Mi van, ha a gyermek született Down-kóros
Hol kell keresni a segítséget és támogatást.
Egy boldog család a gyermek született. Ez volt 1970-ben. Szerint, ez volt azonnal világos, hogy ő volt néhány nem annyira, és nem úgy néz ki, mint a szüleik. Mongoloid arcvonások, széles orrnyereg, nem egészen arányos és enyhén csökkent izomtónus. A szülők örültek, hogy megszületett a második gyermek abban az időben, de ugyanakkor elriasztani, hogy mi történt.
Szinte azonnal, akkor menjen orvoshoz, de a genetika a Szovjetunióban még egy tollat, akkor nem találtam semmit a különleges családi, kivéve, hogy a gyerek kap egy fogyatékosság alapján a rendelkezésére álló információk neki örökletes betegségek - Down-szindróma. Ugyanakkor, gyermekorvosok tudták megnyugtatni a szülők, meg arról, hogy minden rendben van most kezelhető. Edzés, edzés, egyértelmű és kemény napi rutin, séta, és aludni a friss levegő. Itt van egy részleges listája ajánlásokat.
A fiú nőtt fel, megtanult mászni, ülni, állni, rajz, beszél. Hamarosan a lakosság egy kis vidéki városban a megtekintéshez használt jogging férfi sportoló az ő ötéves fia, csodálkoztam, hogy egy kisgyerek ügyesen mászik a lépcsőn, és próbálja, hogy utolérjék a bárban.
Egy szokatlan férfi egy kis város, és nem vette észre a kíváncsi tekinteteket és azt súgja, hirtelen fosztották ambiciózus tanárok az oktatás és a kormány - a munka. Addig azt álmodta. Természetesen, mint minden fiú, ő álmodott helyet, a TV-képernyők hallott Gagarin, de a kérdés, hogy ki akar lenni, mindig válaszol a rendező! Egy nap apám megkísérelték nem navedesh érdekében a szobában, megáll a takarmány. „Nem tudom nem takarmány - vágott vissza a gyermeket, és indokolt adunk - ha meghalok, kijelentette gyász az egész országban.” Ez volt a nyolcvanas évek elején, ismert orosz történelem, mint a „ötéves terv nagyszerű temetés.” Egy szóval, a gyermek mindig meglepte a szülők eredeti gondolkodás és kimeríthetetlen szeretet mindenki számára. Sunny emberek.
Ha várnak már a happy end, vagy valamilyen csavart telek, hogy nincsenek itt. Már csak egy történet egy férfi a Down-szindróma, aki él már nagyon idős szülők valahol a magyar tartományok, könyveket olvas, rádiót hallgat, mi azt hiszi, az álmok és akar dolgozni.
És a történet - a bevezetés a választ arra a kérdésre: „Mi van, ha a gyermek született Down-szindrómás?”
Egyetértünk feltételek
Ez az első alkalom a szindrómát írtak le 1866-ban angol orvos John Down, akinek a neve és kapott. Azonban csak száz évvel később, 1959-ben, a francia genetikus Zheromom Lezhenom találtak a kapcsolat a szindróma és a változás a kromoszómák számát. Ez extra kromoszóma okozza a megjelenése számos fiziológiai jellemzőinek és mentális retardáció és a beszéd fejlesztése, amelynek teljesítménye kerül egy könnyű vagy közepes értelmi fogyatékosság.
Közepéig XX század körül szindróma, más néven „mongolizmus”, sok elmélet és a mítoszok. Ma már tudjuk, hogy minden 700. ember a világon születik Down-szindróma, nemzetiségétől függetlenül, az egészségi állapot és az életmód a szülők. És az átlagos várható élettartam az emberek 55-60 éves. Down-szindrómás gyermekek vannak képezve, de speciális technikákat. Között a Down-szindróma esetek felsőoktatás, sokan világklasszis sportolók. Európában és Amerikában, az emberek a szindróma a lehetőséget, hogy működik.
Az elutasítás társadalom
- A legnagyobb probléma - ez nem az egészségi állapot és a társadalmi attitűdök. Ezért minden más probléma - mondja egy szakértő alap „hátulütője Up” Julia Kolesnichenko. - Down-szindróma - a leggyakoribb genetikai rendellenesség. És ha valaki hat kézfogás még nem találkoztam ilyen történelem, ez biztos, hogy vele és a szerettei nem fog megtörténni soha. Mi szindróma - ez valami nagyon kellemetlen, visszataszító, és ami a legfontosabb - ritka.
Hazánkban a helyzet különleges. Nem vagyunk megszokták, hogy a körülöttünk sem fogyatékkal sem nem fogyatékos emberek. Városunk, az egész környezet nem alkalmas az ilyen emberek, és a társadalom nem elég érett, hogy elfogadja azokat.
Most az orvosok néha azt mondják, minden, amit tudni Down-szindróma - egy régi fekete-fehér fényképeket az orvosi enciklopédia, amelyen ábrázolták a férfi üveges szemmel és ki kell dobni a nyelvet. Ez egy ördögi kör: az összes információt a képességek és a fejlesztés a Down-szindrómás gyermekek kaptak megfigyelések alapján közülük zárt árvaházakban -, és ennek eredményeként az új gyermekek belépnek a rendszerbe.
Ez a kör képes volt megnyitni az első alkalommal 15 évvel ezelőtt, amikor még a korai fejlesztési központ „hátulütője Up”. Ez volt az ő szakértői elpusztították a mítosz a fogyatékos gyermekek Down-szindróma. Mítosz, amely már fél évszázada már feledésbe más országokban.
„Hátulütője Up” működik egészségügyi intézmények, pedagógusok, a média, és ami a legfontosabb - a családjukkal. Pedagógusok és pszichológusok központjában korai fejlesztés a gyermekek 0-7 éves, forduljon a szülők és az egész családnak. Ma már 3500 családnak szerepelnek a korai beavatkozás program „hátulütője Up”. (Az eredményekről tudjuk ítélni a statisztika - a meghibásodások száma Magyarországon csökkent átlagosan 60%).
Figyelmeztette - a forearmed
A „hátulütője Up” az a beállítás: a helyzet változni fog, ha a szülők észre, hogy a gyermek a jövőben. Ha valaki tanul a diagnózis (beleértve a terhesség alatt), és úgy dönt, hogy elhagyja az ilyen gyermek, a család kap egy sor alapvető szakirodalomban és részt vesznek a támogatási programban. Ez magában foglalja a pedagógiai és pszichológiai tanácsadás, nyújtása szakirodalom ahogy a gyermek növekszik. Minden segítség ingyenes, és függetlenül attól, hogy a lakóhely. Ez csak akkor lehetséges, támogatásának köszönhetően a különböző emberek - támogatói az alap. A „hátulütője Up” nincs ágak, azonban a szervezet működik minden magyarországi régióban, megküldésével szakértői konzultációk más regionális szervezetekkel.
hogy egyensúlyt
Szakemberek „hátulütője Up” soha ne mondd: „A pálya lesz tele rózsákkal.” Úgy vélik, hogy az elfogadása idején az emberi megoldást kell szükségképpen vezetnek. „Nem tudjuk megmondani .. Meg kell és meg kell, hogy őt - folytatja Tatiana Nechaev, igazgató-helyettes a Központ a korai beavatkozás - nem tudjuk kikényszeríteni megoldások és behatol egy idegen világban, és a lélek minden megy a kereszt erők nem adjuk kész utak. de hogy a szülők a legteljesebb információt a kilátások és a gyermek képességeit. azt mondjuk, hogy most Magyarországon, mint a gyerekek óvodába és iskolába, és készek vagyunk segíteni nekik felkészülni. gyermekek szindróma szorul külön segítség, de nem kevésbé ők nuzh és a szeretet és az elfogadás a család. "
mint a teknősök
És itt vagyunk, mint egy teknős, rejtőzködik egymást a félelmek, kagyló, rövid és nem képesek leküzdeni a büszkeség, hogy fáj a tény, hogy meglátogatta a család jellemzői a gyermek. És mi köze van a kár, a mások szenvedését szeretteidet?
„Természetesen, kár - nem a leginkább konstruktív értelme, mert részben ez azt jelenti, hogy megtapasztalják a megalázás, - mondja Tatiana Nechaev, - de ez lehet próbálni, hogy és hogyan kell bekapcsolni a példát, mondván, hogy a saját és mások: igen, van egy gyermek Down-szindróma, de. Ön is tudja, hogyan énekel! Vagy olvasás, tánc, szereti a húgát.
Van a városban voronyezsi fiatalember Down-szindróma. Andrew Vostrikovs - a sportoló, a sportoló, minden túlzás nélkül. Hatszoros bajnok a Speciális Olimpia. Kiemelkedő sportteljesítményt. Miután anyja azt mondta a személyzet „hátulütője Up”, hogy megtiltja a nyilvános helyeken és kap, hogy megmutassa a személyi igazolvány. „Mert én többet tehet, mint az emberek, akik itt ülnek,” - magyarázza az anya. Ez a történet arról szól, hogyan kell kezelni az önsajnálat. Az ember magáról tudja az igazságot. Igen, nem tudunk változtatni a fejében a többiek, de mi a hatalom, hogy tegyen valamit, hogy segítsen nekik, hogy nézd meg a gyerekek másképp nem összpontosít a sztereotípiákat. "
Egy kis történelem
A civilizált világban a társadalom hozott a Down-szindróma. Szinte minden különleges emberek a lehetőséget, hogy egy oktatási és munkát. Magyarországon, sajnos, eddig ebben a tekintetben egyedül áll, mint az egyetlen hivatalosan a munkavállaló a Down-szindróma Maria Nefedova, tanársegédként a „hátulütője Up” és a vezető színésznő „együgyű Színház”.
Európa azonban nem azonnal lesz olyan. És a változás a társadalmi szemlélet a Down-szindróma - ez a szülők kezében. Fél évszázaddal ezelőtt, a brit szülők hoztak létre társulást, és elkezdett lobbizni jogait gyermekeik.
Úgy sikerült nemcsak az orvosi és pszichológiai támogatást az állam, hanem az oktatási garancia, valamint elérni lépését társadalom emberek sajátos mentális és fizikai fejlődését.
Amerikában az azonos eredmények születtek közelében perek, megnyerte a szülők speciális gyermek. 1975-ben az USA-ban törvényt hozott jogait garantáló legfontosabb „kivételes” emberek: ingyenes oktatás és korrekt értékelést.
„Az emberek gyakran zárva - mondja Tatiana Nechaev - mert pszichológiailag képtelen támaszkodni magukat, de itt egy példa a szülők motorok teheti, amit tudtak sikeresek, mert tudták, hogy nagyon igazságot gyerekek .. támaszkodott magunkat. "
ahelyett, hogy a következtetés
Hívtam rokonok ugyanabban a kisvárosban, ahol az unokatestvérem, egy férfi a Down-szindróma -, hogy azt mondják, írunk egy cikket a magazin, és nem tudják, hogyan reagálnak az emberek a kérdést: mi a teendő, ha egy gyermek született Down-szindrómás?
Szünet után, a nyolcvanéves néni azt mondta: „Nincsenek titkok, csak szeretni igazán.”