Kémiai tulajdonságait egyértékű és többértékű alkoholok
A reaktivitás a alkoholok
Jelenlétének köszönhetően a molekula monoalkohol szénhidrogéncsoport - a C-O és O-H kommunikációs - vegyületek ezen osztályának vesz számos kémiai reakciók. Ezek határozzák meg a kémiai tulajdonságait az alkoholok és reakcióképességétől függ az anyag. Az utóbbi viszont, attól függ, hogy a hossza a szénhidrogéncsoport, csatolt a csapágy szénatom. Mint ez, az alsó a polaritás a O-H, ezért a reakciók folytatnánk hidrogént eltávolítva egy alkohol jár lassabban. Ez szintén csökkenti a disszociációs állandó anyag.
Kémiai tulajdonságait az alkoholok is függ a hidroxilcsoportok száma. Az egyik eltolja az elektron-sűrűség a szigma-kötések, amelyek reakcióképességét növeli az OH csoport. Mivel polarizálja a C-O kötés, a reakciót a réssel aktív alkoholok, amelyben van két vagy több OH-csoportot. Mivel a polihidroxi-alkoholok kémiai tulajdonságok nagyobb számban vannak, könnyen reagálnak. ezek is tartalmaznak több alkoholos csoportot, ami miatt szabadon reagálni mindegyikre.
Tipikus reakció egyértékű és többértékű alkoholok
Tipikus alkoholok kémiai tulajdonságok megnyilvánulnak csak reakcióhoz az aktív fémek, azok hidridek és bázisok, Lewis-savak. Tipikusan, a reakciót a hidrogén-haiogenidek, foszfor-halogenidek és más komponenseket, így halogén-alkánok. Alkoholok szintén gyenge bázisok, és mert reagálnak savakkal, így kialakítva egy hidrogén-halogenideket és észterei szervetlen savak.
Éterek kialakítva intermolekuláris kiszáradás alkoholok at. Ezek az anyagok reagálnak dehidrogénezési képezve aldehidek primer alkoholok és ketonok a másodlagos. Tercier alkoholok, mint reakció nem lép. Továbbá, a kémiai tulajdonságok etanol (és más alkoholok) lehetővé tette a lehetőségét teljes oxidációja oxigénnel. Ez egy egyszerű égési reakció kíséri fejlődése víz szén-dioxid és némi hőt.
Reakció a hidrogénatom az O-H
Kémiai tulajdonságok monoalkoholok lehetővé hasítása O-H és hidrogén absztrakció. Ezek a reakciók a kölcsönhatásokat az aktív fémek és bázisok (alkálifém) aktív fém-hidridek, valamint a Lewis-savak.
Alkoholok aktívan reagálnak a hagyományos szerves és szervetlen savakkal. Ebben az esetben a reakció termékek egy észter vagy egy halogén-szénhidrogén.
halogén-alkánok szintézis reakciót (a C-O)
Halogén-alkánok - ezek a tipikus vegyületek állíthatók elő alkoholok során az áramlás többféle kémiai reakciók. Különösen, a kémiai tulajdonságai monoalkoholok lehetővé teszik reagáltatunk hidrogén-halogenideket, halogenidek háromértékű és öt vegyértékű foszfort kvazifosfonievymi sók tionil-kloridot. Az alkoholok is a halogénezett alkánok, úgy állíthatjuk elő közbenső, azaz szintézis alkilszulfonát, amely később lép szubsztitúciós reakciók.
Példa első reakcióban a hidrogén-halogenid van megadva a grafikus alkalmazás fenti. Itt butil-alkoholt reagáltatunk hidrogén-kloriddal, így klór-bután. Általában, a vegyületeket az klórt tartalmazó, és egy telített szénhidrogéncsoport, az úgynevezett alkil-klorid. Melléktermékeként kémiai kölcsönhatás a víz.
A reakciókat, így egy alkil-kloriddal (jodiddal, bromiddal vagy szulfonil-fluorid) kellő számban. Egy tipikus példa - kölcsönhatás foszfor-tribromid, foszfor-pentaklorid és más vegyületek ezen elem és annak halogenidek, és -perkloridos perftoridov. Ezek az eljárások a nukleofil szubsztitúciós. Alkoholokkal is reagálhatnak tionil-kloriddal, így klór-alkánokat és kinyerjük SO2.
Vizuálisan kémiai tulajdonságai egyértékű telített alkoholok, telített szénhidrogén-csoport által képviselt reakciókat az alábbi ábrán.
Alkoholok könnyen reagálnak kvazifosfonievoy sóval. Azonban, ez a reakció a legkedvezőbb, ha áramló szekunder és tercier egyértékű alkoholok. Ezek regioszelektíven lehetővé teszi „implantáló” halogénatom helyhez kötött. A Ezen reakciók termékeit kapunk nagy tömegű kitermeléssel részvények. A többértékű alkoholok kémiai tulajdonságai vannak, amelyek némileg különböznek azoktól a egyértékű izomerizálhatók a reakcióban. Mivel a kívánt termék nehéz. Példa A reakció a képen.
A molekulán belüli és a molekulák közötti kiszáradás alkoholok
A hidroxil-csoport található a hordozó szénatomhoz segítségével hasíthatók erős akceptorok. Mivel reakciók intermolekuláris kiszáradás. Amikor kölcsönhatásba lép egy másik alkohol molekula egy tömény kénsav, egy vízmolekula lehasítjuk mindkét hidroxilcsoport, a gyökök, amelyek össze vannak kötve egy molekula-éter. Amikor egy intermolekuláris kiszáradás etanal kaphat dioxán - dehidratációs termékét négy hidroxilcsoportot tartalmaz.
Amikor intramolekuláris kiszáradás termék egy alkén.