Jelző anyagok, amelyek hatnak a szervi és szöveti szintű szervezet az élő rendszerek - studopediya
A citokinek és receptoraik. Funkciók, mint a citokin jelátviteli molekulák.
Sejtszaporodás szabályozásának, az apoptózis a kérdéses szövet sejtjeit.
Endokrin, parakrin és neyrokrinny mechanizmusai kémiai átviteli szöveteket és szerveket.
Jelző anyagok, amelyek hatnak a szervi és szöveti szintű szervezet az élő rendszerek.
Közlemény a szerv-szövet és a szervezet szintjén.
A következő csoport a jelzési anyagok lehet azonosítani:
Gazotransmittery - molekula anyagok jelen standard körülmények között gáz halmazállapotú, szintetizált egy élő szervezet sejtek, amelyek részt vesznek a jelátvitelben a sejtek között. Hogy végezze gazotransmitteram NO, CO és H2 S.
A hormonok olyan nagy humorális szabályozók fiziológiai funkciót, és ma már jól ismertek azok tulajdonságait, a bioszintetikus folyamatok és hatásmechanizmusa.
A rend fenntartása és a következetesség az összes fiziológiai és anyagcsere-folyamatok egy élő szervezet vesz részt mintegy 100 hormonok és neurotranszmitterek.
A hormonok - a biológiailag aktív anyagok, amelyek szintetizált kis mennyiségben sejtekben spetsializirovannnyh endokrin rendszer és ezen keresztül a keringő folyadékot (például vért) szállított a célsejtekbe, ahol fejtik ki szabályozási intézkedéseket.
Hormonok, mint más jelátviteli molekulák néhány közös tulajdonságokkal:
· Megjelent a termelő sejtek azokat az extracelluláris térben;
· Nem szerkezeti elemek a sejtek, és nem használják energiaforrásként;
· Képes kölcsönhatásba specifikusan rendelkező sejteket hormon receptorai;
· Rendelkeznek nagyon magas biológiai aktivitását - hatékonyan sejtekre hatnak nagyon alacsony koncentrációban (mintegy 10-6-10-11 mól / l).
Jelek, amellyel hormonok eltérő más jelátvivő molekulák közé tartoznak:
· Hormon szintézis történik specifikus sejtekben az endokrin rendszer, és a hormonok szintézisét a fő funkciója az endokrin sejtek;
· Hormonok a vérbe a vénás gyakran, néha nyirokcsomó (más jelátvivő molekulák elérheti a cél nélküli sejtek szekrécióját a keringő folyadék);
· Telekrinny hatás (vagy távoli cselekvés) - hormonok hatnak megcélzott sejtekkel olyan távolságra a szintézis helyéről;
· A hormonok olyan nagyon különleges anyagok vonatkozásában a cél sejtek.
négy osztályát hormonok lehet azonosítani a kémiai szerkezet:
Az első osztály tartalmazza a hipotalamusz és a hipofízis hormonok (ezekben mirigyek szintetizált peptidek és bizonyos fehérjék) és hasnyálmirigy-hormonok és mellékpajzsmirigy és az egyik a pajzsmirigy hormonok.
A második osztályba tartoznak aminok, amelyek szintetizált mellékvesevelő és a epiphysis, és jódtartalmú pajzsmirigy hormonok.
Harmadik osztály - szteroid hormonok, amelyek szintetizált a mellékvese kéreg és ivarmirigyek. Szerint a szénatomok száma a szteroidok különböztetni egymástól:
C21 - adrenokortikális hormonok és a progeszteron;
C19 - férfi hormonok - androgének és a tesztoszteron;
C18 - női nemi hormonok - az ösztrogének.
Gyakori, hogy az összes jelenléte sterane szteroidmagot.
A negyedik csoportba tartozó prosztaglandinok - zsírsavak, amely tartalmaz egy ciklopentán-gyűrű, és számos kettős kötést.
Hormonok befolyásolják a megcélzott sejtek.
Célsejtek - egy sejtet, amely specifikusan kölcsönhatásba lépnek hormonok révén speciális receptor proteinek. Ezek a receptor-proteinek találhatók a külső sejtmembránon vagy a citoplazmában, vagy nukleáris membránon és más sejtszervecskéket.
A biokémiai mechanizmusok jelátviteli a hormon a megcélzott sejt.
Bármilyen fehérje-receptor áll legalább két domént (helyek), amelyek két funkciója van:
konvertáló és továbbítjuk a kapott jelet a sejt belsejébe.
Hogyan receptor fehérje felismeri a hormon molekula, amely együtt tud működni?
Az egyik domén-receptor fehérje tartalmaz egy régiót bármelyikével komplementer részei a jelátvivő molekulának. A kötődés a receptor a jelátvivő molekula hasonló a folyamat kialakulásának az enzim-szubsztrát komplex határozza meg a nagyságát és affinitási állandókat.
Háromféle betegség.
Kapcsolatban áll a kudarc receptor protein szintézist.
Változásaival kapcsolatos receptor szerkezet - genetikai hibák.
Kapcsolódó fehérjék blokkolásával receptor antitestek.
A hatásmechanizmusa hormonoknak a megcélzott sejt.
Attól függően, hogy a szerkezet a hormon két típusú interakciókat. Ha a lipofil molekula egy hormon, (például, szteroid hormonok), ez képes áthatolni a külső réteg a lipid membrán a célsejtek. Ha a molekula nagy vagy poláris, lehetetlen behatolni a sejtbe. Ezért lipofil hormon receptorok belül van a célsejtek, valamint a hidrofil - receptorok megtalálhatók a külső membrán.
A celluláris válasz hormonális jeleket esetében hidrofil ható molekulák intracelluláris szignál transzdukciós mechanizmust. Jön nevű anyag másodlagos hírvivők. Molecule hormonok nagyon változatos formában, és a „második messenger” - nem.
jelátvitel megbízhatóságát egy nagyon nagy affinitással a hormon a receptorához fehérje.
Melyek a mediátorok, amelyek részt vesznek a sejten belüli jelátviteli humorális?
Ez a ciklikus nukleotidok (cAMP és cGMP), inozit-trifoszfát, a kalcium-kötő fehérje - kalmodulin, kalcium-ionokat, enzimek részt vesz a szintézis a ciklikus nukleotidok, valamint a fehérje - fehérje foszforiláció enzimek. Ezeket az anyagokat szabályozásában vesz részt a tevékenység egyes enzimrendszerek a megcélzott sejtek.
Emlékezzünk, hogy van két fő jelet átviteli eljárás a célsejteket jelátviteli molekulák membrán hatásmechanizmusa:
cikláz (vagy a guanilát-cikláz) rendszer;