Karboxilát komplex - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1

A karboxilát-komplexek is képződnek koordináló cinkkel atomot karbonil oxigénatom és a nitrogénatom a tiazolgyűrű. [1]

Kobalt karboxilát komplexek. ródium és irídium, / / ​​Coord. [2]

Azonban, ezek a vegyületek képesek képezni külső amin és karboxilát komplexek. könnyen oldódnak szerves oldószerekben [199], és nyilvánvalóan, a gumi. [3]

A jelentős növekedés a ez a különbség összehasonlítva más komplexek Legyen karboxilát figyelhető azonban, öntés Be spektrum (HCOO) 2 - 2NH3 (4. táblázat). berillium-acetát komplexek nem mutatnak ilyen tendencia. [4]

Másrészről, ismeretes [55, 221], hogy a ditiokarba badwords-karboxilát-komplexek és az jellemzi, magas cink merkaptid tiofil a szabad kén növekedése miatt az ionos jellegű benzotiazolil fragmensek. [5]

Az oxidációs telített szénhidrogének és egy tanulmányt az IR spektrumok a felszíni vegyületek során képződött azok interakciója az oxid katalizátor, azt találtuk, hogy a karboxilát-komplexek képződnek függetlenül a hossza a szénlánc a katalizátor felületén. [6]

Elemzés a szakirodalom és saját kísérleti adatok megadott az előző fejezetekben, azt mutatja, hogy az alapján átalakulások fordulnak elő a nehéz olaj nyersanyag tartalmazó katalizátorok a fém-oxidok a változó vegyértékű, amelyek közé tartozik a vas-oxid-katalizátor a tsrmookislntelnaya anyaga szénhidrogének átalakítására a mechanizmus karboxilát összetett. A formáció és oxidációs koksz, valamint más oxidációs termékek a katalitikus konverzió történik összhangban a törvényi, által okozott szingularitásokat hatásmechanizmusa katalizátorok fémeket tartalmazó változó vegyérték-oxidok és kompozíciós jellemzői és tulajdonságai nehézolaj alapanyag. Egyes minták a felhalmozás és oxidáció a korábban tárgyalt koksz [3,56-3,59], bővebben erről a kérdésről szól a következő részben. [7]

Elemzés a szakirodalom és saját kísérleti adatok megadott az előző fejezetekben, azt mutatja, hogy az alapján átalakulások fordulnak elő a nehéz olaj nyersanyag tartalmazó katalizátorok a fém-oxidok a változó vegyértékű, amelyek közé tartozik a vas-okpsnyn katalizátor tsrmookislitelnaya anyaga szénhidrogének átalakítására a mechanizmus karboxilát összetett. A formáció és oxidációs koksz, valamint egyéb termékek oxidatív katalitikus átalakítása történik összhangban a törvényi, által okozott szingularitásokat hatásmechanizmusa katalizátorok fémeket tartalmazó változó vegyérték-oxidok és kompozíciós jellemzői és tulajdonságai nehézolaj alapanyag. Egyes minták felhalmozási és oxidációs koksz tekinthető korábbi [3,56-3,59 J, bővebben erről a kérdésről szól a következő részben. [8]

Figyelembe véve fejezetben bemutatott mechanizmus transzformációk a katalizátort tartalmazó, a fém-oxidok a változó vegyértékű, akkor feltételezhetjük, hogy amellett, hogy a termikus része a reakció egy gyökös mechanizmussal, a oxidáló katalitikus átalakítására egy jelentős része a termékek, ideértve a kokszot, által termelt karboxilát bonyolult mechanizmus. ellentétben a karbóniumion reakció mechanizmusa alatt katalitikus krakkolás a hagyományos katalizátorok. [9]

Hasonlóan vizsgáltunk tartalmazó rendszerek glitsilglitsinatnye [35] és egy peptid [33] komplexek. Azonban, mivel a stabilitási állandók kapott kissé alacsonyabbak voltak, mint a korábban jelentett, lehetséges, hogy a karboxilát-komplexek is katalitikus hatással a bomlási reakció. [11]

Állítsa be a mennyisége és szerkezete a QRS. Képviseletüket ketonokat, a szulfoxidokat, fenolok, dikarbonsav-anhidridek, karbazol (indolok pirrol-MI) azok jellegét megerősíti a mechanizmus oxidációs képződése útján a karboxilát komplex. megsemmisítése amely akkor nevezetesen alkotnak ketonok. Ketonok is az egyetlen osztály CIL hiányzik az alapanyag. [12]

Állítsa be a mennyisége és szerkezete a QRS. Ezek elé ketonokat, a szulfoxidokat, fenolok, dikarbonsav-anhidridek, karbazol (indolok pirrol-MI) azok jellegét megerősíti a mechanizmus oxidációs képződése útján a karboxilát komplex. megsemmisítése amely akkor nevezetesen alkotnak ketonok. Ketonok is az egyetlen osztály CIL hiányzik az alapanyag. [13]

Harmadszor, a reakció egyre inkább exoterm a következő sorrendben a ligandumok: dikarboksilataminoatsidatdiamin. Az érték a AP, társított összehangolt Ni2 - karboxilát, közel nulla, vagy enyhén pozitív, míg a koordináló aminocsoport ad negatív értéket AH. Így, AH reakció erősebben stabilizálja komplexek ligandumok aminocsoportot tartalmazó donor, mint ligandumokkal karboxicsoportokat tartalmazó. Negyedszer, a stabilitás karboxilát komplexek döntően nagy pozitív entrópia. Ezek jelentősen csökkent az átmenet során a dikarboxilát ligandumok a diamin. [15]

Oldal: 1 2

Ossza meg ezt a linket:

Kapcsolódó cikkek