magzatvíz sáv
Bevonása AP magzat gyakran vezet kialakulásához volt veleszületett rendellenességek (CDF), mint áthalad a magzatvíz üreg, az AP kötődhet együtt külön részletekben a placenta, köldökzsinór, és (vagy) magzati test (néha behatolni a termőtestek). Formation WRT AP miatt a magzatvíz jelenléte a szűkületek nevezett szindrómát (EPS). A „amnion sávban szűkület” számos szinonimák kóros bőr redők, Adam Complex, amniohorionicheskie mezoblasticheskie rostos szálak amniogennye redők amputáció komplexet amniotcheskih konstrikciót, veleszületett gyűrű alakú szűkület, összehúzó veleszületett szindróma, veleszületett kör keresztmetszetű szűkületet, és veleszületett.
SAP ad okot, hogy a szerkezeti rendellenességek (PPS), kezdve a kisebb halálos megnyilvánulásai formák. A leggyakoribb tünetek a EPS vannak (az esetek 80% -a) deformációja az ujjak / kéz (előnyösen 2, 3, 4. ujj) konstriktsionnymi gyűrűs konstrikciót (szálak). Tömörítés a szűkületek (összekuszálódjanak szálak) lehet változó súlyosságú enyhe, amikor törött csak esztétikai végtag hangsúlyos - a vér áramlását, és érzékenysége rendellenesség előfordulása az ödéma, nyirok vérbőség, duzzanat, akár nekrózis és intrauterin amputációjának végtag az ülés alatt fulladás (vagy amíg a szükség sebészi amputáció születés után).
A 10% -ában eredményez kompressziós az AP vezeték hurkok, ami hozzájárult az erről a hamis és igaz csomópontok (ezáltal növelve a kockázatot a hipoxia, valamint a szülés előtti és szülés magzati halált). Egy másik 10% -a van a törzs egyéb helyeken, beleértve az alsó végtagok. A 12% -ában EPS megfigyelt kraniofaszciális magzati anomáliák: ajak- szájpadhasadék, nazális deformáció anophthalmia, microphthalmia, hypertelorizmust, kancsalság (kancsalság), coloboma az írisz, ptosis, elzáródás lakrimalnoy (szakadás) mirigy. Az is lehetséges, hogy cephalocele, anencephalia, több ízület kontraktúráját pterygium, dongaláb, talipomanus, psevdosindaktilii et al.
Kóroktan SAP pontosan nem ismert. Kaptunk ajánlatokat teratogenicitást genetikai és multifaktoriális elmélet ad okot magzatburokrepedéssel. Patogenetikai burokrepedést a korai szakaszában a terhesség vezet „csatolni” szerkezetek magzat „ragadós” mesenchymalis szálakat áradó chorion oldalán a amnion, hogy ez okozza a kialakulását zavaró hibák (azaz, hibák következtében generált megsemmisítése normál kialakított szerkezetek). A 50% az AP talált nők extragenitális patológia. Feltételezzük, hogy a fő oka a kialakulását az AP a méhen belüli és intraamniotic fertőzés (amnionitis, méhnyálkahártya). Hajlamosító faktorok például a trauma és a nemi szervek anomáliák, nyaki értés, épségének megsértése (például nagy boncolás) membránok, oligohydramnionnal. Abban az esetben, kifejezettebb oligohydramnionnal (offset embrió vagy a magzat a kagyló) közötti integumentumok magzat és az amnion képződött varrat, amely szert a karakter a szálak vagy filamentek (és ezt követően - AP). Fontos szerepet sok esetben az ilyen teratogén gyógyszerek, mint a metadon (metadon), vagy lizergievoy-dietilamid (LSD). Megismétlődésének valószínűsége SAP (a kialakulását veleszületett rendellenességek a magzat) rendkívül kicsi.
A döntő tényező mellett a CDF a magzat jelenléte miatt az AP a észlelése ilyen terhes ultrahanggal (ultrahang során gyanúja SAP fordulhat elő, ha a felhalmozódott általában jellemző két vagy több CDF érte). A rostos szálak terjedő felületén a méhlepény látható betolakodtak a magzati képződött hibák, de nem lehet láthatóvá. A differenciáldiagnózis végezzük horioamnioticheskim elválasztási és intrauterin összenövések, amelyek nem kapcsolódnak a test a magzat és okozhat szerkezeti rendellenességek.
A prognózis függ a betegség súlyosságától anomáliákat. A legsúlyosabb formája a betegség halálos. Fény megnyilvánulásai a betegség, ami néha csak kimutatni a születéskor, nincs hatással a túlélésre. SAP egy jelzés műtéti (végtag deformitás), amely magában foglalja a teljesítmény a sebészeti beavatkozásokat több szakaszban. A kötet a műtét választott helytől függően, típusát, valamint a szükséges rangsorolását megszüntetésére deformációk.