Győzd extrapiramidális tünetek, diagnosztika, okai
Győzd extrapiramidális motoros területek kifejezett rendellenességek, amelyekben nincsenek klinikai tünetei a piramis rendszer és érzékelési zavarok. Kóros extrapiramidális szindrómák vannak kialakítva mind a lézió a magok az extrapiramidális rendszerre, és a léziók annak számos kapcsolatok.
Lézió okoz extrapiramidális rendszer
Ennek oka az megsemmisítése a extrapiramidális rendszer az agy különböző encephalitis betegség, érrendszeri betegség (érelmeszesedés, magas vérnyomás), örökletes betegségek, a központi idegrendszer, koponyasérülés, születési trauma, mérgezés, mangán-oxid, szén, tumorok vagy az agyi vérömleny mélység lokalizációja stb vereség szerkezetek extrapiramidális rendszerre okozhat hosszú távú alkalmazása ezen gyógyszerek, mint rauvolfin, metildopa, neuroleptikumok (üget-Ridola, am inaozina és mások), valamint egy nehéz allergia, asphyxia, poliglobuliya et al.
Patogenezisében extrapiramidális szindrómák fontos kémiai ingerület távadók - mediátorok.
Mi a vereség az extrapiramidális rendszert. A patológia zavart fellépés speciális dopamin, acetilkolin, a gamma-amino-vajsav, szürke-finomsága és mások szerepelnek a megfelelő neyronoaminer-agy-meteorológiai rendszer (dopaminerg, kolinerg, GABA-erg, szerotonerg és mások). Extrapiramidális betegségszindrómákban fordulhat elő, ha annak hiánya-roaminov bizonyos struktúrák az extrapiramidális rendszerre, ami ellentétben áll a szokásos fék egyensúlyt, és megkönnyíti a hatása neurotranszmitter rendszerek. Így például a motoros és érzelmi megnyilvánulások Parkinsonizmus jelennek miatt csökkent aktivitás a dopaminerg neuronok a substantia nigra és rendszerek a bazális ganglionok. A neurotranszmitter a zavarokat, amelyek alapját a Huntington-chorea, csatlakozik a kölcsönös interakció gátló GABA neuronok és a dopaminerg neuronok a striatumban. Örökletes disperatsiya neuronok az első típus megjegyzi e betegség felszabadulásához vezet-cal tevékenység dofaminergi rendszer és előfordulása trochaikus hyperkinesis.
A sokrétű extrapiramidális kóros szindrómák jelenléte miatt az úgynevezett anatómiai és biokémiai disszociáció, ami abban nyilvánul meg, hogy a morfológiai rendellenességek flush extrapiramidális rendszerre vezet mechanizmusán keresztül lassú axonszállítás neyroaminov fejleszteni neurokémiai rendellenességek másik szintjén az extrapiramidális rendszerre, ahol a morfológiai kóros elváltozásokat nem jelent meg.
Győzd extrapiramidális rendszer diagnosztika
A megsemmisítés a extrapiramidális rendszer megsértette a motoros funkció, az izomtónus, a testtartás, a járás, érzelmi megnyilvánulásai vegetatív-és érrendszeri reakciókat. Mivel egy személy közötti szoros kapcsolat motoros készségek és az izomtónus, a patológia extrapiramidális rendszer már csak együttes zavara mind annak funkcióit. Elváltozások különböző részeinek az extrapiramidális rendszerre vannak kombinálva a fejlesztési jellegzetes klinikai szindrómák, amelyek hagyományosan osztva hipertóniás-hypokinetikus kapcsolódó elsősorban patológiai pallidum és hipotóniás-hiperkinetikus, bizonyos rendellenességeket előnyösen striatumban.
Győzd extrapiramidális tünetek Systems
Pallidum tünet elváltozás és kapcsolatai meghatározott hypokinetikus-hipertóniás állapot, fő megnyilvánulásai minősülő növelik az izomtónust és csökkentése motoros aktivitás és mozdulatlanság hiányában gyakorlati bénulás. Extrapiramidális izom hipertónia is nevezik viaszt vagy műanyag, passzív végtag mozgását a beteg az orvos végez velük érez a mozgással szembeni ellenállást, amely ugyanaz marad az elejétől a végéig a mozgás. A passzív kiterjesztése a behajlított szárnyak a beteg nem mindig úgy érezte, szakadás, egyfajta fokozatosság a passzív nyújtás a flexor izmok, az úgynevezett tünet felszerelés. Extrapiramidális hyperkinesiák kimutatható a háttérben megőrzése izomerő és a lehetőségét, hogy egy teljes körű mozgás, ami nem értékesítik a páciensek motoros kezdeményezésére meredeken csökken. A betegek a szindróma a pallidarnym összességében merevséget a jellemző póz: karjainak elhajlása a csukló és a könyök, és a testnek nyomják, lábak hajlított a térd, fejét döntött, hogy a mellkas (flexor állapot). A beteg vesz ilyen vagy olyan helyzetben, ahogy megfagy azt, tartása hosszú. Az arca nem arckifejezések, ez a maszk-szerű. Minden akaratlagos mozgások fordulnak elő lassan, erőkifejtés (bradikinézia), fiziológiás szin-kinesis hiányzik poszturális reflexek nőtt. Darnay palli-izommerevség kíséri amplifikációjával testtartási reflexek és testtartás veszteség extrapiramidális kinesis formák alapján a szindróma és Parkinson-ateroszklerotikus cal izommerevség (akinetikus merevség szindróma Foerster).
Az egyik megnyilvánulása elváltozások az extrapiramidális rendszerre közé jitter, patogenezisében, amelyek fontos szerepet játszanak a rendszerben megsértése piros nucleus, retikuláris formáció, cerebelláris dentatus test. A jitter (tremor) is lehet különböző körű mozgás, frekvencia, és a ritmus lokalizációs (tremor ujjak, a lábak, fej, stb), a jitter jellemző statikus ujjak (nyugalmi tremor), mint egy ritmikus mozgási, hasonló egy pirula vagy gördülő érme fiók ez nyilvánul meg a Parkinson-kór, és gyakran együtt extrapiramidális merevségét izmok és gipomimiya. Statodynamic, motoros vagy kinetikus tremor (amelyek jelenik meg, amikor) tartják, hogy az egyetlen tünete az úgynevezett társadalmi-Essen, idiopátiás tremor önálló krónikus, lassan növekszik a betegség a extrapiramidális rendszer. Kinetikus tremor rázza a nagy amplitúdójú, ami a végtagok, a törzs, a fej, amikor megpróbálta minden céltudatos mozgás nyilvánul a máj- és a TSE-rebralnoy dystrophiában. Dinamikus, szándékát tremor kapcsolódó kisagyi tremor típusú, ami jellemző a sclerosis multiplex, több encephalitis.
A léziók középagy atommagok gumik, retikuláris formáció, substantia nigra kialakítva extrapiramidális rendellenességek, mint rögzített kulccsal (flexor vagy extensor-TION állapot) növekvő helyzetben reflexek.
Tünet-elváltozás a striatum és összeköttetései határozza giperkinetiko-hipotóniás állapotát, a fő megnyilvánulásai, amelyek kell tekinteni a különböző akaratlan, erőszakos mozgás vagy extrapiramidális hyperkinesis, fantáziadús pózok, fintorog, gesztusok, beszéd cselekmények megsértése a komplex, az írás, a járás, a fejlődő a háttérben hypotonia vagy dystonia.
Egy nagy csoport striatum rendellenességek közé tartoznak a különböző típusú chorea :. chorea, a Huntington-kór, aterosklerotiche-lic chorea, chorea, a terhes nők, stb Görcsök chorea gyors, hyperkinesis - lendületes, jelennek meg az összes testrészét, az izmok az arc. Van grimaszok, ideges beszéd, írás, járás lesz tánc. izomtónus lehet csökkenteni vagy változó (disztónia). Miután akut sérüléseket a cerebrális keringési striate test és a belső kapszula tűnhet gemihorei szindróma, amikor choreás hiperkinézia csak befolyásolja a fele a test. NK Bogolepov leírt úgynevezett parkas-sizmalny görények egy pásztázómozgásának összes végtagok kíséretében forgása a törzs. Ebben az esetben, ellentétben chorea megsértése lokalizálódik a felső láb a kisagy. Opció trochaikus hyperkinesis és gemibalizm, amelyet az jellemez, dobás, forgó mozgását egyik oldalán a test végtagjait kíséretében hypotonia az izmokat. Ez fokozott mozgékonyság kialakítva elváltozás a nucleus subthalamicus kapcsolatai halvány labdát.
További cikkek a témában: