Geometriai (cisz, transz) izoméria - studopediya
Húsosság - -Change az atomok elrendezése miatt körüli forgatás a kötés, miközben a konfiguráció.
És térszerkezetét.
Címkék részben 3-4: aszimmetrikus molekula, geometriai izoméria, diasztereomer, konfiguráció, konformáció, konfigurációs kulcs Rozanova, optikai izomerek, optikailag aktív atom. Fischer projekciós stereoryad királis atomot enantiomer.
Rendkívül fontos szempont a biológiai aktivitás a szerves vegyületek a létezése egy térbeli (sztereó) izoméria.
Minden osztály a biológiailag aktív, természetes soedineniy- aminosavak, fehérjék, szénhidrátok, hidroxi lipidy- egy bizonyos térbeli szervezet. Ez befolyásolja a képességét, ezen vegyületek kötődnek a receptorokhoz, fejlődő a biokémiai reakciókban enzimek, fehérjék szállítják át a membránon.
Jellemzésére térbeli izomerek alkalmazásával két fogalom:
Configuration specifikus elrendezése az atomok térbeli. A konfiguráció által létrehozott összeállítási irányával pályák vegyérték elektronok az atomok.
A hibridizáció sp 3 közötti szög linkek 109 0 28”. tetraéderes irányt a linkeket.
Hibridizáció SP 2. közötti szög linkek 120 0. trigonális síkbeli irányt a linkek.
A molekula lehet több szerkezetek. amely folyamatosan át egymásba miatt folyamatos forgás relatív atomok egyszeres kötés. Konformációs változások nevezhető „forgató” izoméria.
Konformációk különböznek egymástól energiájú állapotba. A legstabilabb, alacsony energiájú, a molekula egy hosszabb ideig, de az eredmény a ütközések más molekulákkal, a konformációs változások, majd visszatér egy stabilabb állapotba.
Motion-egy létforma az anyag.
A tipikus alkének sík geometriai cisz, transz izoméria, ha minden egyes SP 2 - hibridizált szénatom kapcsolódik két különböző szubsztituenst. A formáció izomerek adódnak képtelen a szabad forgását molekulájú fragmensek a kettős kötés körüli. A homológ sor alkének első képviselője. amely két geometriai izomer formákban létezhet, butén-2.
transz- butén-2-butén, cisz 2
A vegyületek biológiai aktivitását, és a természetes gyógyszerek függ a térbeli konfiguráció.
A többszörösen telítetlen -oleinovaya sav, linolsav, linolénsav, arachidonsav a készítményben jelen lévő lipidek a cisz-formájú. amely energetikailag kevésbé stabil, a vegyületek további energiaellátást összehasonlítva a transz-izomer formában.
Hatása alatt UV-sugárzás, szabad gyökök (oxigén, NO-oxid) megváltoztatja térszerkezet. cisz-alak alakul át a stabilabb transz-forma, gyökeresen megváltoztatja aktivnost.organicheskoy biológiai molekula.
A két lehetséges izomer butén-disav-sejtekben a növények és állatok előállítására, csak a transz-butén-disav (fumársav). és cisz-izomerje (maleinsav) van az emberi és állati toxikus vegyület.