Lomilan® tabletta használója kábítószer-fogyasztás, analógok, vélemények
Használati utasítás a gyógyszer orvosi használatra Lomilan®
Regisztrációs szám: PN016160 / 02-190813
Kereskedelmi készítmény nevét: Lomilan®.
International Non-proprietary name: loratadin.
Forma: Tablet.
Hozzávalók:
Egy tabletta tartalma: Hatóanyag: loratadin - 10,00 mg; Segédanyagok: laktóz, - 71,30 mg; kukoricakeményítő - 15,00 mg; előzselatinizált keményítő - 3,00 mg; magnézium-sztearát - 0,70 mg.
Leírás: Kerek lapos tabletta fehér vagy csaknem fehér, levágott és egyik oldalon rovátkolt.
Farmakoterápiás csoport:
Az allergiaellenes szer - H1 hisztamin-receptor blokkoló.
farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A loratadint tartozik szisztémás antihisztaminok, H1-hisztamin blokkolók receptorok. Azt antiallergén, viszketés, protivoekssudativnoe akció. Ez csökkenti a permeabilitás kapillárisok, megakadályozza a ödéma, enyhíti a görcsöket sima izmokat. Az allergiaellenes hatás alakul ki 30 percen belül az adagolás után, egy csúcs elérését követően 8-12 órán át, és 24 órán át végezzük nincs hatása a központi idegrendszerre, és nem addiktív ..
farmakokinetikája
A loratadint gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. A táplálék jelenléte késlelteti a felszívódást. A maximális szérumkoncentráció belül éri el 1 órával a beadás után. Kommunikáció a plazmafehérjékhez nagyobb, mint 95% van a májban metabolizálódik, így az aktív metabolit dekarbetoxiloratadin (DL).
Ez nem jut át a vér-agy gáton. A felezési idő körülbelül 8 óra az idősek és a krónikus alkoholizmus felezési növekszik. Kiválasztódik az epével és a vesék.
A krónikus veseelégtelenségben szenvedő és hemodializált farmakokinetikáját gyakorlatilag változatlanok.
Jelzések
Megelőzése és kezelése az alábbi betegségek:
• szezonális és egész éven át tartó allergiás nátha;
• allergiás kötőhártya-gyulladás;
• kezelés az allergiás bőrbetegségek (ideértve a krónikus urticaria idiomatic);
• pseudoallergy reakció;
• allergiás reakciók rovarcsípések.
Ellenjavallatok
• bármely összetevőjével szembeni túlérzékenysége a gyógyszer;
• terhesség, szoptatás;
• 3 év alatti gyermekeknek éves korig;
• laktáz hiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar.
Óvatosan kell eljárni a májelégtelenség, súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance <30 мл/мин).
Terhesség és szoptatás
Biztonsági alkalmazások Lomilan® gyógyszer terhesség alatt nem bizonyított, ezért a gyógyszer használatát ebben az időszakban ellenjavallt.
Lomilan® megjelent az anyatejbe, ezért ha szükséges, akkor a szoptatás ideje alatt kell döntenie a kérdésben megszűnése szoptatást.
Adagolásra és
Belül. Lehet együtt kapott ételt. Mossuk le vízzel, tejjel.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 10 mg 1 alkalommal naponta (1 tabletta 1 alkalommal naponta).
Gyermekek 3-12 éves korig:
darabonként több mint 30 kg - 10 mg (1 tabletta) naponta 1-szer;
kisebb súlyú, mint 30 kg - 5 mg (fél tabletta) naponta 1-szer,
12 év alatti gyermekek számára ajánlott, hogy Lomilan® szuszpenzióban.
Beszűkült májfunkció felírt napi dózis csökkenthető Lomilan® előkészítése:
felnőttek és gyermekek súlyú több mint 30 kg: 1 tabletta (10 mg) naponta.
A kezelés időtartama függ a tünetek időtartama a betegség tünetei. Ha a beteg állapota nem javul, 3 napon belül a kezelés megkezdése után, az azt jelenti, loratadin nem hatékony.
Idős betegek, vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem igényel dózis módosítására.
Súlyos veseelégtelenségben (KK <30мл/мин): у взрослых и детей с 6-ти лет с почечной недостаточностью стартовая доза должна составлять 10 мг через день;
gyermekek 3 éves korig - kezdő dózis 5 mg legyen minden másnap.
mellékhatás
Az Egészségügyi Világszervezet (BOZ) kívánt reakciókat sorolják aszerint, hogy azok gyakorisága a következő: nagyon gyakran (≥1 / 10), gyakran (≥1 / 100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Immunrendszer:
nagyon ritka: anafilaxiás reakciók,
Az idegrendszer:
gyakori: fejfájás, álmosság, ingerlékenység, fáradtság;
Nem gyakori: álmatlanság;
nagyon ritka: szédülés.
Szív-és érrendszer:
nagyon ritka: tachycardia, szívdobogás, ájulás, szívritmuszavar.
A része a gyomor-bél traktus:
Nem gyakori: fokozott étvágy;
nagyon ritka: hányinger, szájszárazság, gastritis.
A máj és az epeutak:
nagyon ritka: kóros májfunkció,
A bőrön:
nagyon ritka: allergiás reakciók (bőrkiütés), alopecia.
Amellett, hogy a fenti reakciók gyermekeknél is kialakulhat nyugtatás.
Mellékhatások a központi idegrendszeri (fejfájás, álmosság, fáradtság) történt megközelítőleg ugyanazon a frekvencián, mint a placebóval ( „dummy”).
túladagolás
Tünetek: fejfájás, álmosság, reszketés, amely tarthat sokáig. Nincs speciális ellenszer,
Ha túladagolás ajánlott gyomormosás és bevitel adszorbens (aktív szén). Lomilan® nem jelenik meg a hemodialízis. Ma szintén nem ismert, hogy Lomilan® jeleníthetők meg a peritoneális dialízis. Miután a sürgősségi ellátást kell végezni az orvosi felügyelet a beteg.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Egyidejű használata induktorok mikroszomális májenzimek (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, triciklikus antidepresszánsok) csökkenti a hatékonyságát a loratadin.
Lehetséges kölcsönhatás a gyógyszer inhibitorokkal citokróm izoenzimek. mint például a CYP3A4 vagy CYP2D6 (ketokonazol, kinidin, itrakonazol, eritromicin, fluoxetin) Lomilan® növeli a gyógyszer koncentrációját a vérplazmában, ami ahhoz vezethet, hogy megnövekedett mellékhatások.
Vigyázat
A kezelést abba kell hagyni, legalább két nappal a bőrallergia teszt, hiszen Lomilan® befolyásolhatja az eredményeket.
A hatás a működőképességük járművek, gépek
Óvatosan kell eljárni, ha a vezetés és foglalva más potenciálisan veszélyes tevékenységekben, amelyek megkövetelik a magas koncentráció és a pszichomotoros sebességet reakciókat.
kiadás Form
A 7 vagy 10 tablettát tartalmazó buborékfólia Al / PVC. 1 buborékcsomagolás 7 tablettát; 1, 2 vagy 3 buborékcsomagolás 10 tablettát ezután egy kartondobozba, utasítással együtt használatra.
tárolási körülmények
Feletti hőmérsékleten 25 ° C-on, száraz helyen, fénytől védve.
Tartsuk távol a gyermekektől.
szavatossági idő
4 év.
Ne használjon fel a nyomtatott lejárati idő a csomagot.
Különleges óvintézkedések a megsemmisítése nem használt gyógyszer
Nincs szükség különleges óvintézkedésekre a megsemmisítés nem használt Lomilan® gyógyszer.
szállítási feltételei
Recept nélkül.
Gyártó:
Sandoz dd Verovshkova 57, 1000, Ljubljana, Szlovénia;
Készült Lek dd Verovshkova 57, 1526 Ljubljana, Szlovénia.