Genetika és az öröklődés
-fejlődésének története a genetika,
-helyezze a genetika, a rendszer a biológiai tudományok,
-Feladatok az Állatorvosi genetika,
-Módszerek a tanulmányban használt genetika.
Genetika - a tudomány, az öröklődés és a variáció a szervezetekre. Nasledstvennost- tulajdonságai a szervezet felelős a fizikai és funkcionális folyamatosság a generációk között. Változékonyság - az előfordulása közötti különbségek szervezetek az attribútumok sorrendjét. Az objektum a genetika a tanulmány az öröklődés átvitel szülők utódai, és izmenchivosti- képessége élőlények változtatni hatása alatt örökletes és nem örökletes tényezők. Genetics története lehet három részre osztja: 1 - fázis a klasszikus genetika (. 1900-1930), 2 szakasz - sejt (1930-1953 gg.), 3-fázisú - molekuláris (indult 1953).
Irodalom. Home - 1,2,3; Több - 7,8,9
2.Tsitologicheskie alapján öröklődés.
-a szerepe a fő elemei a sejt megőrzése, eladására és a genetikai információ átadását;
-a szerkezet a kromoszómák és kémiai összetétele;
-genetikai jellege mitózis és a meiózis, a patológia;
-baleset és szelektivitással megtermékenyítés;
Témája az előadás: A citológiai alapján az öröklődés
Kérdések: 1. A szerepe a fő elemei a sejtek tartósítására, végrehajtása és átadása az öröklődés.
2. A kromoszómák és kémiai összetétele.
3. A mitózis és genetikai azonosság.
4. A meiózis és genetikai azonosság.
5. Trágyázás: baleset és szelektivitás a torkolatánál ivarsejtek.
VII. Extranuclear öröklődés. Anyai öröklődés és annak okait.
Örökletes továbbítjuk csak az anya, az úgynevezett szülő.
Anyai öröklődés jellemző csak azokat a jellemzőket, amelyek befolyásolják a citoplazmában és organellumok.
Öröklési a citoplazma a citoplazmában, vagy extranuclear örökséget.
Az okok bonyolítja a megfelelő döntéseket a szerepe a citoplazmatikus öröklődés:
1.Inogda a citoplazmában vannak idegen szerves nem vklyuchneniya vele, több vírusok, baktériumok kevésbé valószínű. Ezek jelenléte vezet változás a sejt aktivitását és a fejlődést bizonyos tüneteket. Hamis citoplazmatikus öröklődés (emlőrák egerekben az anyatejjel, mint ez a vírus és ondóhólyag hímek hordozó párzási nőstények).
2.Svoystvo citoplazmájában a tojás határozza meg az anya sejtmagban.
3. A közvetlen hatás az anyai szervezet az embrionális fejlődés is gyakran vezet egy bizonyos hasonlóság az utódok anyjával, bár ez a feltétel nélküli és az öröklődés. Teljesítmény embrió elmaradottság királynők, nagy női és férfi kis naobarot befolyásolni királynők - retsepient időtartama termőtest; öszvér - a kanca és egy szamár, amelyek nagyobbak és jobban hasonlít egy ló, mint egy hinny - hibrid oslihi és mén.
Tipikus extra nukleáris vagy citoplazma öröklődés okozhatja egyrészt, hogyan befolyásolja az sejtszervecskék, amelyek tsitomlazme, másrészt - bizonyos funkciókat a plazma, azaz a plazma gialo.
A hatása az öröklődés plazma sejtszervecskék.
A mitokondriumok - az állatok és növények mindenféle.
Plasztidok - sejtek a zöld növényekben (melyik szintézis - Xia klorofill)
A baktériumok citoplazmájában tartalmaz kis DNS-molekula - episzóma. Túl hajlamos mutációk, amelyeket át leánysejtekbe.
Hatás citoplazmatikus öröklődés.
Asaturov eperfalevelekkel sholkopryade helyett a sejtmagban a citoplazma nem észlelt hatás.
Abban amőba különböző fajok hatása a plazma méretétől jellemzői a sejtmagok és pseudopodiás.
Action gének néha csökkenthető vagy teljesen elnyomott.
A kariotípus egyének beépített genetikai információ változások, amelyek eredményeképpen változások jellemzők és funkciók az egyedek vagy utódait. Ezért nagyon fontos tudni, hogy a funkciók egy normál szerkezetének horomosom, hogy amennyiben lehetséges, hogy képes érzékelni változások a kariotípus.
Patológiai mitózis. Amikor osztódó samaticheskih sejtek tapasztalat a különböző kapcsolatos rendellenességek povrozhdeniem kromoszómák a mitotikus készülék, a citoplazmában.
Ilyen rendellenesség például a: 1) a késedelem a prophase mitózis, 2) megsértése és spiralizációját destirilizatsii kromoszómák 3) legkorábbi kromatidák szétválasztás, 4) töredezettség és porítás Rhos, 5) a késedelem a mitózis metafázisában, K - a mitózis és mások.
Ezek zavarokat hatása alatt egyes vegyi anyagok, sugárzás, vírusos fertőzések. Tehát, ha a fertőzött sertések pestis vírus figyelhető porítással és fragmentáció (többszörös törés) kromoszómák.
Patológiai meiózis. A fő patológiai meiózis - nondisjunction kromoszómák.
Poliploidiát - triploidia, tetraploid, pentaploidiya, geksoploidiya.
Az aneuploidia - (+) triszómia, poliszómák, (-) monoszómia, nullisomiya.
Kevesebb megtermékenyítés utal, hogy a fúzió a sejtmag a sperma és a petesejt.
Zigóta kettős kromoszómák - tehát olyan kombinációja megtermékenyítés utódok jellemzőit és tulajdonságait a szülei.
A tojás kap néhány vagy sok spermát, de megtermékenyítés monospermic és sverhkomplekstnye sperma végre táplálkozási funkciót, ami befolyásolja az életét, hogy az a fejlődő szervezet.
I.I.Sokolovskaya, E.K.Merkureva, D.I.Genina (1950 - 1953) - a behatolást a spermiumok a női genitális traktus, amely jelzi, hogy trofikus funkció és a rávilágít a többlet értéke a ivarsejtek.
Szelektivitás: 1. az interspecifikus hibridizáció
2. ugyanazon fajon belül
Típusai az öröklődés és a variáció
1. típusai öröklődés
2. típusai variabilitás
Típusú öröklődés - Ez a tulajdonság az élőlények peredovat azok jellemzőit és tulajdonságait az utódokra.
Nukleáris (kromoszómális) öröklődés;
, Citoplazmás vagy nem-kromoszómális öröklődés;
Nukleáris öröklődés -obuslovlena elhelyezkedő gének a kromoszómák. Vagy a legtöbb határozzuk jellemzőit vagy tulajdonságait a szervezet.
Extranuclear öröklődés -obuslovlena jelenlétében organellumok a sejtek citoplazmájában, amelyek saját DNS-t és sldovatelno saját gének.
Az ilyen organelam otnosyatya mitokondrium, plasztidok magasabb rendű növények és a bazális szervek, aljában elhelyezett csillók és flagellumok.
Vydelyut: 1) true 2) hamis 3) átmenet az öröklődés
Igaz öröklés hatása miatt a saját gének (a gének a kromoszómák és organellumok)
Megtévesztő öröklődés nyilvánul pokalenie jellemzőinek és tulajdonságainak köszönhetően az intézkedés a kórokozók, valamint a tünetek vagy beépülését a sejtekbe a különböző anyagok ekzochennyh
Hamis öröklődés a ott élő míg megfertőző vírusok őket lassú.
Fontos hangsúlyozni, hogy a tényleges betegség, mint komplex a betegség tüneteinek -simptomov Rezultat-akció gén „hozyayna” válaszul aktivitásának gének horny. Továbbá, önmagában hajlam betegség függ gének „háztartásbeli”
Így hamis öröklődés nem véletlen, hogy az alapján mrrio Jóslás öröklődés, a jelenléte a gének eljáró ororroo a kórokozó.
Hamis öröklődés nyilvánul egyes férgek zöld színe a test határozza meg a szimbiózisban élő -odnokletochnymi zöld alga.
Színező tojássárgáját a csirkék miatt átvételi benne karotin növényi poroldl
Emlékeztetni kell jegyezni, hogy a lehetőséget felhalmozódását a szervezetben Vv, postupipshego szivacs függ hatásmódja a szervezet saját gének.
Átmeneti öröklődés magában foglalja a széles körű jelenség, amely nehezen osztályozható, oboznachno mert egyesítik jellemzői Jóslás és hamis öröklődés.
Szerzett „idegen” elem válik tselstnoy genticheskoy „hostess” rendszer
II formái variabilitás