Kanamicin, a betegség tüneteit

(Kanamycinum). Antibakteriális által termelt anyag sugárzó gomba Streptomyces kanamyceticus más rokon organizmusok. Erre vonatkozik aminoglikozid antibiotikumok csoportja. O-3-amino-3-dezoxi-a -D -glyukopiranozil- (1-> 6) -O- [6-amino-6-dezoxi-a- D-glükopiranozil (1 -> 4) -2-dezoxi -D- streptamin: Szinonimák: Cantrex, Carmicina, Sristalomicina, Enterokanacin, Kamaxin, Kamynex, Kanacin, Kanamytrex, Kanoxin, Kantrex, Resitomycin, Tokomicina, Yapamicin stb kanamicin - széles spektrumú antibiotikum, .. Ez biztosítja baktericid aktivitást a legtöbb Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmusok, valamint saválló baktériumok (beleértve a Mycobacterium tuberculosis). Ez hat M. tuberculosis törzsek rezisztensek a sztreptomicin, PASK, és izoniazid tuberkulózis elleni gyógyszerek (kivéve florimitsina). Hatékony hajlamosak mikroorganizmusok, amelyek ellenállnak a tetraciklin, eritromicin, kloramfenikol, de nem tekintetében más csoportok neomicin (kereszt-rezisztencia). Ez nem befolyásolja az anaerob baktériumok, gombák, vírusok és egyszerű többség. Ez elő formájában két só: kanamicin-szulfátot (hidrogén-szulfát) a szívó és kanamicin-szulfátot parenterális alkalmazásra. A kanamicin monoszulfát (Kanamycini monosulfas) - fehér, kristályos por, szagtalan és íztelen. Könnyen oldódik vízben, gyakorlatilag nerastvovorim alkohol. Stabil lúgos oldatokban.

A kanamicin-szulfátot (Kanamycini sulfas) - por vagy porózus tömege fehér színű. Nagyon jól oldódik vízben. kanamicin aktivitást tömegében kifejezve mennyiségben vagy aktivitási egység (NE); 1 ED megfelelően aktivitását 1 ug kanamicin A (bázis). A intramuszkuláris kanamicin gyorsan bekerül a véráramba, és megmarad abban a terápiás koncentráció 8- 12 órán át; Ez behatol a mellhártya, hashártya, ízületi folyadék a hörgő titkos epe. Általában kanamitsa-szulfát nem halad át a vér-agy gáton, de a gyulladás a agyhártya, a hatóanyag koncentrációja a cerebrospinális folyadékban elérheti a 30 - 60% -ot a koncentráció a vérben. Antibiotikum átjut a placentán. A származtatott kanamicin főként a vesékben (a 24-48 óra). Ha a vese működését lassul. kanamicin aktivitás lúgos vizelet lényegesen magasabb, mint a savas. Amikor beadott gyógyszer nehezen szívódik fel és ürül elsősorban a széklettel változatlan formában. Szintén gyengén szívódik inhalációs aeroszol formájában, ahol nagy koncentrációban a tüdőben és a felső légutakban. A kanamicin-szulfátot használt kezelés a súlyos szeptikus betegségek (szepszis, meningitis. Hashártyagyulladás, szeptikus endocarditis), a fertőző gyulladásos légúti betegségek (tüdőgyulladás. Empyema, tüdő tályog, stb), a vese és a húgyúti fertőzések, a gennyes komplikációk posztoperatív időszak fertőzött égések és más betegségek okozta elsősorban Gram-negatív mikroorganizmusok más antibiotikumokra rezisztens, vagy a kettő kombinációja Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganiz mov. Alkalmazott is kanamicin-szulfáttal kezelésére tüdő tuberkulózis és más szervek ellenállás tuberkulózis elleni küzdelem I és II, valamint több más anti eszközzel, kivéve florimitsina (cm.). Kanamicin-szulfáttal intramuszkulárisan vagy intravénásan csöpög (a lehetetlenségét intramuszkuláris adagolás) és az üregben; is használják inhaláció formájában aeroszol. Intramuszkuláris alkalmazásra kanamicin-szulfátot formájában por injekciós üvegben. Beadás előtt az ampulla tartalmát (0,5 vagy 1 g) feloldjuk 2 vagy 4 ml steril injekcióhoz való vizet vagy 0,25-0,5% novocain oldatban. Intravénás csepegtető segítségével kanamicin-szulfát formájában kész oldatot ampullákba. Egy adag antibiotikum (0,5 g) adunk hozzá, hogy 200 ml 5% -os glükóz-oldatot vagy izotóniás nátrium-klorid-oldattal és beadási sebessége 60-80 csepp percenként. A fertőzések nontuberculous etiológiájú egyetlen dózisban kanamicin-szulfátot intramuszkuláris vagy intravénás adagolásra felnőttek 0,5 g naponta 1.0- 1,5 g (0,5 g, minden 8-12 óra). A legnagyobb napi adagja 2 g (1 g 12 h). A kezelés időtartama 5-7 nap súlyosságától függően és jellemzői a folyamat. Csecsemők kanamicin-szulfáttal adagolását csak intramuszkulárisan: legfeljebb 1 évre beadott átlagos napi dózis, 1 g 1 és 5 év - 0,3 g, több mint 5 éves - 0,3 - 0,5 g

Kapcsolódó cikkek