Instabil és feltételes dominancia Genetics
Instabil és feltételes dominancia genetika. Több allél tulajdonság.
Az „instabil dominancia” vonatkozik azokra az esetekre, amikor a kifejezés tulajdonság heterozigóta egyének függ a külső körülmények, vagy genetikai környezetben. Így a fenotípus göndör (felfelé hajlított szárnyakat) domináns mutáció a Drosophila nem fordul elő hőmérsékleten 19 ° C-on (legyek egyenes szárnyak). Ez teljesen normális és mutáns legyek meg rendellenes hasba (hasa kóros) a régi kultúrákban a takarmányokra kiszáradt, e. domináns mutációt megmutatkoznak a normális vagy közel normális recesszív tulajdonságok bizonyos feltételek mellett.
A genotípus lehet tekinteni, mint egy olyan rendszer kölcsönható gének. Megnyilvánulás jellemző határozza meg a kapcsolatot nem csak allél, nem-allél gén, hanem fokozza vagy enyhítő hatásának az esszenciális gén. A mértéke dominanciája jellemző megítélni a penetraltnosti (a „penetrancia” javasolt NWTimofeeff m-Resovskii) becsült aránya az egyének gént hordozó, amely ezt a tulajdonságot megnyilvánult. A lefolytatott VG Mitrofanovym kísérletek nőstények a puffasztott vonal, Pu (szem metszettel összeolvadt és a forma egy dudor) Drosophila viritis pároztatott normál samiami különböző populációk. Ennek eredményeként, akkor puffasztott mutáció nyújtott különböző genetikai környezetben.
Azt találtuk, hogy az első generációs hibridek az egyik megvalósítási módban penetrancia kereszteződések nem haladja meg a 2% (szinte teljesen recesszív) másik elérte a 98%, és a maradék volt ± 50%. Ez azt jelenti, hogy a dominancia a kulcsfontosságú gén Ri függ a genetikai háttér, erősíti vagy csillapítja megnyilvánulása.
Végül, dominancia függhet a helyzetben a gén a kromoszómába. A klasszikus genetika szerint számos példa a pozíció hatása. Így heterozigóták w + / w megnyilvánulhat a fenotípus nem a domináns allél w + (vörös szem), és a recesszív - W (fehér szemek), ha az allél W + eredményező inverziós (változás a génszekvenciák kromoszómán hely reverz) csökkenni fog a régió centromer kromatin.
Azokban az esetekben, ahol a homozigóták nem lehet azonosítani egy domináns mutáció, mint egy domináns gén működik, mint egy homozigóta recesszív letális, beszélni feltételes dominanciáját. Például domináns mutációk Drosophila által göndör, Su (hajlított felfelé szárny), Pearl, Pr (megvastagodása a szárnyak, szemek kicsik, durva), Scutoid, Sco (skutellyarnye sörte hiányzik) nevezhető feltételesen domináns, mert mint sokan mások, jogi homozigótáiban.
Több allél tulajdonság.
Különböző sor többszörös allélek. amelyben mutációk lehetnek egymáshoz képest domináns, recesszív, teljes dominancia gyakorolják, és superdominance kodominirovanie. Tehát Drosophila általa azonosított egy sor többszörös allélek a gén fehér, álló több tucat mutáns és ez egy normál allél. Jelenleg több mint 1400 ismert ezek.
Egy sor fehér w + allél uralja a recesszív allélek a sorozat. Az allél W (fehér, a szem), kültéri T. Morgan 1910-ben, recesszív az összes többi allél; Egyéb allélek teljes dominancia kombinálva a heterozigóta allél határozza meg a szín kevésbé intenzív szeme Drosophila. Például, heterozigóták w ° (sárgabarack szem) és w közbenső megfigyelt fenotípus (halvány barack szem). Érdekes, hogy ebben a gén mellett a domináns allél normális talált és más domináns mutációk, például allél wBWX (barna szem) és wDZL (világos sárga szem nőknél, és közel van a vad típusú hímek).
Néhány allél van pleiotropiás hatásokat. azaz hatással egyéb tüneteket. Mivel a mutáns allél hajlamosak csökkenteni az életképesség és a termékenység egyének.
Amikor különböző típusú kölcsönhatás allélek egy gén lehet megfigyelhető eltérés a mendeli hasító fenotípusosan 3: 1. Öröklési attribútumok függ a fejlesztési kölcsönhatása által allél alá mendeli törvények, ha egy ilyen jellemzőkkel domináns, a másik recesszív. Más típusú uralom, ez az arány kissé módosult.
Hiányos dominanciája allél A és F2 monohybrid kereszt általi hasítás fenotípus és genotípus (AA 1/4. 1/2 Aa. 1/4 AA) egybeesik, amint azt a heterozigóták Aa közbenső fenotípus.
Amikor kodominirovanii allél arány is kapott fenotípus és genotípus 1: 2: 1. Például, a heterozigóta szülők IV vércsoport valószínűséggel rendelkező gyermekek a genotípusokat, amelyek meghatározzák vércsoport (II), AB (IV) és B (III) lesz 1/4 IAIA: 2 IAIB: 4IBIB.
Abban az esetben, heterozigóták overdominance fordulnak elő nagyobb gyakorisággal, mint a várható egyenlő az életképességüket homozigóták. Például, amikor áthalad a szervezet normális színes Drosophila nőstények a hímek ében (fekete test): + / + x E / E, a második generációs várhatóan aránya 1/4 + / +. 1/2 + / e. 1/4 e / e. Azonban, mivel a nagyobb termékenysége nőstény heterozigóta + / e összehasonlítva a homozigóták, és látszólag több életképes utód heterozigóta, az összes szokásos legyek lehet több, mint 3/4 (1/4 + /. + 2/4 + / z) . Bebizonyosodott, hogy a kísérleti populáció ébenfa recesszív mutációt nem szűnik után is több generáció tartják legfeljebb 5%.
fenotípus aránya is függ penetrációs szintje a domináns és recesszív tulajdonságok. A 100% penetrancia mendeli hasító megfigyelt fenotípus 3AA: a / a. Amikor penetranciája 50%, a második generációs hibridek 3/8 (3/4 x 1/2) az egyének egy domináns fenotípust, és 5/8 - recesszív vagy 3: 5.