Etil-acetát - studopediya
Az Oktatási észterek nevek:
a). nevezett radikális szót észter + alkohol + cím szerinti savat - „etil-acetát”
b) nevezett radikális alkohol + savmaradék - „etil-acetát”
2.3.V reakciók in vivo nagy fontosságúak képződésének reakcióját tioéterek és tioészterek részt vesz a kialakulását az új észterek átészterezéssel.
Előállítása A. tioéterek (a reakciókat az ATP energiafelhasználás). A reakcióvázlat;
a) R - COOH HS + CoA - ATP -> R - CO # 61469; S- CoA
koenzim A atsilkoenzim A
(jele # 61469; egy speciális típusú kommunikáció, amely előfordul a természetes vegyületek az úgynevezett „nagy energiájú”, azaz egy nagy energiájú kémiai kötés. Két ilyen kötések vannak jelen a molekulában az ATP).
# 8204; # 8204; # 8204; acetil
Acetil lehet tekinteni az egyik legfontosabb vegyületek metabolizmusában részt vevő egy aerob (oxigént fogyasztó az élet) sejt
B) észterezést egy sejtben in vivo úgy végezzük, enzimek aktív formái a karbonsavak: reagáltatunk egy alkoholt atsilKoA.
R - CO # 61469; S- CoA + R 1 - OH -> R - CO - O R 1 S- CoA + H
Így alakult a koleszterin-észterek alkohol, háromértékű alkohol, glicerin. (Zsírok, trigliceridek). acetilkolin neurotranszmitter.
Körülbelül kolin-acetil-CoA-O + HS
2.4. Az amidokat
In vitro körülmények között amidokat egyszerűen reakciójával az észtert ammóniával vagy egy aminnal történő melegítéssel egy gyengén savas közegben.
észter-amid
észter-amid-amin-alkohol
Amidok bázikus tulajdonságokkal miatt kapcsolási a csoportban - C (= O) -NH -,
Sőt, amidcsoport mutat gyenge savas tulajdonságokkal (NH- sav
Formation reakciót az észterek, amidok mechanizmus szerint a reakció tartozik az Sn (formálisan a helyettesítése, az -OH csoport egy másik nukleofil csoport.) Az a reakció folyamán izoláljuk két lépésben: először a nukleofil csatlakozás A N. majd vízhasítással.
szénhidrogénváz reakciót
Tól diákok ismert gyökös szubsztitúciós hidrogénatomok # 945 szénatom (összesen 2 szomszédos karboxilcsoport.) Halogénatommal - halogénezési ecetsav, propionsav és mások.
az # 945; - helyzetét egy karbonsav történik CH-savas centrummal hatása alatt a karboxilcsoport az akceptor szén- és hidrogénatomokat tartalmazó, díjak + b.
N - C → COOH → CH3COOH -C
Az olyan reakciókban, in vivo # 945; - CH- savas helyek a helyén enzimatikus reakció karboxilezés szén-monoxiddal (1V). malonilKoA képződés bioszintézis során magasabb karbonsavak (palmitinsav, sztearinsav), a máj és a zsírszövet sejtek