Kémiai formamid katalógus
Formamid (amid hangyasav metanamid), HCONH2. molekulatömegének 45.04; bestsv. nedvszívó. szagtalan folyadék; Olvadáspont 0 2,55 C, forráspontja 210,5 0 C; 1,1334, 1,4475; 58,2 mN / m (20 0 C),.; gőznyomás (kPa) 0,13 (70,5 0 C), 2,67 (122,5 0 C), 13,33 (157,5 0 C), 53,32 (193,5 0 C); Cp 2,3 kJ / (kg • K) (19 0 C); 1673 kJ / kg, -12.530 kJ / kg -3529 kJ / kg; hővezetési 0,352 W / (m • K) (25 0 C-on).
Formamidot könnyen oldódik vízben, rövid szénláncú alkoholok, szerves savak, észterek, glikolok, aceton, fenol, kloroform, oldhatatlan szénhidrogének, néhány klórozott, nitro-benzol. FORMAMID- jó oldószernek bizonyult a szervetlen só, feloldódik a kazein, zselatin, állati enyv, nem szol. szénhidrogének, zsírok és olajok. Vysokomol. polimerek, és természetes termékek vagy Xia oldjuk formamidban vagy dagad ott.
Kémiai tulajdonságok FORMAMID- képviselője alifatich. karbonsavamidokat. Alatti hőmérsékleteken 100 0 C ellenáll a fény és a levegő O2, a fenti 160 0 C a bomlás kezdődik, amely forrási hőmérsékletén 0,5% percenként. bomlástermékek elsősorban CO és NH3. és kis mennyiségű HCN és H2 O. feletti hőmérsékleten 500 0 C levegő jelenlétében és a katalizátor (Al2 O3. alumínium-szilikát) formamidot dehidratáljuk, hogy HCN (90% -os hozam). Szobahőmérsékleten, formamidot ellenáll a víz, emelt hőmérsékleten jelenlétében savak és lúgok hidrolizálunk hangyasavat és NH3. amelyek ammónium-formiát. A reakcióban a formamid és H2 SO4, hangyasav képződik, közel kvantitatív hozammal, végzett reakcióval CH3 ONa - diformilamid Na, savkloridokkal - triatsilaminy. Alkoholízis vezet formamido észterei hangyasav.
Az ipari formamid kapott: 1) közvetlen szintézissel a CO és az NH3 80-100 0 C-on és 10-30 MPa metanolos CH3 ONa; kinyerjük a reakcióelegyből metanolt ezután eltávolítjuk, és a katalizátor só és kétszer desztillált formamid; 2) amikor a két lépésből álló folyamat, az első, reagáltatjuk metil-formiátot, és a CO CH3OH jelenlétében katalitikus száma CH3 ONa képletű csoport, majd tisztított metil-formiát reagáltatunk NH3 (folyékony vagy gáz halmazállapotú) át 80-100 0 C-on és 0,2CH) 6 MPa . A felszabadult metanolt a újrahasznosított rétegek kontroll. Amikor a két-lépéses szintézis több tiszta formamidot és CH3 OH, és egyszerűbbé teszi a tisztítást.
FORMAMID- oldószert, lágyítószert, hogy a papír, része a kenőcs balzsamozásra. Nyersanyagok szintézisére hangyasavat, és a különböző heterociklusos (imidazol, pirimidin, triazin, stb) és egyes alkaloidok.
Formamid hat az idegrendszerre és a kardiovaszkuláris rendszer, parenchymás szervek (különösen a máj) a magzatra; áthatol az ép bőrön képes kumulációra.
MPC atm. levegő 0,035 mg / m 3 a munkatérben a 0,5 mg / m 3 víztározókon hozyaystv.-bggovogo használni 0,5 mg / l. T. aux. 175 0 C, az öngyulladási hőmérséklet> 500 0 C.
Irodalom: Szerves oldószerek Lane. az angol. M. 1958 p. 434-36; Kiric -Othmer enciklopédia, 3 ed. v. 11, N. Y. 1980. o. 258-62. H. V. Rozanov.
Kémiai Lexikon. 5. kötet >> A cikkek listája
A könyv jól ismert brit tudósok feltárja az alapelvek a környezeti kémia és ezek hatása a helyi és globális. Egy másik fontos szempont a könyv, hogy kiderüljön, a hatásmechanizmusa természetes geokémiai folyamatok a különböző szinteken az idő és a hatása az emberi tevékenység. Jeleníti kémiai összetétele, eredete és fejlődése a földkéreg, az óceánok és a légkör. Részletes vizsgálata mállási folyamatok és azok hatása a kémiai összetétele az üledékes kőzetek, a talaj és a felszíni víz a kontinensen. A diákok és a tanárok Kar biológia, földrajz és kémia egyetemi és középiskolai tanárok, valamint a széles körű olvasók.