Hogyan juthat ki az etinil etén
Etilén (etén) - az első egy sor alkének - telítetlen szénhidrogének és egy kettős kötéssel.
Formula - C2 H4 (CH 2 = CH 2). A molekulatömeg (tömege egy mól) - 28 g / mol.
Szénhidrogéncsoport képződött etilén úgynevezett vinilcsoport (-CH = CH 2). A szénatomok egy etilén molekula olyan sp2 -hybridization.
Az etilén-a tipikus reakció mechanizmusa protekayuschschie elektrofil, összekötő, gyökös szubsztitúció, oxidáció, redukció, polimerizáció.
Halogénezés (elektrofil addíció) - etilént halogénekkel, azaz például brómmal, amelynél a elszíneződése brómos vizet:
A halogénezési etilén is lehetséges, ha melegítjük (300 ° C), ebben az esetben, megtörve a kettős kötés nem fordul elő - a reakció mechanizmusa által gyökös szubsztitúció:
Gidrogalogenirovanie - etilént hidrogén-halogenidekkel (HCI, HBr) képződése halogénezett alkánok:
Hidratálás - etilént vízzel jelenlétében ásványi savak (kénsav, foszforsav), előállítva egy határérték egyértékű alkohol - etanol:
További elektrofil addíciója izolált csatlakozás hipoklórossav (1), és a reakcióelegyet alkoksimerkurirovaniya hidroxi- (2, 3) (a vegyület előállítását szerves higanyvegyületek) és hidroborálási (4):
Nukleofil addíciós reakciók jellemző az etilén-származékok, amelyek elektronszívó szubsztituenseket. Azon reakciók között nukleofil addíciós reakció speciális helyet foglalnak el tsianovodorodnoy savaddíciós, ammónia, etanol. Például,
Az etilén oxidációs reakciók, a kialakulását a különböző termékek, ahol a készítmény határozza meg a feltételeket, a oxidációs. Így, az oxidációs etilén enyhe körülmények között (oxidálószer - kálium-permanganát) bomlanak π-kötések és a kialakulása kétértékű alkohol - etilén:
Amikor kemény oxidációja etilén, forrásban lévő oldatához kálium-permanganát savas közegben teljes mértékben leválasztás (σ-kötés) képez hangyasavat és szén-dioxid:
Az oxidációs etilén oxigénnel 200 ° C hőmérsékleten jelenlétében CuCl2 és PdCI 2 képződéséhez vezet acetaldehid:
Amikor kinyerjük az etilén-etán képződik, képviselője az osztály az alkánok. A redukciós reakciót (hidrogénezési reakció) etilén bevétel egy gyökös mechanizmussal. A feltétel jelenlétében reakció katalizátorok (Ni, Pd, Pt), és a reakcióelegyet melegítjük:
Etilén lép a polimerizációs reakciót. Polimerizáció - a kialakulását, nagy molekulatömegű vegyület - befogadó polimer kombinálásával útján egymással fő vegyértékű molekulák eredeti alacsony molekulatömegű anyag - monomert. etilén-polimerizáció megy végbe az intézkedés alapján a sav (kationos mechanizmus) vagy gyökök (gyökös mechanizmussal):
Etilén - gáz, színtelen, alacsony szagú, enyhén oldódik vízben, oldódik alkoholban, oldódik dietil-éterben. Levegővel keveredve robbanó keveréket
Alapvető folyamatok előállítására etilén:
- dehidrohalogénezést halogénezett alkánok hatására alkoholos oldatok lúgnak
- dehalogénezési digalogenproizvodnyh alkán hatására az aktív fémek
- etilén-kiszáradás melegítve kénsavval (t> 150 ° C), vagy annak gőz vezetünk át a katalizátor felett
- dehidrogénezésével etán melegítéssel (500C) a katalizátor jelenlétében (Ni, Pt, Pd)
Az etilén egyik legfontosabb előállított vegyületek nagyipari. Ezt használják nyersanyagként a termelés egy sor különböző szerves vegyületek (etanol, etilén-glikol, ecetsav, stb). Az etilén a kiindulási anyag előállítására a polimerek (polietilén, stb). Ezt használják olyan anyag, amely gyorsítja a növekedést és érlelése zöldségek és gyümölcsök.
Végrehajtani egy sor transzformációk → etán, etén (etilén) → -etén etanollal → → → klór-etán-bután.
Az etén (etilén), az etán kell használni etán dehidrogénezési reakció, amely végbemegy a katalizátor jelenlétében (Ni, Pd, Pt), és melegítéssel:
Etanol termelésére etén végzi a hidratálási reakció előforduló víz jelenlétében, ásványi savak (kénsav, foszforsav):
Az etén etanolból alkalmazásával reakció degidrotatsii:
Előállítása klór-etán etén hajtjuk végre oly módon, gidrogalogenirovaniya:
A bután klór-etán használata Wurtz reakció: