haploid készlet
haploid készlet
Haploid kromoszómák a májmoha (n) = - 8, 9 és 10, kivéve az olyan primitív-Cue (TACAN), melyek alapvető kromoszómák számát a 4. és 5. Ez a legkisebb, és látszólag közel a forrás minden mohos kromoszómaszámát liverworts és megfelel a legkisebb részük megtalálható a zöld alga. A poliploid májmohák jelölt kromoszóma számok, amelyek többszörösei 8., 9. és 10. [. ]
Haploid növények (Gk haplos -. Egyetlen, egyszerű) van egy egységes kromoszómák, ahol mindegyik jelentése egyes számban, és nincs homológ. Haploid kromoszómák is nevezik párosítatlan vagy hiányos, ellentétben oldott kettős vagy diploid, meghatározott normális szomatikus sejtekben, amely tartalmaz egy pár homológ kromoszómák. [. ]
Haploid szett a DOPE áll 12 kromoszómák. Ennek alapján Blakeslee azonosított 12 primer mutánsok, eltérő mind egyetlen extra kromoszóma vagy bizonyos morfológiai jellemzőit, ez összhangban van az egyes jellemzőit minden a 12 kromoszómák. [. ]
Haploid vagy moioploidny szerinti készlet a kromoszómák számát felére kisebb a diploid, betűvel jelöljük N; ő .tipichen generatív sejtek és gametofitát, és előfordul szomatikus sejtek bizonyos szervezetek kivétel. A diploid (kettős) kromoszómák, haploid álló egység két organizmusok - anyai és apai szereplő összes szomatikus sejt az állatok és növények n 2 jelöljük p [.. ]
Ganloidny készlet része a diploid és származó apai ivarsejt hordozza az apai örökség, annak egyedi jellemzői, és egy sor anyai haploid ivarsejtek - az anya. Homogén komplex kölcsönhatás, de nem mindig azonos a két haploid készlet gének diploid összege alkotó egyik meghatározza ami nyilvánvaló jelek diploidpogo utód, amely lényegében egy hibrid az apa és az anya. [. ]
A diploid készlet két kromoszóma mindegyik pár azonos formájú, belső szerkezete, géneket tartalmaznak, amelyek szabályozzák a megjelenése homogén jellemzőit (ábra. 36). Ezek az úgynevezett homológ kromoszómák. Egyikük származik apai haploid ivarsejtek, a másik - a szülő. Ezért kétlaki szervezetekre, amelyek közül az egyik hordozza a gént, amely meghatározza a fejlesztési alárendelt apja típusú attribútumok, a második - szerinti anya [.. ]
A genotípus sajátosságait haploid egyedek miatt eltérő összetételű kromoszómák által megszerzett sejt a meiózis alatt a saját véletlenszerű elosztás, valamint néhány eltérés a kromoszómák számát haploid. [. ]
Meiózist követően képződött haploid magok osztva mitózist. Ezen túlmenően, minden egyes a haploid kromoszómaszám rasscheilyaetsya két kromatidok, ezek elágazik, és a haploid utódsejtek. [. ]
A génkészlet lokalizálódik a haploid kromoszómák, az úgynevezett genom, gyakran ez a kifejezés egy komplex a nukleáris-genetikai tulajdonságait a sejt (a szervezetben). A száma genomok, hogy áll különböző alakja és mérete a homológ kromoszómák lehet meghatározni morfológiai jellemzőit az utóbbi. A kromoszómák száma - az egyik legmakacsabb tünetek meghatározásában taxonómiai helyzetét a növényi és állati fajokra. Törvény specificitása a kromoszómák száma már megfogalmazott először T. Boveri 1909 Azóta a morfológia a kromoszómák kezdték használni, valamint más funkciók a taxonómia. Egyes esetekben ez a módszer képes megoldani bonyolult taxonómiai problémát. [. ]
Ovogenesis - az a folyamat kialakulásának tojás. A funkciók, hogy haploid kromoszóma-sorozattal a sejtmagban a tojás, és biztosítja a táplálkozási igényeinek a zigóta. Ovogenesis megjelenésében alapvetően hasonló spermatogenezisben. [. ]
Meiózis során a különböző haploid nagyjából hasonló, amely lehetővé teszi számunkra, hogy egy általános leírást a folyamatot. A haploid sejtek profázis I megfigyelt eltérést chromomeres párosított fonalak miatt Association nem homológ kromoszómák (lásd. Ábra. 68). Párzás negomologschnyh kromoszóma rövid életű, nem chiasmus és elválasztási hamarosan véget ér. Ebben az időszakban, a kromoszómák számát az anya sejtek és mikrospórák kisebb lehet, mint a haploid (n), mert a konjugációs két vagy akár t PEX kromoszómák. [. ]
Euploidiya (görög vele -. Egy jó, igaz és ploos - szeres) jelenlétét jelzi a sejtmagok teljes kromoszóma-készletek, egyenlő haploid vagy ezek többszörösei. Haploid kromoszómák jelöli n, annak többszöröse - rendre 2n, 3n, stb [... ]
A humán genom-szekvencia található Alu hossza körülbelül 300 bázispár, és megismételjük 100 000 000-300 példányban haploid kromoszómák, számviteli mintegy 5% -a a humán genomban. Alu-szekvencia hasonló a közvetlen DNS-másolatot a mRNS molekulák, mert bennük a „szegmens” saját lidezoksiadenozina W-terminális és a hasonlósági Alu-szekvenciát-Ness transzpozonokhoz meghatározzuk, hogy ezek által közrefogott irányú ismétlődéseit 7-20 bp. [. ]
Minden emberi spermium három részből áll - a fej, középső és a farok (85. ábra). A fej spermiumsejtmagjában található. Ez tartalmaz egy haploid kromoszómák. A fej van szerelve akroszómával amely lebontó enzimek szükséges spermium belépését a tojást. A fej lokalizált és két centrioiokkai - proximális, amely arra ösztönzi a szétválás a megtermékenyített petesejt egy spermium, és egy disztális, amely ad okot, hogy a maximális előtoló rúd farok. A középső része a spermium farok elrendezett bazális test és a mitokondriumok. Tail (folyamat) maximális előtoló spermium kialakított belső magja és egy külső hüvelyt, amelynek egy citoplazmatikus eredetű. Humán spermiumokban jellemezve jelentős mobilitást. [. ]
Abban a pillanatban a megtermékenyítés, a férfi és női ivarsejtek fuzionálnak alkotnak egyetlen sejt - egy zigóta, amely egy mag - az eredmény a fúzió a sejtmag a két ivarsejtek. Minden ivarsejt zygóta kap haploid kromoszómák, és ennek eredményeképpen egy kétágyas, egy diploid sor rájuk. Tól zigóta alakul test, minden cella, amely egy diploid kromoszóma készlet. [. ]
Azonban a legtöbb nemzetségek közötti hibridek, ragozás a kromoszómák meiózis hiányzik. Azokban az esetekben, amikor a hibrid szülők különböző számú kromoszóma száma bivalens általában megegyezik a fele a haploid szülői kromoszómák nagy részük. Így detektált univalents beleértve az egyenlő mennyiségű kiindulási kromoszómák a kisebb a kit. Így, az átkelés Nicotiana rustica (2n = 24) XN. paniculata (2n = 12) a meiózis keletkezik 12 bivalens, 12 univalents. Ugyanez volt megfigyelhető a hibridek CREPIS setosa (n = 4) CS. biennis (n = 20), amely feltárta 10 bivalens egyértékű és 4, jellegét megadó poliploid fajok C. biennis. [. ]
Kromoszómák különböző alakja. Ez vagy egyenes vagy íves rúd, a különböző horgok, ovális borjú gyöngyöket (ábra. 36). Ezek nagyban méretű és. Minden cella a növényfajok tartalmaz annak alapvető ugyanazon (vagy készlet) a jól meghatározott kromoszóma számos különböző, de jól meghatározott kromoszóma. Minden magasabb és néhány kisebb növények életciklusuk során a váltakozó két generáció: a sejtek, amelyek tartalmazzák sejtmagok egyetlen (haploid, n) készlet kromoszómák, és a sejtekkel, amelyek egy kettős mag (diploid, 2n) a kromoszómák. Haploid készlet tartalmaz N különböző kromoszómán, egy minden típusú. A számérték szigorúan állandó a haploid sejtek minden ilyen típusú növények. Tehát, a szamóca ez a szám 7, borsó - 7 is, de a bab - 11, az alma - 17, a csicsóka - 51, a cukornád - 60 diploid készlet - két haploid halmozott össze. Ebben a két kromoszóma minden típus. Ha a PEA haploid 7 különböző kromoszómák egy diploid 7 különböző kromoszóma párokat, a két kromoszóma mindegyik párban azonosak. Könnyen kiszámítható, hogy a felsorolt növényanyag diploid (2n) 14 szamóca, a borsó - 14, a bab - 22, az alma - 34 articsóka - 102 és cukornád - 120 kromoszómák [.. ]
A fejlesztés a mohák jellemzi váltakozása a szexuális (gametofiton-ta) és ivartalan (sporofita) generáció. A szexuális generációs növényeket állítunk elő spórák különböző méretű. Miután megtermékenyítés, a női nemi szervek sporofita alakul hím csírasejtekben a (sporangium spórákkal), akiknél a sejtek diploid kromoszómák. Eredményeként jött létre a meiózis sporangiumok spórák haploid kromoszómák. Kiürítése a talaj, spórák kicsíráznak, és alapot ad a növényi gametofiton amelynek mitózis az osztódó sejtekben haploid kromoszómák. Haploid gametofitát domináns a fejlesztési ciklusban. A gametofitát újonnan alakult csírasejtek, és a folyamat ismétlődik. A konkrét jellemzője ezeknek a növények nem csak haploid gametofiton dominanciája, hanem azt is, hogy a gametofiton (szexuális generáció) és sporofita (aszexuális generáció) képviselnek egy növény. [. ]
Sperm fej (alakítjuk során ivarsejtszaporodásra kernel w er m és ez tog és egy L, de Th-sejt, és lényegében a deoxyribonucleoproteins (DNP). Y-Fekete Azovi- sturgeon Acipenser güldenstàdti colchi-cus esetén spermiumokban, hogy DNP számlák 90 , 5%, és a lazac Salmo Sedar - 98,1% anyag fej (Georgiev és munkatársai, 1960 Zbarskii, Ermolaeva, 1961 Ermolaeva., 1964) tartalmaz haploid -hromosom anyagból, amelynek során az abszolút mennyiségű DNS-t a fej. sperma kétszer alacsonyabb, mint a magok szomatikus sejtek (Mirsky, Ris, 1949 és mtsai.). [].
Mutáció az a folyamat folytonos, de annak intenzitása, először is, viszonylag kicsi, és, másodszor, változó. Az evolúció számos bonyolult védelmi mechanizmusok és „javítás” DNS-molekulák, amelyek fokozzák a stabilitást. Mindazonáltal, minden generáció bármilyen növények és állatok számos mutáció jelenik meg. Az átlagos valószínűsége, hogy egy mutáció bármely gén közel egymillió minden egyes egy generáció. A mikroorganizmusok és algák, amelyek egyetlen, a haploid kromoszómák, mindegyik mutáció nyilvánul meg, mint egy jel, és azonnal kitéve a természetes szelekció. Ahogy az összes korábbi fejlődése folyamán az űrlap jól alkalmazkodott az élet ebben a környezetben, a legtöbb mutáció káros és a hangszórók meghalnak. [. ]
A második meiotikus osztódás végezzük több szakaszban (profázis II, metafázisú, anafázis II, telofázisban II) és hasonló osztódását. A prophase II kromoszóma-szekunder lopott matotsitov marad a sarkokon. A metafázisú centromérához minden kromoszómából van osztva kétszerese, minden új kromoszóma saját centromérához. A anafázist II kezdődik kialakulását az orsó, ami mozog az Északi-sarkra, új kromoszómák. A telofázisban II második meiotikus osztódás végződik, ahol minden egyes sperma-II ad a sorrendben a két spermati igen, ahonnan aztán differenciált sperma. Másodlagos sperma-, spermatid kromoszóma szám a haploid jelentése (n). Azonban spermatidok egy- kromoszómát, kromoszóma míg a másodlagos spermatociták II két-, építenek két kromatoidból. Másodlagos meiotikus osztódás osztódását típusa (egyenlítői osztás). Osztja kettős testvér kromatidok és eltér a meiózis, amelyben a homológ kromoszómák vannak elválasztva. Az egyetlen lényeges különbség a klasszikus mitózis, hogy van egy haploid kromoszómák. [. ]
Módszer kidolgozása inaktiválásának a genetikai berendezés hímivarsejtek kitettség által röntgensugarak dózisban 100-cr ¡200 lehetővé tette, hogy megtalálják a módját, életképes utódokat gynogenetic diploid hal (Romashev „és munkatársai 1960-ban, 1963 ;. Golovinskaya és munkatársai 1963 ;. Romashev, Belyaev, 1965a ; Golovinskaya 1969 stb) .. Vozdeyst-yiem hőmérséklet nem kapsz, mielőtt besugárzott sperma megtermékenyítés sikerült jelentősen növeli a termelés a diploid utód az egyes fajok tokhal és ponty hal (Romashov, és mások. 1960, 1963). [. ]
Eltérően más hamamelidaceae likvidambarovye jelenléte jellemzi gyanta csatornák a mag a szár, ahol is a gyökerek és a szárak a levelek. A virágok mind nemzetségek és egynemű egylaki és beszedett meleg sűrű globuláris fejét. Férfi virágok nincs lepel, míg a női virágok bemutatta egy nagyon kis pengét vagy pehely. Pollenszemek mnogoporovye a 12-20 pórusokat. Petefészek nolunizhnyaya vagy alacsonyabb, sok ovules minden fészket. A haploid kromoszómák 16, t. E. Base száma (8) ugyanazok, mint azok, eksbuklap-di- és disaptusa (chupii kromoszómák száma sajnos nem ismert). [. ]
Megkülönböztetni az elsődleges és másodlagos nemzedékváltakozás. Elsődleges nemzedékváltakozás látható élőlények fejlődtek az evolúció során a szexuális fejlődés, de megőrizte azt a képességét, hogy aszexuális szaporodás, és a szabályosan váltakozó ivaros és ivartalan generáció (ábra. 87). Ez akkor fordul elő az állatoknál (protozoonok), algák és minden magasabb rendű növények. A legegyszerűbb klasszikus példái a primer nemzedékváltakozás a aszexuális reprodukció a malária parazita az emberi szervezetben (schizogoniát) és a szex - a szervezetben a malária szúnyog. A növények közül a szexuális generáció képviselteti gametofitát, ivartalan - sporofitákat. Az elsődleges mechanizmus az interleaving hogy sporofita generációs növények dolgozzon spórákat, hogy alapján meiózis termelnek haploid hím és nőstény gametofiton. Az elmúlt fejlődő sperma és a petesejt. petesejt megtermékenyítése ad okot, hogy a diploid sporofita. Így a sejtek tartalmaznak gametofiton haploid kromoszómák egy sporofiton - diploid, azaz a nemzedékváltakozás növények jár a változás a diploid és haploid állapotok [.... ]