Kábítószer fényérzékenység és fényérzékenység

Kábítószer fényérzékenység és fényérzékenység

Adagolás fényérzékenység (fényérzékenység) - ez a növekedés a fényérzékenység (jellemzően UV-A), a kombinált hatás a gyógyszer és a fény, néha a reakció előrehaladását, még az UV-tartományban sugarak áradó fénycsövek.

A szisztematikus sok gyógyszer serkentik a fényérzékenység.

Ezek az eszközök gyakran tartalmaznak a következő: antimikrobiális - demeclocyclin, doxiciklin, nalidixinsav, szulfonamidok; antipszichotikumok - klórpromazin (klórpromazin), proklórperazin; szívritmuszavar - amiodaron; vizelethajtó - furoszemid klórotiazid, hidroklorotiazid; shpoglikemicheskie - tolbutamid; nem szteroid - piroxikám.

Olyan anyagok, amelyek okozhatnak fényérzékenységet helyileg alkalmazva. Ezek a következők:
- para-amino-benzoesav és észterei (használni, mint egy fényvédő);
- kőszénkátrány származékok;
- psoralenek gyümölcslevek különböző növények (például, bergamot olaj);
- 6-metil-kumarin (használt parfümök, borotválkozás krémek, napvédő);
- pézsma illat (használt parfümök).

Kábítószer fényérzékenység és fényérzékenység

Két formája van fényérzékenység.
Fototoxicitás. mint a mérgező gyógyszerek gyakori következménye a túl nagy adag ultraibolya sugárral kezelt betegekben a gyógyszer. A reakció hasonló súlyos leégés. Az érzékenységi küszöbértéket normalizálódott a gyógyszer elhagyása után.

Fényérzékenységet. mint a kábítószer-allergia egy sejt-közvetített immunológiai reakció, amely kizárólag egyes emberek, és heves lehet még alacsony dózisban is. Fotoszenzibilizáló okozta gyógyszer következtében alakul ki a fotokémiai reakció által kiváltott UV-A, amelynél a hatóanyag kötődik a szöveti fehérjék alkotnak antigénhez. Reakciók fennállhat több éve abbahagyása után a gyógyszer; általában olyanok, mint az ekcéma.

A rendszer védelme érdekében. szemben a külső a gyógyszer használatát, fel kell használni, ha a helyi intézkedések nem sikerült. Maláriaellenes szerek, például klorokvin, rövid idő alatt hatékony lehet a polimorf fénykiütés és cutan lupus erythematosus.

Pszoralének (előállítható citrus gyümölcsök és más növények), mint például a metoxszalen, kiváltására használt fotokémiai reakció a bőrön. Miután topikális vagy szisztémás alkalmazása psoralen és az azt követő UV-A sugarak fejlődő erythemás reakció mélyebb, mint a hagyományos barnaság, amely fokozatosan növekszik, elérve a maximális 48 óra csak (maximum napozókészítményeket - 12 - 24 óra). Az aktiválás a melanociták, majd az azt követő hetekben a bőr pigmentált. Ez a művelet használják repigmentirovaniya eltűnése pigmentáció, mint a vitiligo feketék.

A jelenlétében UV-A psoralen kölcsönhatásba lép a DNS-sel. alkotnak timin dimerek és gátolja a DNS szintézist. Psoralen kezelés besugárzás UV-A (A-PCF) segítségével főleg súlyos psoriasis (jellemezhető betegségben fokozott proliferációja az epidermisz) és kután T-sejtes limfóma.

A kezelés psoralen és az ultraibolya fény is súlyos mellékhatásokat, beleértve a fokozott kockázatát a bőrrák (amiatt, hogy lényeges psoralen mutagenitási), a rák a férfi nemi szervek, a szürkehályog és a gyorsított öregedés a bőr; kezelést végzik csak szakemberek.

Kapcsolódó cikkek