És fetopathy embrionális fejlődési rendellenesség és magzati veleszületett betegségek is előfordulhat

Anomáliák a magzat és a veleszületett betegség való expozíció károsító faktort különböző szakaszaiban egyedfejlődés.

Gametopatii és blastopatii által okozott genetikai berendezés változások, és előfordulhatnak érése során csírasejtek a megtermékenyítés során, vagy a kezdeti szakaszban megtermékenyített sejt daráló (első 15 nap) hatása alatt zavaró tényezők (alkohol, vegyszerek, sugárzás, patológia a terhesség, ekstragenital'nye és anyai fertőző betegség, és mások.). Az ok az örökletes betegségek és rendellenességek a magzati fejlődés általában mutációk a csírasejtekben a szülők a gyermek (sporadikus mutációk) vagy az ősök (öröklött mutáció).

Eredmény blastopatii - üres táskát és a csíra diplopagus. A legtöbb terhesség Gametopatiyah és blastopatiyah megszakított 3-4 héttel a sérülés vagy halál az embrió.

Embriopá fordul elő időszakban a 16. napon a 10. hét a megtermékenyítés után. Ebben az időszakban, a kialakulását primordia összes főbb szervek (organogenezis) van fokozott differenciálódási folyamatának sejtek és szövetek; csíra magas érzékenység károsító tényezők. Befolyásuk alatt jelennek meg a fejlődési rendellenességeket (igaz deformitás), retardáció vagy halál az embrió. Terhesség gyakran végződik vetélés, a gyermek születése a torzulást vagy mertvorozh-deniem.

Fetopathy - betegség és funkcionális rendellenességek fordulnak elő a magzat hatása alatt exogén hatások időszakban a 11. terhességi hét, amíg a szülés. Attól függően, hogy a patogenezis és az etiológiai tényezők megkülönböztetésére fertőző és nem-fertőző fetopathy.

Megnyilvánulásai fetopathy elején annak a ténynek köszönhető, hogy ez egy aktív időszak a terhesség magzati fejlődés a szervek és szövetek lényegében teljes differenciálódás.

Fejlődési (psevdoteratogenny hatás) fordulnak elő olyan esetekben, amikor a kialakulását a rendszer vagy szerv nem fejeződik be a végén azt trimeszterében (mikrokefália, hydrocephalus, stb), vagy úgy tűnik, hatása alatt a mechanikus belső tényezők (kompressziós, vontató végtagok magzatvíz szálak) . A legjellemzőbb késleltetett fejlődése (magzati növekedés retardáció szindróma, hypoplasia szervek), a funkcionális rendellenességek (szénhidrát-anyagcsere, enzim hiány). 20-24 hetes terhesség a magzat megszerzi a képességet, hogy megfeleljen a szervezet gyulladásos válasz lehetséges expozíciót. A késő magzati időszakban a terhesség, mint a válasz, hogy a hatás a káros tényezők közel, hogy a szülés utáni időszakban.

Fertőző fetopathy merülnek fel hatása alatt bármely fertőző ágens (vírus protozoonok és gombák), és hajlamosak általánosítása a folyamat, ami a specifikus változásokat a magzati (veleszületett szifilisz, tuberkulózis, herpesz fertőzés).

Noncommunicable fetopathy (alultápláltság és hypoxia) alakulnak a méhlepény-elégtelenség és anyagcsere-rendellenességek a magzatban a terhesség alatt a patológia és extragenitális betegségek (különösen ezek exacerbációi terhesség alatt). Noncommunicable fetopathy közé hemolitikus betegsége a magzat; veleszületett generalizált artériás meszesedés, fibroblastoz infarktus, diabetikus, thyreotoxikus, alkohol fetopathy.

Fetopathy bármilyen eredetű néhány közös klinikai és morfológiai

• átparaméterezni hossza és a testtömeg (növekedés, vagy még gyakrabban,

• lag morfológiai és funkcionális érését szervek (központi idegrendszer, tüdő, vese, a vérképzési szervek, csecsemőmirigy,

• túlsúlya regenerációs folyamatokhoz hipertrófia és hiperplázia a sejtek a mesenchyma, ami túlzott mértékű kötőszövet fejlődését;

• fertőző és mérgező fetopathy kíséri súlyos vérzéses hajlam és hepatosplenomegalia.

Amellett, hogy a közös jellegzetességeket fetopathy, kiemelünk néhány sajátosságait magzati a gyakori betegségek.

Diabetikus fetopathy (lásd. § 12,8).

A thyreotoxikus fetopathy, hogy fejleszti a súlyos Graves-betegség, jellemzi a nagy méret a magzat (macrosomia). A 60% magzatok megfigyelt organikus és funkcionális zavarok: fejlődési rendellenességek (19%), a perzisztens rendellenességek az idegrendszer aktivitását, és a pajzsmirigy. A fejlesztés golyva veleszületett betegség által okozott mind az anya, mind a vemhesség vétel dash-statikus típusú uracil gyógyszerek.

A kezelés. Eltérés esetén a normális fejlődését az embrió és a magzat, a kezelést meg kell felszámolását célzó oka az embrionális vagy fetopathy.

Megelőzés. Ez összefügg a pre- és szülés előtti védelme a magzat és az újszülött, és úgy kell irányítani, hogy a kimutatási és a betegségek kezelésére az anya terhesség előtt és alatt (pregravid előállítására, megelőzésére súlyosbodásának a terhesség alatt, képzett használata gyógyszerek), a megelőzés a patológia a terhesség és a szülés.