Fibrosus dysplasia formában a betegség és annak kezelése
A modern orvostudomány tanulmányozta a túlnyomó többsége betegségek a mozgásszervi rendszer és a fejlett hatékony eljárások ezek kezelésére. Ennek ellenére vannak azok, amelyekben nincs megállapított oka, és ez sokkal rosszabb között betegségek, amelyek befolyásolják a vázrendszer és kezelésük - problematikus. Jó példa erre egy szálas dysplasia csont.
Fibrosus dysplasia csont: az alapok
Aktív emberek mozgását a térben végzik gépjármű, a passzív része, amely a csontok és az ízületeket, amelyek a csontváz. Négy szakaszok a csontváz - a törzs, a koponya és csontváz a felső és az alsó végtagok fektetik és fejlesztése mellett a növekedés a magzat. Ez embrionális állapotban a kialakulását a csontváz, feltehetően a gén mutáció egy hiba, és van egy szálas dysplasia csont.
A fő formája rostos dysplasia csont
Szerint a nemzetközi osztályozása öröklött betegségek a csontrendszer (csontváz), rostos diszplázia (FD) van osteochondrodysplasias csoport.
A klinikai gyakorlat azt mutatja, hogy a szálas dysplasia ünnepelni a vereség a különböző csontok a koponya. törzs, valamint a tibia, femur, csípő, térd ízület a felső végtagok és az alsó csont.
A gerinc a szálas dysplasia kevésbé szenved. Kis szivacsos csontok tarsus, csukló és a rövid csőszerű, után kialakult a központi részleg a kortikális csont (diafízis) is kevésbé érzékeny a szálas dysplasia.
Ez szálas dysplasia befolyásolja a csont. amely alakult, és elcsontosodott mások előtt. Sok esetben, szálas dysplasia, valamint alsó végtag csont betegségek patológiája rögzíti a fele a medence, beleértve a keresztcsont.
A statisztikák azt mutatják, hogy a szálas dysplasia, csontbetegségek, mint a szisztémás veleszületett természete gyakran diagnosztizált gyermekek számára. Például az első 10 életévben a gyermekek megnyilvánulhat fibrodisplations ossificans progresszíva. Ez a forma a betegség egy ritka genetikai betegség, ahol a csontok vannak kialakítva a kötőszövetekben a test - az izmok, szalagok, inak.
Fibrosus dysplasia hatással lehet az egyik csont (monossalnaya forma) több elhelyezve az egyik oldalon, a test (poliossalnaya forma). És ha poliossalnaya formájában PD, fejlődik a gyermekkori, kombinálva az endokrin rendszer rendellenességek és bőr melasma (Albright szindróma), majd monossalnaya formában lehet betegeknél kimutatott bármilyen korú nélkül endokrin rendellenességek, és a bőr pigmentáció. Amelyeket a fő tünetei közé tartozik a csont deformitások, sántaság, fájdalom és fáradtság után stressz lehetséges törések.
Poliossalnaya formában (duplex) a legnehezebb minden megnyilvánulása PD. Az ő érzékeli a születéskor, vagy az első évben egy gyermek életében. Veleszületett szálas dysplasia jellemző a súlyos láb deformitás, fájdalom, növekvő sántaság és a gyakori törések a kisebb sérülések. patológia általában vezet fogyatékosság a gyermekek a korai gyermekkorban.
Abban az esetben, egy hosszú latens periódus a betegség a gyermekek 7-12 éves (néha serdülőkorban) kétoldalú fibrosus dysplasia önmagában képes érzékelni a fejlődő lába deformáció sántaság és a fájdalom járás közben.
A klinikai megnyilvánulásai PD formái a csontok és ízületek
A leggyakoribb formája az alopecia egy olyan betegség, kórtan jellemző részei különböző intenzitású és a forma, a világos határokkal, tarkított területek sűrűbb csontszerkezet, a csont töltés keresztirányban. Ebből a csont megduzzad, elvékonyodik benne kéreg.
Hely lokalizáció Patológiai poliossalnoy forma PD gyakran a régió a combcsont (jobbra). Ennek eredményeként, a veszteség a combcsont erejét a statikus terhelés és az izomfeszültség fordul fokozatos deformáció. Szerzett ívelt görbület a felső combcsont, mint egy pásztorbot vagy egy bottal, ami megmutatkozik a hossza a lábak.
PD combcsont és vezet fájdalmas változások a medence, ami annak deformációját (megvilágosodás zsebek eléri a sacrum). Mivel a görbület a másodlagos deformitás a térdízület előfordulhat a combcsont.
Kórfolyamat sípcsonton egyformán veszélyes, mind a combcsont nagy csontot és kicsi. Egyes esetekben ezek összefüggését szimmetrikusan. A sípcsont alakul Sabre görbülete, míg a kis képest a tibia csont növekedési történik a különbség S-alakú deformáció.
Ha a csontok vannak jelen egy vagy több lézió rostos szövet végig, a klinikai osztályozás Zatsepina, ebben a formában a patológia intraossealis (csont deformáció hiányzik).
Állam teljes csontbetegség okozó formává PD, amely hatással van az összes csontképletek amíg a medulláris csatornába. Ebben az esetben, a beteg fejezte deformáció a csontok és a gyakori törések (fáradtság).
Ritkán talált tumor forma jellemző megjelenése új gócok hegszövet fokozatosan nő a nagy méretekig.
Egy másik ritka formája a betegség - meszesedő fibróma, amely a veszélye, hogy a sípcsont.
Klinikai megnyilvánulásai társuló patológia fibro-porc diszplázia, tele a fejlesztési chondroszarkóma.
Fibrosus dysplasia a koponyacsontok
A vereség szálas dysplasia a csont a koponya különböző következményei és megnyilvánulásai.
Ha a betegség megtámadja a csontokat az arc és az állkapocs, majd a jelentős bővítések hegszövet arc deformált és megzavarta a szimmetriatengelye. Amikor a PD a felső állkapocs a beteg arca hasonlít egy oroszlánfej (csont montiaz). Változások az alsó állkapocs kifejezi a tünet nevű cherubism (túl kerek arc).
Csont templomok, rostacsont és ékalakú része a koponya jelei diszplázia elveszíti támogató funkciókat. Proliferációs abnormális csontszövet a homlokon, vagy korona deformálhatja a csontlemez vagy annak mozgását, ami veszélyes, mert a kockázata a tömörítés az agy.
Ha sérti a csontváz PD kíséri endokrin rendellenességek, a koponya bázis kezd nőni rostos szövet, és a változás az agyalapi mirigy funkcióit. A betegeket azonosítottak megsértése test arányait, fokális pigmentáció a bőrön. A súlyos csont deformitások a csontváz adjuk a rendellenesség a rendszerek és szervek.
Észlelésekor a növekvő koponyatető jóindulatú daganatos beteg sebészeti kezelés.
Csípődiszplázia gyermekek és felnőttek: a csípő és a térd
Kóros folyamatok abnormális csontképződés mintegy 5,5% -a az összes csontbetegségek, és első pillantásra, nem annyira.
Azonban, például szálas dysplasia a csípő diagnosztizált 20% az újszülöttek (főleg lányok). Különösen nagy a kockázata a születés diszplázia A csípő gyermekeknél. akik születéskor volt a farfekvéses helyzetben.
Fibrosus dysplasia a csípő
Azáltal diszplázia A csípő egy gyermek okozhat betegséget az anya a terhesség alatt, a reggeli rosszullét, vitaminok hiánya.
Figyelmes éves gyerekek szülei 2-3 hónap, az első hirdetmény valamilyen rendellenesség az állam a csípőízület. Bár ezek a társuló rendellenességek subluxation közös, bekövetkezte előtt a gyermek születése a fejlődési szakaszában a csípőcsontot és völgyek, vezetnek az elmozdulás a fej csont.
Korai felismerése e patológia időt hagy elvégezni a kezelést, és teljesen megszabadulni a diszplázia. A kezelés megkezdése után egy évvel a szülés, a bonyolultabb, és mivel a műveletek. Később, a gyermekek folyamatosan megfigyeljük ortopéd orvos, és a szülők figyelemmel kíséri az orvosi rendelésen és megelőző intézkedések (masszázs, gyakorlatok, gyógytorna).
Tekintsük diszplázia betegség sokkal járó gyerekek korát, ez is helytelen. Például csípő 1 fok, ami igaz a csecsemők megtalálható az idősek, akik predvyvihi a közös.
Fibrosus dysplasia a térdízület
Fejlődési rendellenességek a csont és porc a térd eszköz struktúrát és patológiája a környező izmok és szalagok az újszülötteknél fordul elő 6 esetben per 1 ezer. Gyermekek. térd ízületi patológia láttuk az élet első hónapjaiban vagy serdülőkorban.
Fejlesztés a térdízület miatt PD felnőttek viselnek a porc a térdkalács. A fő ok a térdízület diszplázia tekinthető foglalkozási megbetegedések, kedvezőtlen ökológiai, egészségtelen szokások.
A fő tünetek a PD nyilvánul aszimmetrikus térdprotézis térd ízületeit. A külső vizsgálat egyik lábát úgy tűnik, hosszabb, míg egyengető a lábak vízszintesen kneecaps azonban nem ugyanazon a szinten.
Ha a gyermek elkezd járni késő, megpróbál az ujjak, illetve ők kifelé / befelé, ezek a jelek is arra utalnak, hogy a térd dysplasia berendezés.
Térd károsíthatja a veleszületett természete a kezelést meg kell kezdeni, hogy, különben fennáll a veszélye a fogyatékosság korai életkorban.
Módszerek kezelésére szálas dysplasia
A fő kezelési rostos csontbetegség - egy sor olyan intézkedést, többek között:
- ortopédiai tevékenységek erősítése váz- és izomrendszer, megelőzésére törések;
- rendszeres vitaminok orvos által felírt, masszázs, tengeri fürdő, gyógytorna kezelés.
Műtéti beavatkozás kerül sor, amikor a csont deformáció kiterjedt, de a konzervatív kezelés nem ad eredményt. Különösen súlyos esetekben a betegeken protézis.
Kezelése diszplázia csecsemők biztosít egy sor terápiás intézkedéseket, és rögzítse a közös helyzetben használni a különböző ortopédiai eszközök - turgor, busz, kötszer.
A fő cél bánásmód által elérni kívánt szálas dysplasia - enyhíti a meglévő tünetek a beteg, és a legtöbb esetben, ha megfelelően kiválasztott terápiás és megelőző egészségügyi intézkedések pozitív kilátások gyerekeknek és felnőtteknek.