Felszívódás - Orvosi Kézikönyv
Felszívódás - a tápanyagok felszívódását a nyálkahártyában az emésztőrendszer.
A „abszorpciós” betegségekben leírások:
- Bélférgesség - leírás, diagnózis, a tünetek és a betegség kezelésében.
Nagy klaszterek a parazita képes blokkolni a bélrendszerben. bélféreg anyagcsere termékek érzékennyé szervezetben. Az abszorpció a széles galandféreg B-vitamin ^ közvetlenül az emésztőrendszer vezető vitaminhiány a ^ és a fejlesztés a vérszegénység. - A cinkhiány - leírása, diagnózis, a tünetek és a betegség kezelésében.
Etiológiája • Fokozott szüksége cink Terhesség és szoptatás •• •• •• gyors növekedés a gyermek Burns •• Kiterjedt sérülés • fokozott kiválasztása cink •• •• SD cirrhosis Vese •• •• • sarlósejtes vérszegénység csökkent felszívódását a bélben •• bélbántalmakkal Crohn acrodermatitis •• •• •• földevést kelátképző szerek bélparaziták •• • elégtelen étrendibevitel vegetáriánus •• •• Tartós parenterális táplálás etetés ••.
A „abszorpciós” leírásokat med.preparatov:
- Adapalene (adapalénsók) - leírás és oktatás.
Felszívódását adapalénsók emberi bőrön át alacsony. A kontrollált klinikai vizsgálatok után elnyújtott helyi beadása adapalén 0,1% a gél formájában, vagy egy 0,1% -os oldat találtak csak nyomokban az anyag a páciensek vérplazmájában (<0,25 нг/мл). В фармакокинетическом исследовании у 6 пациентов с акне (угревая сыпь) при аппликации 2 г 0,1% крема на 1000 см^2 поверхности кожи с акне 1 раз в сутки ежедневно в течение 5 дней адапален количественно не. - Econazole (Econazole) - leírás és oktatás.
Alkalmazás után a bőr elhanyagolható szisztémás felszívódás, hosszú ideig érzékel a stratum corneum megfelelő koncentrációban a fungicid hatása. A klinikai hatás alakul ki 3 napon belül a kezelés. Alkalmazás: dermatomikózisok sima bőr, tinea pedis, bőr candidiasis, pityriasis versicolor, onychomycosis. - Etopozid (etopozid) - leírás és oktatás.
Gátolja a topoizomeráz II, ható térbeli (topológiai) szerkezete az enzimet, ezáltal megadja a DNS-replikációt, gátolja a sejtciklus, késlelteti sejtproliferációt. Megakadályozhatják a nukleotidok, így gátolja a DNS-szintézis és javítás. A lenyelés változó felszívódását a gyomor-bél traktusban (a dózis növekedésével csökken), biológiai hozzáférhetőséget átlagosan 50% volt (kezdve 25% és 75%). - Amorolfine (amorolfine) - leírás és oktatás.
Amikor formájában alkalmazzák köröm behatol a körömlemez és diffundál a körömágy. A szisztémás felszívódása elhanyagolható. Alkalmazás: Onychomycosis bőrbetegségek okozzák, élesztőgombák és penészgombák (ebben az esetben nem befolyásolja az, ha több, mint 2/3 a körömlemez). Megelőzése köröm gombás fertőzései. - A spironolakton (spironolakton) - leírás és oktatás.
Amikor szájon át jól szívódik fel a gyomor-bél traktus (biohasznosulása több mint 90%), abszorpciós növekszik, miközben figyelembe étellel (közel 100% biológiai hozzáférhetőség). Gyorsan és nagymértékben metabolizálódik a májban a kialakulását több kéntartalmú metabolitok, köztük 7-alfa-thiomethylspironolactone (TMS), 6-béta-hidroxi-7-alfa-thiomethylspironolactone (GTM-ek), és a fő aktív metabolitja - kanrenon. - A rabeprazol (rabeprazol) - leírás és oktatás.
A lenyelés kezdődik felszívódását a vékonybélben (mivel a sav jelenlétében a tabletta bélben oldódó bevonat), és gyorsan elvégezhető, és teljesen. Az abszolút biológiai hozzáférhetőség - 52% (kifejezett hatás „első prohozhdeniyaV” a májon keresztül). Az étel és a vétel nem változtatja meg a biológiai hozzáférhetőséget. - Probucol (probucol) - leírás és oktatás.
Ez nem növeli a epekő. A felszívódás az emésztőrendszerben korlátozott és változó (körülbelül 7%), növekszik, ha bevenni. plazma koncentrációja lassan, az egyensúly elérése belül 3-4 hónapon visszavonása után a probucol - is lassan csökken: 60%, 6 hét után, és 80% 6 hónap után. A probucol lipofil és eloszlik a zsírszövetben, ahol felhalmozódnak a hosszú távú kezelés. - Tegafur (tegafur) - leírás és oktatás.
A klinikai javulás, beleértve a teljes regresszió, a parciális regressziók és elhúzódó stabilizációs 27,3% mono- és 48,5% a kombinált kezelés. Amennyiben a gyógyszer bevétele gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban. A felszívódása a gyomor-bél traktus teljes és változó, mert a veszteségek az „első lépés” keresztül a májban: az egyenes vonal a lassú / infúzió és a májban extraháljuk, és 95% a dózis. - Gamma-amino-béta-fenil-vajsav-hidroklorid (Gamma-amino-csoport.
Meghosszabbítja késleltetés és csökkenti az időtartamát és súlyosságát nystagmus. A felszívódása a gyomor-bél traktusban - magas, jól penetrál minden szövetben és a BBB (az agyszövetben megfigyelt körülbelül 0,1% a beadott dózis emberben fiatalabb és az idősebb - sokkal több). Ez metabolizálódik elsősorban a májban (80-95%) a farmakológiailag inaktív metabolitok. Mintegy 5% ürül a vizelettel változatlan formában. - Ramipril (ramipril) - leírás és oktatás.
A lenyelés felszívódás 50-60% (étkezés nem befolyásolja a felszívódás mértékét, de csökkenti a sebességet). Koncentráció és az AUC aránytalanul növekvő dózisban. A májban, ami a pusztulását az ester bond kibocsátások ramiprilát, amelynek aktivitása 6-szor nagyobb, mint a ramipril és formák inaktív metabolitok (kóros máj anyagcsere lelassul funkció). - Kaptopril (kaptopril) - leírás és oktatás.
Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban, a minimális felszívódás 60-75%. A táplálék jelenléte csökkentette a biológiai hozzáférhetősége 30-55% nélkül jelentős változás a farmakokinetikai és farmakodinamikai paramétereket. Az éhgyomri állapotban kimutatható a vérben 15 perc után, C_max után érjük el, 30-90 percig. A nap végén maradékkoncentráció viszonyítva C_max 7-8%. A nyelv alatti használat javítja a biológiai és gyorsabb hatást. - Silibininnel (silibininnel) - leírás és oktatás.
Felszívódás alacsony, és a lassú (során poluabsorbtsii - 2,2 óra). A kezelt enterohepaticus forgalomban. Metabolizálódik konjugáció a májban, T_1 / 2 - 6 óra Kiválasztás -. Előnyösen az epe formájában glukuronidok és szulfátok, hogy egy kis mértékben a vizelettel. - Propafenon (propafenon) - leírás és oktatás.
Felszívódás lenyelés majdnem teljes. Jelentősen kifejezett hatás „első prohozhdeniyaV” a májon keresztül, így az abszolút biológiai hozzáférhetősége 3,4-10,6%. Csaknem teljesen (85-97%) kapcsolódó plazmafehérjékhez és a belső szervek (máj, a tüdő, és mások.). A megoszlási térfogat - 3-4 l / kg. - nedokromil-nátriumot (A nedokromil-nátrium) - Leírás és felhasználói.
Szisztémás biológiai hozzáférhetősége az aeroszol elhanyagolható: egyetlen alkalmazás dózisban 3,5-4 mg ez 7-9%, a többszöri inhalálása - 17%. Túlnyomóan felszívódik a légúti (5-6%), felszívódását a gyomor-bél traktusban lenyeléssel aeroszol - 2-8%. Átlagos C_max egészséges önkéntesekben (1,6 ng / ml) után értük el 28 perc az alkalmazás után. - Permetrin (permetrin) - leírás és oktatás.
Action megsértése miatt a nátrium csatorna ionáteresztő képesség és a gátlás folyamatok polarizációs (repolarizáció) a membrán idegsejtek tetvek, bolhák, atkák (beleértve a viszketést) és más ízeltlábú ektoparaziták a család, ami a bénító hatást. Miután epikután alkalmazása felszívódása nem több, mint 2%. Bejut a keringésbe az ügyet gyorsan hidrolizál inaktív metabolitok kiválasztódnak elsősorban a vizelettel. - Az itrakonazol (itrakonazol) - leírás és oktatás.
Biohasznosulása itrakonazol akkor maximális, ha a gyógyszer szedését követően azonnal egy nehéz étel. Egy keresztezett vizsgálatban 6 egészséges férfi önkénteseken, akik az itrakonazol egy dózisban 100 mg után azonnal tápláló étkezés vagy anélkül, C_max 132b volt ± 67 ng / ml és 38B ± 20 ng / ml, ill. Itrakonazol felszívódása éhgyomorra változó, és függ a szinten intragasztrikus savasságát (relatív vagy abszolút achlorhydria). - Metotrexát (metotrexát) - leírás és oktatás.
Leukémiás gyermekek abszorpciós sebessége tartományok 23-95%. Az abszorbanciát jelentősen csökken, ha meghaladja az egy adag 80 mg / m 2 (talán a telítési hatás). C_max elért követő 1-2 órán belül az orális és után 30-60 percig a / m. Lenyelés lelassítja az eléréséhez szükséges időt S_max, kb 30 perc, de a felszívódás mértéke és biológiai hozzáférhetőségének változatlan. - Iohexolt (Iohexolt) - leírás és oktatás.
A lenyelés megkönnyíti a gasztrointesztinális traktus és a lényegében nem abszorbeálják (a vizelettel kiválasztódik 0,1-0,5%), abszorpciós jelentősen megnő jelenlétében perforáció a bél vagy bélelzáródás. Kontraszt izületi üregek, a méh, a petevezető, peritoneális kiemelkedések, a hasnyálmirigy és az epevezeték, hólyag által elért közvetlen beadásával. - Ropivacaine (ropivacaine) - leírás és oktatás.
Teljesen felszívódik a epidurális térbe, abszorbancia kétfázisú, T_1 / 2 - a 14 perc és 4 óra, ill. A plazma társul elsősorban savas glikoproteinek. A plazma clearance - 440 ml / perc, a térfogata - 47 L. Ez áthalad a BBB, a placentán, és az anyatejbe (kis mennyiségben). - Tretinoin (Tretionin) - leírás és oktatás.
Választódik ki a vizeletben (60%) formájában keletkezett metabolitok oxidáció és glükuronidáció, 72 órán át és a széklettel 3-6 napig. Ismételt dózis koncentrációja csökken miatt az indukciós citokróm-oxidáz, amelynek eredményeként fokozódik a clearance és a csökkent biológiai hozzáférhetőség. Amikor felszívódása epikután alkalmazás a 1,41% és 31% (állapotától függően a bőr kezelendő felületre, a felhasználás időtartama).