Koraszülött-retinopátia, az illetékes egészségügyi on iLive
Aktív koraszülött-retinopátia
Aktív koraszülöttek retinopátiája meghatározva: elhelyezkedés, méret, színpadi, ialichiem „plusz-betegség”
Lokalizáció határozzuk három zónában középpontja a látóidegfő:
- 1. zóna korlátozott képzeletbeli gyűrű, amelynek a sugara két távolságokban látóidegfô a makula;
- 2. zóna koncentrikusan a zóna szélétől 1 a nazális oldalán ora serrata és az egyenlítő temporalitást y;
- 3. zóna magában foglalja a temporális maradék része előtt a félhold alakú zóna 2.
Méretek határozza kóros retina óramutató járásával megegyező, illetve számlap.
- Stage 1 (demarkációs vonal). Eredeti patognomikus jelei koraérettségi retinopátia - megjelenése egy finom, egyenetlen, szürkés fehér vonal, párhuzamos a ora serrata, elválasztó elmaradott avaszkuláris perifériális retina vaszkularizált hátsó szegmens. Ez a vonal hosszabb prominiruet temporalitás a periférián, a kóros erek mozoghat el belőle;
- Stage 2 (tengely). Ha koraszülött-retinopátia előrehaladtával, a demarkációs vonal megy tengely előtérbe benyújtott mesenchymalis shunt összekötő arteriolák és vénák. Hajók alkalmas arra, hogy a tengely, a kis, elszigetelt területeken a neovaszkularizáció lehet általa meghatározott;
- 3. lépés (C ekstraretinalnoy tengely fibrovascular proliferáció). A betegség progressziója tengely válik rózsaszín árnyalatú miatt fibrovascular proliferáció, amely növekszik a felszínen a retina és üvegtest. Ez kíséri a terjeszkedés és tekervényességének a retinális erek utólagos az egyenlítő. A retina vérzés fordul elő gyakran, néha az üveges. Ez a szakasz általában jellemző a 35 hetes teljes terhességi kor;
- 4. szakasz (részösszeg retinaleválás) eredmények progressirovaiiem fibrovascular proliferációját. Leválás indul a szélsőséges kerülete és az elosztott semleges. Jellemző a 10. héten az újszülött;
- 5. lépés - teljes retina leválás.
Bár a klinikai tünetek koraszülött-retinopátia néhány hét. Esetenként a betegség előrehaladtával a színpadról 1 4. szakasz néhány napon belül. A betegek 80% -ánál a koraszülöttek retinopátiája jelentkezik spontán a betegség visszafejlődésének, néha nincs reziduális hatása a retinán. Spontán regresszió lehetséges, még a betegek részleges retinaleválás.
Más megnyilvánulásai koraszülött-retinopátia
„Plus” -Diseases jelzi a tendencia, hogy halad, és jellemzői a következők:
- Merevsége a pupilla, az írisz kapcsolódó jelentős érhálózat.
- Fejlesztése üvegtesti homályok.
- Homályok az üvegtesti.
- Számának növekedése a vérzés a retina és üvegtest.
Ezekkel a változtatásokkal a színpad mellett a betegség tegye a jel „plusz”.
„Threshold” betegség meghatározott zónákban az I. vagy 2 ekstraretinalnoy neovaszkularizáció 5 egymást követő, vagy nem egymást meridiánok Összesen 8 (3. lépés), együtt a „plusz” -Diseases és indikátora a kezelés kezdetén.
Scar koraszülött-retinopátia
Körülbelül 20% -a betegeknél, akiknél aktív koraszülöttek retinopátiája lépéssel folytatódik heg, amely megnyilvánulhat a különböző mértékben - a kisebb súlyos. Alapvetően, mint a kifejezés a daganatos betegség idején involúció, annál rosszabb következményei hegesedés szövődmények.
- 1. lépés: myopia, társított tender perifériális retinális pigmentáció és homályok tövénél az üvegtest.
- 2. lépés vitreoretinális fibrózis temporalis oldalon a feszültség a makula, ami azt eredményezheti, psevdoekzotropii okozott kappa meghosszabbítása szögben.
- 3. lépéssel még kifejezettebb perifériális retinális fibrózis redők.
- 4. lépés: a szemlencse mögötti fibrovascular szöveti félkörben hiányos retinaleválás.
- 5. lépés lencse mögötti fibrovascular szövet formájában egy gyűrű teljes leválása a retina - olyan jelenség, amely korábban ismert volt, mint „retrolentális fibroplázia.”