Fogékonyság a fertőzésekre
Hogy fogékonyak - a szervezet azon képességét, hogy reagáljanak a bevezetése fertőző ágensek a betegség progressziójának, tünetmentes (tünetmentes) fertőzés vagy mikrobonositelstva. B. megkülönböztetése faj rejlő minden egyén egy faj, valamint egy egyedi, kizárólag egyéni képviselői ennek a fajnak. Mindkét faj és az egyes B. lehet teljes, a magas, közepes, gyenge vagy hiányzik teljesen. B. nyilvánul tekintetében bizonyos típusú, szerológiai és biokémiai, típusú patogén és feltételesen patogén mikroorganizmusok. Mértéke és egyedi megnyilvánulásai V., hogy egy adott kórokozó lehet változtatni az evolúció során az ilyen típusú - megfertőzheti a címzett, illetve annak megbízottja.
Az egyes VA néven közismert, hogy a hajlam az egyének megjelenését a fertőzés vagy mikrobonositelstva befolyásolja fertőző ágens. Specifikus tünetek és a mértéke az egyes B. élő szervezetek, r. H. Emberi meghatározni változó mértékű immunitást eredményeként szerzett a korábbi fertőzés azonos etiológiájú, valamint profilaktikus immunizálással pi női pom reaktivitását, jelenlétében kísérő betegségek.
A mikrobák, kórokozók különböző állatok, madarak, halak, növények, gyakran nem okoznak fertőzést emberekben vagy mikrobonositelstvo. Faj érzékenységet felé különböző mikroorganizmusok genetikailag meghatározott, és nagyban meghatározza biokémiai jellemzők, összetétele a sejtek és szövetek. A küszöb-dózis megfertőző kórokozók függ virulencia (cm.). Ismert az a tény, hogy a tularemia baktérium törzsek keringő egyes földrajzi területek jelentősen változhat a mértéke a virulencia, miáltal (együtt specifikus reaktivitását és az B. egyének) klinikai képet a különböző betegségek nyúlpestis jelentős változékonyságot.
Faj B. humán sertés univerzális, noha az egyes B. lehet jelentősen csökkenthető a specifikus védőoltás vagy kemoprofilaxis sztreptomicin, elnyomja a fejlesztés a pestis baktérium behatolt a testbe.
Faj, valamint az egyes B. figyelembe kell venni szoros együttműködésben egy specifikus fertőzés mechanizmusa átjáróként to- fertőző ágens behatol a szervezetbe. Ezek a kötelező feltételek V. emberi fertőzések esetenként magas specificitását. Így például. emberek beteg a vérhas, ha a penetráció Shigella a tápcsatornán keresztül, és semmilyen más módon. Azonban, számos fertőző betegségek (pl. Anthrax) B. nyilvánul függetlenül bemeneti kapu fertőzés és okozhat jelentős polimorfizmus specifikus klinikai megnyilvánulásai a betegség. A botulizmus betegség előfordulhat eredményeként megkapta a kórokozó és exotoxin az emésztőrendszeren keresztül, és amikor belépnek a szervezetbe a légutakon keresztül. Miután a fertőző betegségek bizonyos esetekben létrehoz egy ellenállás hatásának ugyanaz a szer. Miután ilyen betegségek, mint a himlő, kanyaró, B., hogy újrafertőződés élesen csökken, miáltal ismétlődő betegségek nagy ritkaság, a test válik tartós, hosszú távú immunitást (cm). Azonban, ha egyszer átment az akut fertőző betegség lehet csatolni kedvezőtlen a szervezet számára, hogy változtassa meg a B fertőző ágens, to- előfeltételek megteremtése kidolgozásával visszaesések (tífuszos láz, visszatérő láz, vérhas, stb), Valamint elhúzódó és krónikusan előforduló formák fertőző betegségek (pl. brucellózis). Ezekben az esetekben, nyilvánul allergiás megváltoztatása egy organizmus, mint ahogy az a visszatérő orbánc.
Az életkor is befolyásolja a B. A gyerekek magasabb volt, mint a felnőtteknél, B. a levegőben lévő fertőzések (kanyaró, skarlát, szamárköhögés, diftéria). Ez a kor, hogy a szolgáltatás B. levegőben lévő fertőzés tükröződik a klinikai során a fertőző betegségek. Köztudott, hogy a meningococcus fertőzés általában nehezebb gyermekkorban. Gyermekek dvuhtreh élet első hónapjaiban kerül átvitelre az anyatej bizonyos antitestek Vol. H. diftéria antitoxin, hogy (annak ellenére, hogy a tökéletlenség számos immun rejlő mechanizmusok gyermekek ebben a korban) megakadályozza a fertőzést a diftéria. Azonban, számos Bacillus fertőzések az idősek és idős is megvan a saját jellemzői, például elhúzódó (renyhe) pulmonáris tuberculosis emberekben a csökkent reaktivitása a szervezet a korcsoportra.
Genetikai alapja az egyéni B. emberi fertőzések még kevéssé ismert. Azt vizsgálja, hogy a szerepe a csecsemőmirigy, az immunglobulinok különböző osztályainak sejtes immunitás tényezők. Változások az egyes B. generált immunizációs változhat nagyon széles határok között, attól függően, elsősorban a reaktivitás a szervezet (lásd.), A fejlettségi fokát mechanizmusok a védő, immunogén tulajdonságait a vakcina.
B. szinten az egyes emberek, a fertőzések olyan tényezők befolyásolják, mint a hipotermia vagy hipertermia, az ionizáló sugárzás, a hatás az immunszuppresszív gyógyszerek. Fokozott W. embereket fertőző betegségek által okozott allergiás folyamatokat.
Számos tények magasabbra állítani egyéni B. emberre fertőző betegségek azokban az esetekben, amikor a veleszületett vagy szerzett agammaglobulinemia és hypo (cm.) És más immunhiányos állapotok (lásd. Immunológiai hiánya). Változások a körülmények az emberi táplálkozás (Vol. H. Étkezési zavar, hipo- és beriberi), sérti a hormonális szabályozás növelheti W. ember a fertőzésekre.
Hivatkozásban.: Bernet F. M. Cellular Immunology, transz. az angol. M. 19 71 refs.; Boyd W. Fundamentals of Immunology, transz. az angol. M. 1969 refs.; Boone és Mr. KV sikerek és kihívások of Clinical Immunology of Infectious Diseases, M. 1972 Efroimson EP Immunogenetics, M. 1971.