Meghatározása gyógynövény anyagok nedvesség, szabad dolgozatok, esszék és értekezések
Under páratartalom gyógynövények megérteni tömegvesztesége miatt minta nyers higroszkópos nedvesség- és illóanyag meghatározva szárítással minta 100-105 0 C-on tömegállandóságig.
Egy analitikai mintát szánt nyersanyagok nedvességtartalom meghatározásához után azonnal ivlecheniya germitichno a zárt csomagot ollóval, metszőollók, stb kizárja az összes típusú malmok, zúzott darabokra körülbelül 10 mm méretű, majd gyorsan és alaposan összekeverjük, majd őröltek ...
mintákat veszünk két minta tömege 3-5 g, bemértünk pontossága +/- 0,01 g
Mindegyik vizsgálati mintát helyezünk egy előre megszárítjuk és lemérjük együtt a fedelet a mérőedényt, és helyezzük egy fűtött 100-105 0 C kemencében. A szárítási időt számít az idő, amikor a kemence hőmérsékletét ismét elérte 100- 105 0 C-on először lemérjük tételekben nyers morfológiai csoportok, mint a levelek, virágok és fű ajánlott 2 órával kezdete után szárítás, egy mintát a nyersanyagok, mint a gyökerek, gyökerek, fakéreg, gyümölcsök, magok és más morfológiai csoportok syrya- keresztül legalább 3 óra kezdete után a szárítás.
Szárítás végezzük, hogy állandó súlyemelés. amely tekinthető érhető el, ha a különbség a masszát két követő mérés emelési mérőedényekben szárítás után 30 perc és 30 perc, hűtési exszikkátorban nem haladja meg a ± 0,01 követően, az alapanyag nedvességtartalmát (X) százalékában alábbi képlettel számítottuk ki:
ahol m - mérlegelni szárítás előtt grammban;
m1 - lemért szárítás után tömegállandóságig grammban.
MEGHATÁROZÁSA VESZTESÉG anyagminta tömeg Szárítási (W)
Az súlyvesztesége szárítási RL mintát (W) tömegváltozást megérteni függesztőmű alapanyagok miatt higroszkópos nedvesség elvesztését és illóanyag meghatározva szárítás minta 100-105 0 C-on tömegállandóságig.
Ennek értéke konstans szükséges átalakítani a hamutartalom és egyéb biológiailag aktív anyagok abszolút száraz alapanyag.
Meghatározása ezen állandó végezzük két minta tömege a nyersanyagok és a módszer kiszámítása az alábbi képlet szerint meghatározásánál ismertetett páratartalom, a következő kiegészítéssel:
Egy analitikai mintát nyersanyag szánt meghatározására hamutartalma BAS és őröljük a használata minden típusú malmok részecskeméretre megadott „mennyiségi meghatározását a” normatív dokumentum a következő nyersanyagokat, alaposan összekevertük, és mintát veszünk a két megőrölt minta súlya 1-2 g (pontosan lemért) súlyozott pontossággal +/- 0,0001 g
Annak megállapítására, a szárítási veszteség tartják állandó tömeg eléréséig. Ha a különbség a masszát két követő mérés emelési mérőedényekben szárítás után 30 perc és 30 perc, hűtési exszikkátorban nem haladja meg a ± 0,0005 g
A végleges PerforMAN meghatározására számtani középértéke a két ismétlés számított tized százalék. Megengedett különbség a két párhuzamos meghatározás nem haladhatja meg a 0,5%.
MEGHATÁROZÁSA tanninok növényi drogok
Mintegy 2 g (pontosan lemért) zúzott nyersanyagok, szitáljuk szitán keresztül egy lyuk átmérője 3 mm volt, helyeztünk egy Erlenmeyer-lombikban 500 ml, adunk 250 ml forrásig melegítjük, és visszafolyató hűtő alatt forraljuk egy főzőlapon zárt spirális 30 percen át időnként megkeverjük. A folyadékot szobahőmérsékletre hűtjük, és szűrjük a körülbelül 100 ml-es Erlenmeyer-lombikba 200-250 ml vattán úgy, hogy a nyersanyag részecskék kerülnek a lombikba. Ezután pipettázzunk 25 ml extrakciós másik Erlenmeyer-lombikban 750 ml, 500 ml víz, 25 ml indigosulfokisloty oldattal titráljuk állandó keverés közben egy kálium-permanganát oldattal (0,02 mol / l) aranysárga színű.
Párhuzamos magatartás kontroll kísérletben.
1 ml kálium-permanganát-oldatot (0,02 mol / l) felel meg, 0,004157 g tannin, alapuló tannin.
(V - V1) x 0,004157 x 250 x 100 x 100
m × 25 × (100 - W)
ahol V - mennyiségű kálium-permanganát-oldatot (0,02 mol / l) fogyasztott titrálásához extraktumot milliliterben; V1 - mennyiségű kálium-permanganát-oldatot (0,02 mol / l) fogyasztott titráláshoz a kontroll kísérletben, milliliterben; 0.004157 - mennyiségű tannin, ami megfelel 1 ml kálium-permanganát-oldatot (0,02 mol / l) (alapuló tannin) grammban; m - a nyersanyag tömege grammban; W - a szárítási veszteség a nyersanyagok százalékban; 250 - teljes gyógyulás milliliterben; 25 - összege kihúzására hozott titráláshoz ml-ben.
Esszenciális olajok keverékei illatos anyagok tartozó különböző típusú szerves vegyületek, elsősorban a terpenoidokat, ritkán aromás vagy alifás vegyületek.
Illóolajok általában nyert növényi nyersanyagokból desztillációval vízzel vagy gőzzel, valamint a szerves oldószeres extrakcióval, és más tömörítési eljárások.
Leírás. Színtelen vagy színezett átlátszó folyadék, általában sárgás színű, egy speciális szag és íz. Jellemzően illóolajok könnyebbek, mint a víz. Hatása alatt a levegő és a fény, sok illóolajok, fokozatosan oxidálódik, változtassa meg a szag és a szín (sötétíti). Egyes illóolajok sűrűsödik a tárolás során.
Oldékonyság. Kismértékben oldódik, nagyon gyengén oldható vagy gyakorlatilag vízoldhatatlan; könnyen oldható vagy oldható alkoholban, éterben, és más szerves oldószerek. Az alkohol a különböző koncentrációjú (jelzett a vonatkozó előírásokat és műszaki dokumentáció) az oldhatóság a következőképpen határozzuk meg: egy mérőhengerbe 10 ml térfogatú öntjük 1 ml és fokozatosan öntjük olaj büretta erőteljes keverés közben 0,1 ml egy bizonyos koncentrációjú alkohol 20 0 C-on, amíg a teljes oldódó olajat.
Hitelességét. Szín és az átláthatóság határozza meg úgy, hogy 10 ml olajat egy henger átlátszó, színtelen üveg, melynek átmérője 2-3 cm, és megfigyeljük az áteső fény. Szag alkalmazásával határozzák meg körülbelül 0,1 ml (két csepp) olajat a szűrőpapírcsíkra 12 cm hosszú és 5 cm széles, hogy az olaj nem nedvesíti a papírt széle és képest szag teszt mintát 15 percenként egy kontroll mintát szag ezáltal okozott Ugyanígy a szűrőpapíron. 1 órán belül szaga azonosnak kell lennie, hogy a referencia minta szagát. Az íze alkalmazásával határozzák meg, hogy a nyelv szűrőpapírcsíkra bevonva egy csepp olaj, vagy kevert 1 csepp illóolajok 1 g porított cukor és íze a nyelv.
Idegen. Alkohol. 2-3 csepp illóolajat alkalmazni a vizet öntjük óraüveggel, és nézni a fekete háttér; nem kell észrevehető köd körül az olajat. 1 ml olaj a csőbe töltjük, lezárja tésztás dudor gyapjú, a közepén elhelyezett egy kristály bíbor, és forrásig melegítünk; nem kell egy lila-rózsaszín gyapjú.
Zsíros és ásványi olajok. 1 ml illóolaj rázzuk egy kémcsőben 10 ml alkohollal; Nem lehet felhőcseppek és zsíros olajat.
Számszerűsített indikátorok. szilárdulási hőmérsékletet úgy határozzuk meg a fent leírt módszerrel <*>, ahol a magasság a olajréteg kell lennie legalább 5 cm.
A sűrűséget úgy határozzuk piknométerrel <*>.
Az elfordulási szög a polarizáció síkja polariméterrel <**>.