korai öregedés szindróma, a honlap az egészség
Az öregedés széles körben, mint egy betegség, és mindezt azért, mert a fiatalember elherdálta mindent. volt, és elment a régi beteg ember, és így az ilyen következtetéseket. De sok lehet kerülni, hogy kompenzálja, de valami még bővíteni az ellenkező irányba. Nem számít, hogy hogyan néz ki. számít, hogyan érzi magát. Beszélje idő előtti öregedés szindróma és kb. megakadályozza az embereket, hogy teljes élethez.
Ha beszélünk szépen - intelligens és tudományosan, a korai öregedés szindróma nevű nagyon tágas távon - progeria. Felnőtt félnek a csapás egyértelműen nem éri meg. Ez azonban csak a gyerek és felgyorsítja életük manifesztálódik formájában felgyorsult öregedés. És bár abban a pillanatban minden ilyen megjegyezte 53 esetben a világon, annak ellenére, hogy rendkívüli ritkaság a betegség érdemel külön vitát. Progeria hit senkit, és a kockázat jelen van minden esetben. Akkor miért nem valaki elkezd öregedni idő előtt, hogy gyengítse, és vált beteges? A lényeg az, hogy a sejtek ezekben a gyermekek egy speciális szerkezet, de ha pontosan sejtmagba sejtekben erősen deformált és eltolódott, ami változásokat az anyagcserében. Természetes öregedés, hogy ezek a személyek előtt, és a tünetek is kezdenek megnyilvánulni évesen 1-2 év. Azok között, nyilvánvaló megnyilvánulása érdemes megjegyezni, hirtelen megállt a növekedés, a test, hajhullás, fogyás, a bőr öregedését, ízületi betegségek és a magas sérülés valószínűsége.
A fő veszélyt az idő előtti öregedés komoly változást a szív és a keringési rendszer, és sok beteg meghal, mert a szívproblémák, amit eredetileg nem kellene. Ez megnyilvánulhat például a magas vérnyomás, stroke, angina, szívelégtelenség, általában. mint egy igazán öreg. Ez a betegség veleszületett és minden gyermek szenved ebben a betegségben van egy gén mutációja, amely létrehoz egy sejtmag és az eltolás szabálytalan alakú. Ez azért van, mert a deformáció a sejtmag nem teljes, és elvégzi az a tény, hogy az öregség és tünetei mutatkoznak korán tudni. A betegség jelenlétét lehet diagnosztizálni a hajhullás, a bőr öregedését és a megszerzése a földes árnyék, valamint a szinte teljes megszűnése a növekedés. Annak érdekében, hogy pontosan biztos a diagnózis, akkor át kell menni egy teszt megfejteni a genomban, és visszaigazolást kap. A tudósok úgy vélik. hogy a betegség nem öröklődik. és ez még nem látott példányok. ha több rokonok beteg progereey. Amint a szakértők úgy vélik, korai öregedés szindróma - semmi. véletlenszerű változások, és a ritka gént, amely előfordulhat esetén mennyiségben 1-5800000 csecsemők.
A gyógymód az idő előtti öregedés még nem találták fel, és egy részletes tanulmány a módosított gének vezethetnek, amit úgy tűnik, a régi gyógyszert. de ez csak a belátható jövőben. Abban a pillanatban, hogy küzdjön progereey különböző inhibitorok, amelyek próbálják használni a rák elleni küzdelemben betegségek. Inhibitorok részlegesen helyreállítani a csökkenhet a betegek szerkezet a sejtmag és gátolják a fejlesztés a szindróma. Ahhoz, hogy a természetes öregedés - nem a legrosszabb forgatókönyv, mint a helyzetet. amikor a beteg progereey 10 éves néz ki, minden 80, de a szint a biológiai fejlődés továbbra is szinten a gyermek. Örökké élni lehetetlen, és csak unalmas, így élnek az öröm, nem számítanak az évek során, és nem kell félni az idős kor.