fogat mineralizáció - studopediya
Állapotok mineralizáció zománc
Mineralizáció kezdődik izolálása ameloblaszt szerves anyag. ahol a nagyon folyamatok miatt elmeszesedése a hidroxiapatit kristályok betétek gyorsan végbemehet.
A jellemzője a zománc, élesen megkülönbözteti a dentin, cement és csont, hogy a mineralizáció előfordul után nagyon gyorsan a váladék - az időtartam elválasztó ezek a folyamatok csak pár percre. Ezért, a lerakódást a zománc gyakorlatilag nincs unmineralized prekurzor (predemal).
Eljárások proteinek és csontmineralizáció a fogak nagyon bonyolult. Elvileg a folyamatok a csontosodási és a fogak azonosak, csak mennyiségileg cseréljük fogszövettel sokkal lassabb, mint a csont.
fogak mineralizáció két lépésben történik:
1) egy lépésben alkotó mátrix vagy mátrix morfogenezis
2), az érési stádiumban. A második fázisban körülbelül kétszer olyan hosszú, mint az első.
Az első szakasz jellemzi felhalmozódása mineralizált szövetek biokémiailag hatóanyagok és a kialakulását a protein mátrixot.
A funkcionális egység a zománc mátrix fehérje KSBE.
- A semleges közegben KSBE Ca 2+ oldhatatlan komplexeket képeznek dimenziós (képződését di-, tri- és tetramerek vagy több polimer formáit): KSBE - Ca 2+ - KSBE;
- A fehérje oldhatatlan savakban és EDTA képez csontváz-frame van, amelyre háromdimenziós komplexek KSBE - Ca 2+ - KSBE;
- KSBE funkciós csoportok (foszfát, foszfoszerin és foszfolipidek, szabad karboxilcsoportot az aszpartát, glutamát, citrát proteinhez kötött hidrofób csoportok a foszfolipidek, és mások.) Alkotják a központ (mag) hidroxiapatit kristályosítással. Körül a primér magok gócképződés történik érését és további lerakódása kristályok: KSBE - Ca 2+ - hidroxiapatit
- KSBE fehérje és részben oldhatatlan EDTA orientált kristályosítás folyamán, amely sorrendben és szabályosságát novoobrazuemoy zománc szerkezete.
Az első lépés végén a kialakulását mineralizált háromdimenziós mátrixot és területek az elsődleges gócképződés.
A második szakaszban prodolzhitelna.Proiskhodit fokozottabb mineralizáció miatt homogén epitaxiával (lerakódása az aktív helyek), hogy egy már kialakított hidroxiapatit területek mineralizáció.
A fiatal zománc szerv - a sok glikogén. Amikor glikogenolízis hasítása glikogént glükózzá-6f, amely egyik forrása a foszfát-észterek.
A foszfatáz enzim területein intenzív meszesedés (közel ameloblaszt, odontoblastok) hidrolizál-foszfát-észterek, és növeli a koncentrációt szervetlen-foszfát, kalcium-foszfát, amellyel az oldat túltelítetté válik, ami kialakulását meszesedés.
Ezt követően a csont foszfatáz képezi foszfátok a vérben a foszfát-észterek.
A zománc kicsapódását oldhatatlan kalcium sók körül következik be keratomiozina fibrillák képezik, amelyek olyan aminosavakat tartalmaznak, - hidroxi-és hidroxi-prolin.
Hidroxiapatit kristályok irányába orientálják tengelye párhuzamos a C-protein-fibrillumok. Ez akkor fordul elő eredményeként epitaxia eljárások vagy mechanikai extrakció, szálacskák, eredményeként csíra növekedését.