kivonat ezüst
kivonat ezüst
Fogom megosztani tapasztalataimat a „termelés” az elektronikus alkatrészek, mint az ezüst és az arany. Úgy gondolom, hogy mivel a technológia kitermelése nemesfémek mindkét rádió - és villamos berendezések közel azonosak, meg kell mondani, hogy létrejöjjön mindkettő. Nincs kétségem afelől, hogy ez az információ érdekli sok. különösen azok számára, akiknek a kémia nem volt az iskolában unalmas téma. Természetesen a mi korunkban, amikor minden tsvetmetally nagyon népszerűvé váltak, hogy megtalálják azokat a városi szeméttelepre szinte lehetetlen, de a rádió - és villamos berendezések a régi gépek még mindig hiányzik.
By the way, sokan egyszerűen nem tudják, hogyan kell használni a régi TV-n (mint a „Ruby”). szalag, egy tranzisztor, egy chip, és így tovább. n. De a nemesfémek szereplő őket ahhoz, hogy fedezze az ezüst aranyozás vagy kanál, gyűrű, vagy más apró dolgok. És mit kell tennie, hogy nem is olyan nehéz most a boltokban.
Így a beszélgetés kezdődik a szeparációs ezüst. mint egy kevésbé értékes fémet.
Előállítása ezüst ötvözetek
A kiindulási anyagot a izolálásához a fém ezüst-ezüst-ötvözetek, amelyek előállítása a több elektromos csatlakozók és érintkezők.
Előzetes felkészülés „alapanyag”, hogy az alkatrészek és berendezések újrahasznosítása, távolítsa el az összes felesleges. Az első helyen, az összes fém alkatrész (műanyagok, polimerek, félvezetők, kristályok). és a fémes elemek egyértelműen nem tartalmazó ezüst, mint például a kontakt részek, amelyek nem kerülnek érintkezésbe a záróelem az említett kapcsolatok.
Miután elvégezte a fenti, akkor nagyban egyszerűsíti az eljárást minta feloldására, és a savat igényel kevesebb. A mintákat feloldjuk ezüst-30% (térfogat) salétromsavat hőmérsékleten 50 60 ° C-on Oldjuk fel a „nyersanyag” kis részletekben súlyú 1. 3 g, míg a másik része egy hozzáadott csak teljes feloldódása után az előzőt. Oldódási Körülbelül 1 g az ötvözet fogyasztják 3,6 ml 95% -os salétromsavat. Ennek eredményeképpen, a teljes oldódás ezüst ötvözetből kialakított tiszta oldatot.
Ne feledje, hogy ezt a munkát el kell végezni egy jól szellőző helyen, akkor is, ha ez a konyha - a lélegeztetőgép nyitottnak kell lennie.
Most a sorban - megszerzése ezüst-klorid, és kicsapjuk az oldatból. Ehhez szerezhetők be az előző művelet, az oldatot melegítjük, körülbelül 70 ° C-on hozzáadunk 7. 10% -os sósavval, keverés közben az oldatot folyamatosan. Ennek eredményeként az oldat kezd külön csapadékot (ezüst-klorid). Megjegyzés óvatosan keverjük az oldatot, és sósavat adunk hozzá addig folytatjuk, amíg a teljes megszűnése csapadék (de öntsünk sav nem kell!). Az oldatot tartjuk, amíg a csapadék teljesen rendezi az aljára. Az oldatot ezután hagyjuk lehűlni 20 25 ° C-on, majd feltöltjük óvatosan, hogy törölje a felülúszót még mindig kissé sósavat az azonos koncentrációban, hogy biztosítsa, hogy a csapadékot a megoldást csökkent teljesen. Az oldatot ezután éjszakán át állni hagyjuk, sötétben, majd a szűrt csapadékot (ezüst-klorid). szárítják, és kondenzált, mintegy 1000 ° C-on nátrium-hidrogén-karbonát (szódabikarbóna). figyelembe 1,5 g szóda per 1 g ezüst. Lehűlés után az olvadt fém ezüst könnyen mosható más komponenseket az olvadék víz a csapból. Ebben az eljárásban a szerzés ezüst és végződik.
Egy anyag, a jobb észlelhetőség ajánlat felel meg röviden az eljárás alkalmazható a jelen kémiai reagensek.
Ezüstből (Ag). Lágy fehér fém, amelynek sűrűsége 10,5 g / cm. Olvadáspont 960,8 ° C, ez nem oldható lúgok, de hajlamos arra, hogy az intézkedés a savak (forró koncentrált kénsav és salétromsav, szobahőmérsékleten).
Sósav (HCI). Színtelen transzparens folyadék, szúrós szagú hidrogén-klorid. A maximális koncentráció a sav körülbelül 36%; Egy ilyen oldat sűrűsége 1,18 g / cm. Sósav reagáltatjuk ezüst-nitrát képeznek az ezüst-klorid csapadékot.
Nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-hidrogén-karbonát, szódabikarbóna (NaHCO 3). A fehér kristályos por sűrűsége 2,16. 2,22 g / cm. 100. 150 ° C hőmérsékleten teljesen elbomlott. fordult Na2CO3. Használják a gyógyászatban, például a bőr mosására vele kapcsolatba sav.
Mindezek a reagensek lehet megvásárolni hozmage.
Első aranyötvözetek
Aranyozott karóra esetben tud dolgozni anélkül, hogy trükk.
Mintegy előkezelés arany üres nem fogja azt mondani, mert mindent meg kell tenni a leírt módon a nyers, ezüst.
Arany csapágy előforma feloldunk tömény sósav és salétromsav (aqua regia). hozott térfogatban arány 3: 1 (térfogat szerint) hőmérsékleten 60 és 80 ° C-on Mint ezüst, ezt a munkát végezzük szellőző szobában, mi soha nem szabad elfelejteni!
Oldjuk fel a munkadarab kis részletekben (súlya 1. 3 g). hozzátéve egy további részét csak a teljes oldódását az előzőt. Az 1 g arany elemek elfogyasztott körülbelül 2,3 ml 36% -os sósavat és 0,65 ml 95% -os salétromsavat. A kapott oldatot színű sötétzöld jelenléte miatt a nagy mennyiségű rézsó bepároljuk lassan, csökkentve a térfogatot többször. Ezután a visszamaradó oldatot öntünk néhány ml sósavat (teljes oldódásig barna maradékot vas vegyületek). és egy olyan oldatba öntöttük nátrium-klorid (konyhasó), az arány 0,2 gramm só per 10 ml arany-oldattal, majd bepároljuk enyhe melegítés a megoldást „nedves só”. Ezután tetején néhány ml forrásban lévő vízzel, és az oldatot ismét bepároljuk, hogy „nedves só”, mire ismét néhány ml sósavat, és ismét bepároljuk. Az ilyen eljárás van szükség, hogy eltávolítsuk a párolgás a salétromsav maradékok, így elkerülve a veszteség a kiosztott arany.
A lerakódás az arany az előzőleg kapott sötétzöld színű oldatot adunk 0,5% -os hidrokinon (0,5 g hidrokinon 100 ml vízben) az arány 1 ml hidrokinon 100 ml oldat, elkerülve a nagy feleslegben hidrokinon. A kapott elegyet állni hagyjuk körülbelül 4 órán át, alkalmanként megkeverve azt. Az elválasztott csapadékot (arany) átszűrjük egy sűrű szűrőn, vízzel mossuk, sósavval megsavanyítjuk, szárítjuk, olvadáspontja 1100 ° C alatt bórax réteg, amely védi az arany bepárlással melegítés közben és az olvasztás.
Lehűlés után az ötvözet fémes arany gyöngy könnyen elválasztható a maradék megszilárdult bórax. Mindent!
Most röviden a használata arany a kiosztási vegyi anyagok.
Salétromsav (HNO3). Színtelen folyadék, szúrós szagú, mérgező. salétromsav gőz inhalációs vezet mérgezés okoz dermális égési sérülést. Sűrűség sav vízmentes 1,52 g / cm.
Előállítása egy erős sav (sűrűsége 1,372. 1,405 g / cm) és a gyenge (sűrűsége 1,337. 1,367 g / cm).
Hidrokinon [C6H4 (OH) 2]. Színtelen kristályok, sűrűsége 1,358 g / cm, könnyen oldódik alkoholban. A 15 ° C-on, 100 ml vízben feloldunk 5,7 g hidrokinon. Széles körben használják a fényképezés, mint fejlesztő komponenst.
Borax, nátrium-tetraborát (Na2B4O7h10N2O). Színtelen kristályok, sűrűség 1,69. 1,72 g / cm vízben oldjuk 1,6 g (a vízmentes só 100 ml víz elegyét 10 ° C-on). Ez vonatkozik forrasztásnál tisztítására fémfelületek, előállítására különleges minőségű üveg, zománcok, mázak és t. D.
Nátrium-klorid, nátrium-klorid, nátrium-klorid (NaCl). Színtelen kristályok, sűrűsége 2.161 g / cm. Igen jól oldódik vízben. Széles körben használják a mindennapi életben.
Ismertetett reagensek lehet megvásárolni vaskereskedésekben, fotó üzlet, üzletek a vegyi anyagok.
Ui Mindannyian szeretnénk hívni, aki használni fogja ezeket a technikákat, hogy rendkívül óvatos és megfontolt. Ne hagyja felügyelet nélkül a használt vegyszerek, tárolja azokat egy edénybe plotnozakryvayuscheysya megközelíthetetlen kívülállók, és különösen a gyermekek számára, helyek és ugyanakkor nem szabad elfelejteni, hogy jobb félni, mint megijedni.
Ezek az eljárások teljes, részletes, pontos, és ami a legfontosabb, bizonyított.
Biztos vagyok benne, hogy hasznos lesz.
Címkék: kulcsszavak: ezüst, arany, drága Matalla, nemesfém, nemesfém ezüst, nemesfém arany, levehető ezüst, külön az arany, a rádiós része a rádió alkatrészek, kiforrasztó, eltávolításával, nedves sók, megszerzése ezüst ötvözetek, arany kinyerésének ötvözet, ezüst csillog.