olyan nagy, hogy a javító mechanizmusok elégtelenek, és ezért az ilyen mutációk.
Függetlenül attól, hogy az okok a mutációk értelmében a test minden mutáció vannak osztva a hasznos és káros. Úgynevezett káros mutációk, amelyek csökkentik a életképességét a test, vagy vezet a halálát, hogy van, lehetnek nem halálos vagy végzetes.
Jellegétől függően a sejtek, amelyekben a mutációk, elosztják a mutáció: a szomatikus (a sejtek a test) és a padló (a csírasejtekben a szervezet). A jelentősége ezen mutációk különböző. Például, szomatikus mutációk befolyásolja a szervezet, amely felmerült, és még inkább, a saját eredmény a malignus tumorok. Szexuális mutációk befolyásolják az utód, az eredmény az öröklődő betegségek.
mutációkat is lehet osztályozni, a génen, a kromoszómán és genom függően legyőzése egy adott genetikai szerkezete, de erről bővebben alább.
Spontán mutációk keletkezhetnek hatása alatt természetes a mutagén vagy exo-endogén eredetű, anélkül, hogy specifikus (célzott) emberi beavatkozás. Spontán mutációk keletkezhetnek, például a vegyi anyagok hatásával előállított anyagcsere során; expozíció természetes háttér sugárzással vagy UV sugárzással; replikációs hibák stb
Indukált mutációk által okozott irányított tényezők hatására a külső vagy belső környezet. Indukált mutáció folyamat szabályozott vagy szabályozatlan.
- Controlled mutációk keletkezhetnek, például egy kísérletet, hogy tanulmányozza a mechanizmusok a mutagenezis és / vagy annak hatásait.
- Ellenőrizhetetlen mutációk, mint például a véletlenszerű radioaktív elemek a környezetbe.
Csírasejt-mutáció - mutáció az ivarsejtek. Ők öröklik leszármazottai, és mint általában, megtalálhatók minden sejt a szervezetben.
Szomatikus mutációk - mutációk nem szexuális (szomatikus) sejtek - előfordul, hogy az a személy, akinek azok előfordulnak. Ők továbbítják elosztjuk lánysejtekbe jellegűek és nem öröklik a következő generációs az egyén.
Mosaic. Ha szomatikus mutáció a korai szakaszában zúzás zigóta (de nem az első osztály) keletkezik sejtvonalak különböző genotípusok. A korábban ontogenezisét szomatikus mutáció, annál tartalmazó sejtek a mutációt. Az ilyen szervezetek nevezzük mozaik.
Patogén mutációk halálához vezet az embrió (vagy a magzat), és a fejlesztés a örökletes és veleszületett betegségek.
Semleges mutációk általában nem befolyásolja a szervezet életfunkciók (pl mutáció szeplők, a haj színe, a szivárványhártya a szem).
Kedvező mutációk növelik életképességét a szervezet vagy fajok (pl sötét bőrszín, a lakói az afrikai kontinens).
Gene (pont) mutációk - bármilyen változás a DNS molekuláris szerkezetének. Egyes mutációk nem befolyásolják a megfelelő polipeptid funkcióját (például helyettesítése nukleotidok, amelyek nem vezetnek az aminosavak kicserélése degeneráltsága miatt a genetikai kód). Sok pontmutációk megzavarja a működését, a gén és az eredményeket a fejlesztés a gén (monogénes) betegségek. Fenotípusosan genetikai betegségek nyilvánvaló jeleit metabolikus rendellenességek (például, fenilketonuria, hemofília, neurofibromatózis, cisztás fibrózis, a Duchenne féle izomsorvadással Becker, S hemoglobinopátiákkal).