Genetikai ivarmeghatározás
Genetikai ivarmeghatározás
1. Mi az úgynevezett nemi kromoszómák?
2. Mely szervezetek nevezik hermafroditák?
3. Milyen betegség, az úgynevezett örökletes?
Az elmélet a nemek örökséget.
A túlnyomó többsége állatfajok által képviselt egyéneket a két nem - a férfi és női. Hasítása szex előfordul egy arány 1: 1. Más szóval, mindenféle számok a hímek és nőstények körülbelül azonos. Mégis Mendel drew a figyelmet arra a tényre, hogy egy ilyen felosztása az utódokban bármely földi megfigyelt esetek, amikor az egyik szülői faj volt heterozigóta (Aa) ezen az alapon, a második - a recesszív homozigóta (aa). Azt javasolták, hogy az egyik szinten (ha nem volt világos, hogy melyik) heterozigóta és homozigóta egy második gén, amely meghatározza a szex a szervezet.
Modern szex öröklés elméletet fejlesztette T. Morgan és munkatársai elején a XX században. Sikerült megállapítani, hogy a hímek és nőstények különböznek a kromoszómák.
A hím és nőstény organizmusok, minden pár kromoszómát, egy kivételével, azonosak, és az úgynevezett autosomes és egy kromoszómapár, az úgynevezett szex - hímek és nőstények különböző. Például, mind a hímek és nőstények minden egyes cellában Drosophila három pár autoszőmák és ivari kromoszómák különböztetünk itt: nőstények - két X-kromoszóma és a hímek X és Y (62. ábra). Szex az egyén határozza meg az időt a megtermékenyítés. Ha a sperma tartalmaz X-kromoszóma a megtermékenyített petesejt alakul női (XX), és ha a sperma olyan szexuális Y-kromoszóma - a férfi (XY).
Például Drosophila nőstények alakult csak tojás tartalmazó X szex-kromoszóma, a női Drosophila nevű homogametic. Hím gyümölcslegyek képződnek egyenlő arányban vagy X-spermium vagy Y-nemi kromoszómák. Ezért hím gyümölcslegyek nevezett heterogametic.
Sok faj az élőlények, mint például rákok, kétéltűek, halak és a legtöbb emlős (beleértve az embert), a női nemi homogametic (a XX-edik), és a férfi - heterogametic (XY).
Öröklési nemi személy is képviselheti a rendszer (ábra. 63). Nyilvánvaló, hogy a nemek aránya ebben a kereszteződés elméletileg minden esetben 1: 1.
Emberekben, Y-kromoszómát, amely meghatározza a férfi nemi, van apáról fia idején megtermékenyítés. Így, szex baba attól függ, hogy az ivari kromoszómák a zigóta kapott az apjától. Az Y-kromoszóma gének humán fehérjék szükségesek a normális fejlődését a férfi nemi mirigyek. Ezek a mirigyek gyorsan kezdenek szekretálni férfi hormonok, amelyek meghatározzák a kialakulását a teljes férfi reproduktív rendszer. Ha részt vesz a megtermékenyítés spermiumok az X kromoszómán, a sejtek a fejlődő embrió Y-kromoszóma hiányzik, akkor nincs kódolva ő „male” fehérjék. Ezért a bajt lányok fejleszteni a petefészek és a női nemi szervek.
Így a Drosophila és a nőnemű ember a homogametic, és a teljes padló öröklési rendszer e két típusú azonos. Egyes fajok élőlények kromoszomális ivarmeghatározás egészen más. Például, a madarak és a hüllők - homogametic hímek (a XX-edik), míg a nőstények - heterogamety (XY). Bizonyos rovarok hím kromoszóma meghatározott csak egy nemi kromoszóma (XO), és a nőstény - homogametic (XX).
A méhek és a hangyák nem nemi kromoszómát, és a tojó a test sejtjeinek diploid kromoszómák, és a hímek fejlődő parthenogenetikus (megtermékenyítetlen tojás), - a haploid kromoszómák. Természetesen ebben az esetben a spermiumok fejlődését férfiaknál magától meiózis, így hogyan lehet csökkenteni a kromoszómák száma haploid kevésbé lehetetlen.
A krokodilok nemi kromoszómák volt kimutatható. Sex fejlődő embrió a tojás, attól függően, hogy a környezeti hőmérséklet: magas hőmérsékleten dolgozzon ki több nőstény, és ha a hűvös - több férfi.
Öröklési jellemzőinek nemhez kötött. A nemi kromoszómák egy gének száma, amelyek nem kapcsolódnak a funkciók fontosak lehetnek a padlón. Jelek, gének, amely található a nemi kromoszómák úgynevezett X-kromoszómához kötött. A természet az öröklési függ elve genetikai ivar. Amint az az előző bekezdésben, egy személy egy női homogametic (a XX-edik), és a férfi - heterogametic (XY).
Emberekben az Y-kromoszómát kicsi, de van, kivéve a felelős gén fejlesztés a férfi nemi mirigyek, jelentős számú más gének, mint például a gén, amely meghatározza a méret a fogak.
De X-kromoszóma legalább 200 gén. A szomatikus sejtek, a nők két X kromoszóma, így minden funkció felelős a két gén a sejtek a szervezetben a férfiak csak egy X kromoszóma, és minden százötven elhelyezkedő gének - és domináns és recesszív, - meg kell jelennie a fenotípus. Tegyük fel, hogy a szervezet elérje a fiú anyja, „hibás” X-kromoszóma bizonyos mutáns génnel, ami a fejlesztés a betegség. Mivel a második X-kromoszómán saját sejtek nem (csak az Y-kromoszóma), a betegség szükségszerűen látható. Ha egy ilyen X-kromoszóma a mutáns gént beültek egy tojás, amelyből kialakul egy lány, ő nem fogja megbetegszenek, mint kapott édesapjától egy normális X-kromoszóma gén, amely elnyomja az akció mutáns. Séma szerint leírt örökölt emberi hemofília - egy olyan betegség, amelyben a szervezet nem rendelkezik az egyik szükséges anyagokat a véralvadáshoz. A hemofília ember vérzik még egy kis vágás vagy horzsolás.
Ez a betegség lehet továbbítani a fiú egy egészséges anya, ha az anya hordozó a kóros gén egyik X kromoszóma, és párosítva őt allél a második X-kromoszóma - normál (. 64. ábra) Ebben az esetben a valószínűsége, hogy egy beteg kisfiú születésnapja 50%. Lányok szenved hemofília rendkívül ritkák, mivel erre egészséges nő - hordozója a hemofília gén hogy egy kislány a férfi vérzékeny, és még ebben az esetben a valószínűsége, hogy a lánya a hemofíliás betegek 50% lesz.
Ugyanígy a hemofília örökletes colorblindness - veleszületett hiánya közötti különbségtétel piros és zöld színek, amelyek azonban nem életveszélyes.
Jelei nemhez kötött. Autosomes. Nemi kromoszómák. Homogametic emeleten. Heterogamety emeleten.
1. Milyen típusú kromoszómák ismert meg?
2. Mi homogametic és heterogametic szexet?
3. Hogyan öröklődik a szex az emlősök?
4. Milyen egyéb lehetőségek kromoszomális és nem kromoszomális ivarmeghatározás az élő szervezeteket ismert meg? Konkrét példák,
5. Férfi vagy női nemi emberben heterogametic?
6. Van-e különbség a kromoszómák száma a méh és a dolgozó egyének a mézelő méh?
Férfi nemi gyakran nevezik erős. Ugyanakkor a szempontból a genetika nem ez a helyzet. Férfi szervezet kevésbé ellenálló sok káros hatásokat: fertőzés, vérvesztés, stressz stb Ebben a tekintetben a nemek aránya 1; .. 1. Az emberi populációk megtört: minden 100 lány születik 106 fiúk. A mechanizmus ez a jelenség nem tisztázott. 18 éve ez az arány lesz normális - 1: 1, 50 év 100 nő 85 férfi és 80 éves - csak 50!
Kamenskiy A. A. Kriksunov EV Pasechnik V. Biology Grade 10
Elküldött az olvasók a honlapon
Online könyvtár a diákok és a könyvek, tervek, összefoglalók órák 10 biológia osztály, könyvek és tankönyvek szerint a tervezett menetrend tervezési Biology Grade 10
Ha javításokat és javaslatokat a leckét, kérjük lépjen kapcsolatba velünk.
Ha azt szeretnénk, hogy a többi beállítást és javaslatokat órák, nézd meg itt - Oktatási fórum.