Haploid organizmusok - Referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
A diploid szervezet két példányban gén, hanem a túlélés és a normális élet a legtöbb esetben elég egy példányt. Mutáció megzavarja a funkció egy alapvető génje haploid organizmusok legális, de káros lehet a diploid, ha érinti csak az egyik két példányban a gént. Leggyakrabban genomjában diploid szervezetek tartalmaznak sok ilyen recesszív le-oszlopos. Azonban, szexuális reprodukció számát korlátozza IA. Ha mindkét szülő madarak recesszív letális mutációk ugyanabban a génben, a gyermek örökölheti két mutáns másolatát a gén, és nem kap ilyen rendes test meghal, és vele együtt elvész mutáns másolatát a gént. A gyakoribb a lakosság mutált gén, annál gyorsabban meg kell szüntetni. Ennek eredményeként egy egyensúly jön létre az eliminációs ráta a mutáns allél és a mértéke annak hatására kialakult új mutációk. Egyensúlyban a mutáns allél megtalálható a lakosság ritka (bár sokkal gyakrabban, mint lenne egy haploid organizmus) a túlnyomó többsége az egyének valóban a diploid locus-akkor van két működő másolatát a gént. Hasonlóképpen a helyzet azokkal recesszív mutációkat. aki csak káros, de nem törvényes. [C.11]
Kromoszomális mechanizmusa ivarmeghatározás növényekben először mutattuk ki a moha Sphaero arpus. A hímek haploid organizmus van 7 autosomes és egy finom Y-kromoszómát, és a női - 7 autosomes és egy fő X-kromoszómán. A diploid sporofiton Sphaero arpus 14A van kariotípus XY. Ennek eredményeként a meiotikus spóra tetrád termelt, amelyben van hasítása 2a (7A -f Y) (2 (7A -f X). [C.95]
Vajon a genetikai információcserét bakteriofág - haploid organizmusok, amelyek hiányában a gazdasejt nem képes [c.482]
Mik az elméletileg várt gyakorisága allél. ha nincs más folyamatokat a lakosság nem fordulhat elő, ha kiszámításának módszereit egyensúly egybeesik allélfrekvenciák diploid és haploid szervezetek [c.135]
A legtöbb mutáció káros, mert sérti a gén működését. amelyet már optimalizáltuk a természetes szelekció. Néha azonban a mutáció, amely módosítja a meglévő gén is előfordulhat ezen a módon. szerez egy új hasznos funkció. Általános szabály, hogy egy ilyen mutáció teszi a gén nem képes ellátni eredeti funkcióját, és ha ez a funkció már elengedhetetlen. haploid organizmus elpusztul. Azonban di- [C.11]
Baktériumok, melyek csak egyetlen kromoszóma ebben az értelemben ők haploid szervezetekre. Azonban, a dinamikája a osztódás és a replikáció a kromoszómák az, hogy szinte minden körülmények között az átlagos bakteriális sejtnövekedést tartalmaz egy másfél-két teljes kromoszómák. Ezért a tenyészeteket beoltjuk után azonnal mutagén kezelés okozott mutációk potenciálisan recesszív fenotípust (például, társított enzimfunkcióval) lehet jelenléte elfedi intakt kromoszóma azokban klónok, amelyekben az utóbbi jelen van. Ebben az összefüggésben, célszerű, hogy a tenyészet kezelt mutagén szaporodni egy bizonyos ideig, és így megszünteti annak lehetőségét, egyidejű jelenléte ugyanabban a sejtben kromoszómák. tartalmazó új mutációt. és ugyanazon a kromoszómán. Az időtartam ebben az időszakban függ időosztásos egy bizonyos baktérium szaporodás során ezeket a feltételeket, és a növekvő jellegét. A fajok vagy törzsek, amelyek során a növekedés a sejtek képeznek láncok vagy klaszterek (például Bacillus, Streptococcus, Staphylococcus), ez a periódus hosszabb. mint olyan törzsek esetében, nőnek egyedi sejtek. Ha túlzott szigorítás növekvő mutáns sejtek elkezdenek osztani magukat, majd egy sejt lehet több példányban ugyanazt a mutációt. Ha azt szeretnénk, hogy egy független mutánsok az azonos típusú, a legjobb, még az indukciós mutációk a mutagén, vagy közvetlenül azt követően kultúra osszuk részletekben, majd az így kiválasztott részek időszak után a termesztés egyetlen mutáns. Amint korábban megjegyeztük, a leírást a mutagenezis módszerek, ha az idő elegendően nagy mutagén kezelés, a tenyésztést egyidejűleg végezzük mutagénnel indukcióval, ezáltal nincs szükség a további tenyésztéshez. [C.26]
Az életciklus dominál gaplofaza Neurospora, mivel diplofaza azonnal véget ér, miután a meiózis és a kialakulása az úgynevezett aszkospórákkal. Minden diploid szülő sejt képez spórát haploid aszkospórákkal 8, amely lehet kiválasztani a zsákból egyesével. Upon csírázási haploid aszkospórákkal formált testet, és a tulajdonságait a haploid előfordulhat nélkül, közvetlenül együtt járó rendellenességek, a megtermékenyítés és a dominancia. Domination, persze, csak akkor valósulhat meg a szervezetekben, amelyek két kromoszóma minden típusból. [C.230]
A legtöbb mikroorganizmus és a haploid élőlények szaporodnak ivartalanul. Ezért a frekvencia a természetes populációk fenotípusos megnyilvánulásai előforduló mutációkat magas (nincs heterozigóták a) és azonnal kitéve a természetes szelekció. Ezért, genotípusos sokfélesége a természetes populációk haploid organizmusok, kisebb, mint a diploid. [C.36]
Androgenesis - hím parthenogenezis - fejlődésének haploid organizmusok PO- következőképpen megtermékenyítés, amikor a petesejt mag bármilyen okból megszűnik. [C.340]
Amint azt az I. fejezetben említettük, attól függően, hogy az élő szervezetek rendes ILP kettős kromoszómák, a szabályokat, amelyek a genotípus határozza meg a leszármazottja, jelentősen különbözik. A haploid szervezetek (a rendes kromoszómák), mint általában, nincs szexuális szaporodás, az élőlények szaporodnak osztódással, bimbó, sporulációja, és ezért képes csak a saját fajtáját (ha kizárjuk a mutációk). Haploidokat baktériumok, algák, élesztők, gombák. Ha x (i, t) - száma genotípus kor t, az egyenlet az evolúció [c.41]
A diploid szervezet két példányban gén - mindegyik szülő, de a túlélés és a normális életet a legtöbb esetben elég egy példányt. Mutáció megzavarja a funkció egy létfontosságú gén egy haploid organizmus letális, de ártalmatlan lehet [C.10]
Minden valószínűség, dominanciája diploid fázis magasabb rendű növények és állatok miatt a képességét, hogy túlélje még heterozigóták előfordulása egy vagy több rendkívül káros mutációk. Mert tudós vesz részt a biokémiai genetika. használata haploid szervezetek ad óriási módszertani előnyök lozvolyaya könnyen azonosítani recesszív mutációt. [C.43]
Így. diploid faj ivaros szaporodás is fordulhat elő, ha az új gének mutációinak további másolatokat meglévő gének, ezek az új gének a lakosság különböző rétegei megválasztása miatt javára heterozigóták. és nem fognak veszni, és az eredeti gének és végül, az új gének járulékosan kell építeni a genomba eredményeként gén párhuzamos folyamatok és genetikai rekombináció. Ez az eseménysorozat az is lehetséges, csak a diploid faj. Dúsítása haploid genom fajok nagy nehezen. Ha a folyamat megszerzése egy új gént faj fenn kell tartani a régi gént, akkor meg kell várni az esemény a kívánt mutáció az egyik a nagyon kevés, akik már lezajlott párhuzamos a megfelelő helyre. Mivel a mutációk és duplikációk egy bizonyos locus nagyon ritka, haploid elme meg kell várnia a véletlen ilyen esemény valóban nagyon hosszú ideig (ábra. 14-8). Részletes számítások azt mutatják, hogy egy tipikus esetben a diploid szervezet képes bővíteni a genomjában, és add hozzá az új gének, új funkciók, több száz vagy akár több ezerszer gyorsabb, mint csinál egy haploid organizmus. [C.13]
Munkák közül a differeitsirovke egyedi növényi sejtek kultúrában különösen érdekesek kísérletek éretlen pollen sejtek (mikrospórák). Ezek a nagyon speciális sejtek egy haploid kromoszómák, egy sor kísérleti eljárások tehetők proliferációra és ad okot, hogy egy teljes növény (ábra. 19-67). Haploid organizmus nőtt ilyen módon lehet nagy tudományos és gyakorlati jelentősége genetika és növénynemesítés. Uspepshye kísérletet végeztünk ebben az irányban a dohány növények és a rizs. [C.206]
Haploid szervezetekre. Klasszikus genetika foglalkozott a magasabb rendű szervezetek - állatok (mint például a gyümölcslégy) és a növények (pl, kukorica). Azonban a legújabb előrelépések ezen a területen, ami miatt egy igazi forradalom a biológiában, tettek lehetővé, köszönhetően a kutatás az egysejtű élőlények - a gombák és baktériumok -, valamint a vírusok. A csészék E Egyéb a tanulmányozás használt a kenyér penész Neurospora RASSA, gomba Aspergillus [c.480]
Így. A két fő összetevői kromoszómák - DNS és fehérje - DNS csak a fuvarozó a genetikai információt. A klasszikus genetika, gének nem azonosítható semmilyen különleges kémiai vegyületeket, most már tudjuk, hogy azok bizonyos részei a DNS-molekula, azaz. E. A nukleotidok szekvenciája egy kettős-szálú polidezoxiribonukleotid. Az a kérdés, hogy megduplázza a kromoszóma tartják a következő fejezetben. A rekombináció legalább haploid szervezetek fordul látszólag törés és találkozás a kromoszómák. [C.484]
Rekombináció bakteriofágok nem mindig történik, ugyanúgy, mint a magasabb rendű szervezetek. Így tehát két-TION retsiprok crossover csak átlagosan képződnek azonos gyakorisággal. Egyes sejtek élesen érvényesülnek crossover semmilyen típusú. Ez azt jelzi, hogy a mechanizmus a rekombináció fágok valahogy eltér a szokásos chiasm, meglévő magasabb rendű szervezetek. Azonban rekombináció történik rendszeres elég ahhoz, hogy a bakteriofág is lehet építeni genetikai térképek helyezi őket egy bizonyos sorrendben gének és különböző távolságokra egymástól. Genetikailag fágok viselkednek, haploid organizmusok összekötő csoport. [C.259]
Később embrionális halál jellemző reciprok transzlokációk haploid organizmusok, és esetleg a diploid. Ha kölcsönös kromoszóma transzlokáció híd nem képződik, de hiány van a mag bizonyos gének blokkokat. Késői ható letális mutációk feltehetően halálát okozva. amikor blokkok hiányoznak szükséges gének differenciálás. Azonban domináns letális mutációk eredménye általában a halál szervezetek korai fázisában a fejlődésüket. Alatt zúzás oktatás dicentrikus kromoszómák és folyamatos oktatás hidak vezetnek, nem kompenzált veszteség gének a sejtmagban, amely egyre több és több kiegyensúlyozatlan genetikai összetételét. Következésképpen, a hiányzó blokk gének. megtalálható a magok embriók. kialakítva ivarsejtek hordozó domináns letális mutációt. nem lehet összehasonlítani a hiányzó blokk között génjei hasadási termékek reciprok transzlokáció. embrió halála miatt a domináns letális mutációk, Great [c.122]
Ha tudjuk, hogy a fitness genotípusok. akkor tudjuk megjósolni a változás mértéke genotípus frekvenciák. Ennek a fordítottja is igaz, és a genetika határozza meg gyakran az alkalmazkodóképesség, változása alapján a genotípus frekvenciákat. Itt a legegyszerűbb példa. Tegyük fel, hogy egy nagy populációjában haploid organizmus, például Es heri HIA oli, kezdetben a gyakorisága két genotípus A és A jelentése 0,5, és a következő generációs 0,667 és 0,333 volt. Ebből arra lehet következtetni, hogy a készülék az A és a rendre, 1 és 0,5. Megjegyezzük, hogy ha azt mondjuk, a lakosság nagy. Ez azt jelenti, hogy a drift lehet hanyagolni [c.138]
Vannak azonban olyan esetek, amikor a centríoi. Úgy tűnik, hogy felmerülhet de novo. Szóval Bár neonlodotvorennye tojás sok állat vannak fosztva az centríoi működő első mitotikus Division (onlodotvoreniya egyrétegű) használtunk centríoi snermiev (Sec. 15.4.8), bizonyos kísérleti körülmények között (súlyos zavara ion egyensúly vagy elektromos stimuláció), akkor azok különböző számú centrioiokkai. Minden centriole kezdeményezi a kialakulása egy kis figura egy csillag. és egy ilyen csillag tudja használni a sejtosztódás közben származó unfertilized tojás alakul haploid szervezet (ilyen események hívják parthenogenezis - lásd 13.4.8 ..). Valószínűleg citoplazmájában trágyázatlan tojás néhány előfutárai centríoi hogy az NR különleges körülmények lehet alakítani az új, valós centrioiokkai. [C.301]
Ismert azonban, olyan esetben, amikor úgy tűnik, hogy centríoi felmerülő de novo. Például annak ellenére, hogy bizonyos típusú unfertilized petesejt tűnik nem tartalmaznak működését centríoi első mitózis megtermékenyítés után a centríoi sperma (lásd. Fent) bizonyos feltételek mellett (például súlyos zavara ionegyensúlyára vagy elektromos stimuláció), akkor azok vagy hogy a számos saját centrioiokkai. Minden centriole alkot egy kis figura egy csillag. amelyek közül az egyik alkalmas lehet a sejtosztódás során. ami végül a fejlesztési egy haploid organizmus (leírt folyamatot nevezzük parthenogenezissel). Így. okunk van feltételezni, hogy a citoplazmában a trágyázott tojás van Kie ka-valami elődei centrioiokkai. [C.108]
Ábra. 15-7. Kialakulását egy új gén egy haploid szervezetben. Ez az eseménysorozat tűnik, hogy sokkal egyszerűbb. mint ábrán látható. 15-6, de hosszabb időt vesz igénybe realizatsiiznachitelno
Biológiai emeleten funkció áll a termelő a számos rekombináns típusok. Annak a valószínűsége, hogy bármely konkrét gének kombinációja lehet összeszerelni egy generációk száma rovására csak egy mutációs eljárással, és anélkül, hogy a szexuális szaporodás. gyakorlatilag nulla. Tekintsük a előfordulása genotípus származó ab ősi genotípusú LAN haploid szervezetben. Ha ez az átalakulás függ számos mutációt aszexuális vonalak volna haladt nagyon lassan. Azonban, a lakosság egy szervezet olyan szexuális reprodukció új genotípus ab képezhetők csak két generáció eredő közötti keresztezéssel három, mindegyik vonalon egy allél - a, b vagy c (Wright, 1931 Miller, 1932). [C.83]