Glitsilalanin - Referencia vegyész 21
Amikor a protein hidrolízise kaptuk alanin súlya 222,5 tömegének kiszámításához fehérje venni, figyelembe véve, hogy ez egy polimer glitsilalanina. [C.655]
Először is, szükség van a fajlagosság elérésére, vagy aminosav-szekvenciát a csatlakozás. Ahhoz, hogy elkerüljük a nemkívánatos mellékreakciókat. Vegyük például, a szintézis a dipeptid glitsilalanina (Gly-Ala). Nem lehet csak úgy keverni a két aminosav, a reakció fordul elő, a szükséges szekvencia nem lesz az egyetlen olyan termék. Például, lehetséges, hogy a glicin-reagálnak magát. alkotó dipeptid glicilglicint. Tény, lehetett volna kialakított négy peptid (Gly-Gly, Gly-Ala, Ala-Gly, Ala-Ala), amelyek közül csak egy rendelkezik a megfelelő sorrendben. A szintézist a cím szerinti peptid nehéz, mint a nyúlás. Ha a szintézis a szekvencia. megfelelő fél molekula gramicidin S, használt statisztikai polimerizációs (Vol. 6, ha öt aminosavat helyezünk egy reakcióedényben reagáltatjuk közöttük), majd a generált szám pentapeptpdov elérte különböző szekvenciákkal, hogy 3125. Ezek közül csak az egyik lenne képviseli a terméket a kívánt szekvenciával, a fennmaradó 3124 el kell különíteni, mint egy oldalsó. [C.67]
Száma aminosavmaradékok a fehérjemolekula megkülönböztetni dipeptidek (kioldódását lecsökkenti glitsilalanin), tripeptidek, stb Természetes fehérjék fehérjék) tartalmaznak a 100 és G-10 aminosavat, amely megfelel egy relatív molekulatömeg Gyu - -10 (amu). [C.229]
Tegyük fel, hogy a célunk a szintézis a legegyszerűbb dipeptid - glitsilalanina NoYSN-gSOYN-SNSNd-COOH. Ha ezek keveréke két aktív aminosav-származékokat, van egy összetett termékek keveréke [c.345] a reakció után
Ez dipeptid hívják glitsilalanina. Ha glicint kondenzálnak részvételével annak YNG csoport és alanin - karboxi-. A dipeptid képződik alanilglitsin [c.147]
Válasz. Alanilglitsin vagy glitsilalanin. [C.391]
Ha a sorrendben a aminosavak a peptidet ismert, a szerkezeti képlet az írás csökkentésére osztott pontokat. Például, NA jelöli Gli.Ala.ON glitsilalanin dipeptid. Redukáló N. Glee. (A.la. Leu.) Ez megfelel egy peptid, ahol az N-terminális csoport a giicin (glicin), és a sorrendben a elrendezése az alanin és leucin ismeretlen [266]. Ha nincsenek fenntartások, az összes optikailag aktív aminosavak / sorozatú. [C.167]
A fő probléma a szintézis a peptid - aminocsoport védelem probléma. A reakcióban a karboxil csoport egy aminosav egy másik aminosavval, és az aminocsoport lehetőségét ki keli küszöbölnie közötti reakció a karboxilcsoport és aminocsoport molekulák ugyanazt az aminosavat. Például, ha kap glitsilalanina szükség, hogy megakadályozzák a egyidejű képződése glicil-glicint. A reakció lehet irányítani a megfelelő irányba, ha az egyik az aminocsoportok bevezetésére egy szubsztituens. amely biztosítja, hogy az amino-csoport nem reaktív. Van egy nagy számú ilyen védőcsoportok közül yeobhodimo válasszon egy csoport, amely a későbbiekben eltávolítható anélkül, megsemmisítése a peptidkötések. [C.1051]
Az aminocsoport védhető acilezzük ftálsavanhidrid reagáltatásával N-szubsztituált ftálimid. A védőcsoportot eltávolíthatjuk hidrazinnal kezeljük H N-NHj (lásd. Probléma 29,27, p. 871), ahol a peptid kötések nem érinti a jelen esetben. Írja le a reakciókat. mutatja, hogyan ez a technika (által kifejlesztett J .. Sheehan, Massachusetts Institute of Technology, Institute) lehet használni a szintézis glitsilalanina (Gly-Ala) és alanilglitsina (Ala-Gly). [C.1067]
Emil Fischer és Franz Hofmeister függetlenül javasolt tekinthető komplex fehérjék polipeptidek, amelyekben összekapcsolt aminosavat amidkötéseket úgynevezett peptid-kötéseket, például glicin és alanin kondenzálva lehet, hogy egy peptid glitsilalanina [C.26]
A szekvenciát a vegyület peptid aminosav-maradékok a molekulában befolyásolja annak tulajdonságait. Így a reagáltatást két különböző aglinokislot (hagyományosan jelölik őket, A és B) előállíthatók két dipeptid AB és a BA, amelyek eltérnek egymástól a fizikai és kémiai tulajdonságai. Például, reakciójával glicin és alanin képezhetők glitsilalanin (1) vagy a alanilglitsin (2) [c.185]
Ami a nómenklatúra egyes di-, tri- és polipeptidek nevüket készülnek így. A aminosav, amelyben karboxilcsoportot őrizni. és megtartja a nevét. Minden más aminosavat. amelyben a karboxilcsoportok részt vesznek a peptidkötések kialakításának. változtatni a nevüket lezárásáról il glitsilalanin, glitsilalanilserin, glitsilalanilseriltsistein, glitsilalanilseriltsisteiltirozin és t. d. [c.204]
A formáció a peptidek nevek végén tegye történeti neve az aminosav, amely megtartja a karboxil-csoport. Ebben az esetben, glicin-maradék, vagy egy csoport, a glicil pótlására hidrogénatom a aminocsoport p-alanin. Ezért, az általános szabályok származik a neve a kapott dipeptidet glitsilalanin. Elég egy másik, hogy egy dipeptid szerkezet alanilglitsin [c.151]
Fundamentals of Organic Chemistry, 2. kiadás 2 (1978) - [c.114]
Basic Principles of Organic Chemistry, Volume 1, Issue 6 (1954) - [c.683]
Szerves kémia (1972) - [c.401]
Szerves kémia (1972) - [c.401]
Organic Chemistry 2. kiadás (1976) - [c.425]
Fundamentals of Organic Chemistry, 2. rész (1968) - [c.70]
Kromatográfiás papíron (1962) - [c.462]
Kémia biológiailag aktív természetes vegyületek (1970) - [c.149]
Biochemistry 2. kiadás (1962) - [C28]