Késői típusú túlérzékenység
Késői típusú túlérzékenység - az egyetlen típusú túlérzékenység, amelynek alapja a közvetlen sejt helyett humorális mechanizmus. A prototípus - Mantoux teszt - érzékenyített válasz a test az intradermális tuberkulin. A tuberkulin reakció által leírt R. Koch (R. Koch) 1890-ben
Az ilyen típusú reakciók fejlődnek lassabban, mint az azonnali típusú allergiás reakciók, és eléri a maximális súlyossága után 24-48 órával az antigén beadása. Megnyilvánulás Mantoux reakciót átöblítjük enyhe ödémát papula de kifejezte tömítést. A központban a papulák alakulhat nekrózis. Morfológiai reakciók alapján - a hangsúly a gyulladás közepesen súlyos vaszkuláris jelenségek és a jelenléte a limfocita-makrofág infiltráció (neutrofilek csak átmenetileg van jelen a locus).
Késleltetett típusú túlérzékenységi reakció alapján az egyik formája a celluláris immunválasz - gyulladásos által okozott CD4 + T-sejtek és azok kölcsönhatása makrofágok. A késleltetett típusú túlérzékenység egyike volt az első immunológiai folyamatok, amelynek egy példája valósult az a lehetőség, antigénspecifikus immunválasz nem társított antitest-termelés és a limfocita érvelt döntő szerepet, mint effektor sejtek ennek a reakciónak.
Ez a késői típusú túlérzékenységi először jelenik lehetőségét adaptív ( „örökbefogadó”) átadása immunitás élő limfociták, amikor lehetetlen passzív transzfer szérum.
Kísérleti késleltetett típusú túlérzékenységi
A kísérleti reprodukciója késleltetett típusú túlérzékenység szenzitizáló antigénnel intradermálisan (jellemzően a talpába) komplett Freund-féle adjuvánsban. 5-7 nap múlva is adagolhatjuk lokálisan megoldása antigén dózis (beadott dózis szenzitizált test és így a válasz).
Helyezzük az első és a második beadás eltérő lehet. Az első óra után, hogy fejleszti a korai fázisú reakciók: beszűrődését neutrofilek adagolás helyén, tranziens fejlesztése az allergiás gyulladás, válaszul a helyi szerotonin felszabadulását a hízósejtek, amely provokált érzékenyített CD4 + T-sejtek és citokin. Miután 24-72 óra realizált második, fő fázis reakciók megnyilvánuló beszűrődése mononukleáris sejtek az injektálás helyén az antigén: a gyulladás helyén alakul kandalló mint papulák, amely aztán megkeményedik, és nekrotikus. A teljes időtartama a folyamat változik 7 naptól néhány hétig.
A legfontosabb eredménye érzékenyítő hatása - a gyulladásos immunválasz típusú képződése effektor Th1-sejtek. Preferenciális részvétele a folyamatban ezeknek a sejteknek határozzuk meg feltételei antigénprezentáció. Szükséges, hogy adjunk antigén Freund-féle komplett adjuváns képződését okozza „gyulladáskeltő” körülmények helyén az antigént, amelyben a Langerhans-sejtek vagy más dendritikus sejtek, elfog az antigént, differenciálódnak DC1-sejtek. Bemutatása antigén CD4 + T-sejtek, a regionális nyirokcsomó biztosítja azok klonális expanzió és differenciálódását Th1-sejtek.
Kifejezése a kemokinreceptorok CXCR3, CCR5 és SSR2, ezek a sejtek képesek migrálni a gyulladást. Ezért az ismételt adagolása antigén teljes Freund-féle adjuváns effektor Th1-sejtek vándorolnak a beadási hely és fejlődésének biztosítása effektor fázisában késleltetett típusú hiperszenzitivitás.
Ebben a szakaszban a Th1-sejtek kölcsönhatásban vannak a makrofágokkal elnyelje az antigént, és aktiválják azokat appozícióban keresztül makrofág felületi molekula CD40 és a Via humorális közvetített mechanizmus főként IFNy. Az aktivált makrofágok citokineket, hogy vonzzák effektor sejtek a sérülés, valamint az aktív molekulák - az oxidatív robbanás és nitrogén-anyagcsere, hidrolázok és más aktív anyagokat.
Gyulladásos reakció sejttípus
Folyamatokat kísérő érzékenyítés az antigén nem jelenik makroszkóposan. Gyulladásos reakció sejttípus alakul csak válaszul ismételt adagolása antigén. Ugyanakkor a kísérletben 7 nap után az antigén beadása után érzékenyítés állapotban átvihetők szingenikus recipiens regionális nyirokcsomó-sejteket. Az időtartam az állam az érzékenyítés - 20-30 nap. Hatása ismételt adagolása az antigén pontosan meghatározzuk érzékenyített Th1-sejtek, de nem a memória T-sejtek.
Átállítása T-sejtes immunitás egy antigén a memória T-sejtek (későbbi időpontokban történő érzékenyítés után) biztosítja a fejlődés egy másodlagos válasz egy antigénhez, amely fenomenológiailag nyilvánul másképp, mint a klasszikus késői típusú hiperszenzitivitás. Így a jelenség a késői típusú túlérzékenység egyfajta „kétfázisú” immunválaszt. Leírja a lehetőségét érzékenyítés transzfer állam acelluláris dializálható (peptid) faktor kivonható lifmaticheskih csomópontok - transzfer faktor. A hatásmechanizmus még nem tisztázott tényező ellenére a hosszú története a tanulmány.
Reakció hasonló megnyilvánulásai egy késleltetett típusú hiperszenzitivitás, fejleszti belül 15-20 órán át. Ez szolgál alapjául mononukleáris infiltrációval ödéma az epidermisz és a kialakulását mikrobuborékok a sejtjeiben. Ennek eredményeként az ilyen reakció előfordulhat krónikus contact dermatitis antigénnel lépéseket. Okozhat ilyen anyagok például a dinitro, dinitro-fenol, parafeniléndiamin, neomicin és még fémek, például nikkel. Ezek az anyagok okozhatnak allergiát.