Milyen típusú mutációk iskola

Spontán mutációk keletkezhetnek hatása alatt természetes a mutagén vagy exo-endogén eredetű, anélkül, hogy specifikus (célzott) emberi beavatkozás. Spontán mutációk keletkezhetnek, például a vegyi anyagok hatásával előállított anyagcsere során; expozíció természetes háttér sugárzással vagy UV sugárzással; replikációs hibákat, és így tovább. d.

Indukált mutációk által okozott irányított tényezők hatására a külső vagy belső környezet. Indukált mutáció folyamat szabályozott vagy szabályozatlan.
- Controlled mutációk keletkezhetnek, például egy kísérletet, hogy tanulmányozza a mechanizmusok a mutagenezis és / vagy annak hatásait.
- Ellenőrizhetetlen mutációk, mint például a véletlenszerű radioaktív elemek a környezetbe.

Csírasejt-mutáció - mutáció az ivarsejtek. Ők öröklik leszármazottai, és mint általában, megtalálhatók minden sejt a szervezetben.

Szomatikus mutációk - mutációk nem szexuális (szomatikus) sejtek - előfordul, hogy az a személy, akinek azok előfordulnak. Ők továbbítják elosztjuk lánysejtekbe jellegűek és nem öröklik a következő generációs az egyén.

Mosaic. Ha szomatikus mutáció a korai szakaszában zúzás zigóta (de nem az első osztály) keletkezik sejtvonalak különböző genotípusok. A korábban ontogenezisét szomatikus mutáció, annál tartalmazó sejtek a mutációt. Az ilyen szervezetek nevezzük mozaik.

Patogén mutációk halálához vezet az embrió (vagy a magzat), és a fejlesztés a örökletes és veleszületett betegségek.

Semleges mutációk általában nem befolyásolja a szervezet életfunkciók (pl mutáció szeplők, a haj színe, a szivárványhártya a szem).

Kedvező mutációk növelik életképességét a szervezet vagy fajok (pl sötét bőrszín, a lakói az afrikai kontinens).

Gene (pont) mutációk - bármilyen változás a DNS molekuláris szerkezetének. Egyes mutációk nem befolyásolják a megfelelő polipeptid funkcióját (például helyettesítése nukleotidok, amelyek nem vezetnek az aminosavak kicserélése degeneráltsága miatt a genetikai kód). Sok pontmutációk megzavarja a működését, a gén és az eredményeket a fejlesztés a gén (monogénes) betegségek. Fenotípusosan genetikai betegségek nyilvánvaló jeleit metabolikus rendellenességek (például, fenilketonuria, hemofília, neurofibromatózis, cisztás fibrózis, a Duchenne féle izomsorvadással - Becker, S hemoglobinopátiákkal).