Emig f №10 tablettát vásárolni Almatiban, az ár az online gyógyszertár 800 n használati utasítást,
nemzetközi neve
adagolási forma
Tabletták, filmtabletták, köpeny szuszpenziót orális
Egy tabletta tartalmaz hatóanyagot: metronidazol BF 400 mg, furazolidon BF 100 mg Egyéb összetevők: kalcium-kétbázisú foszfát, kukoricakeményítő, kukoricakeményítő (paszta), a polivinil-pirrolidon, tisztított víz, tisztított talkum, magnézium-sztearát, nátrium-keményítő-glikolát, kolloid szilícium-dioxid, az összetétele a héj: metil-cellulóz, az izopropil-alkohol, metilén-klorid, etil- , a tisztított talkum, polietilén-glikol 6000, propilén-glikol, a titán-dioxid, kinolin-sárga festéket. 5 ml szuszpenzió tartalmaz hatóanyagként: metronidazol-benzoát BF egyenértékű 100 mg metronidazol, furazolidon BF 30 mg Segédanyagok: szacharóz, nátrium-metil-parabént, nátrium-propil-parabén, bronopol, nátrium-szacharin, citromsav-monohidrát, monoammónium-glicirrizinát, festék kinolin-sárga, a mentol, a karboximetil-cellulóz, poliszorbát-80, Aerosil 200, mangó ízű, kolloid szilícium vízmentes, tisztított víz .
Leírása a megjelenése a hatóanyag, tabletták
Sárga ovális alakú, domború tabletta, filmbevonatú a jel az egyik oldalon. Illatos sárga szuszpenziót egy édes ízű.
Pharmaceutics kábítószer-csoport
Antimikrobiális szerek szisztémás használatra. A kombináció antimikrobiális. ATC-kód J01RA
farmakológiai tulajdonságok
Farmakokinetika Metronidazol Szívó: metronidazol rendszerint jól felszívódnak az orális beadás után, csúcs plazmakoncentráció 1-2 órán belül. Eloszlás: A metronidazol gyorsan és széles körben eloszlik a szervezetben. A gyógyszer megtalálható a cerebrospinális folyadék, nyál, anyatej koncentrációban egyenlő a plazmában meghatároztuk a. A germicid koncentrációjú metronidazol is detektáltuk a gennyes tartalmát májtályog. Anyagcsere: kevesebb, mint 20% -a keringő vér metronidazol kötődik a plazmafehérjékhez. Miután belsejében a felezési 6-9 órán át. 48 óra múlva, megjelenik mintegy 60-80% -a a teljes dózis: 10-20%, mint egy kiindulási anyagot 30 - 40% -, mint a fő gidroksimetabolita és 10-20% - formájában savas metabolit. Kiválasztás: főként a metronidazol és a metabolitjai kiválasztódnak a vizeletben (60 - 80% -a a dózis), 6 és 15% -a ürül a széklettel. Vesekárosodás nem befolyásolja a farmakokinetikáját egyszeri adag metronidazol. Azonban, a plazma clearance csökken metronidazolt az abnormális májfunkciós. Furazolidon Felszívódás: lenyelés után felszívódik kisebb mennyiségben furazolidone. Anyagcsere: a hatóanyag lebomlása és inaktivált a bélben. Kiválasztás: körülbelül 5% hatóanyag választódik ki a vizeletben együtt a színes metabolitok. Gyógyszerhatástani Metronidazol 5-nitro-csoport egy készítményben van kitéve reduktív átalakulása egy aktív köztiterméket, amelyet gátlását okozza szintézisét dezoxiribonukleinsav (DNS), a veszteség a helikális struktúra a DNS kettészakad és megsemmisítése a bakteriális sejt. Metronidazol a fő összetevője kimutatható a plazmában metabolit 2-hidroxi-metil talált kisebb mennyiségben. Mint egy kiindulási anyagot, és metabolitjának csíraölő hatást mutatnak a legtöbb törzs anaerob baktériumok és trihomonatsidnoy aktivitást. Metronidazol igen hatásos protozoák, mint például a Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia és Entamoeba histolytica. A anaerob baktériumok metronidazol különösen aktív törzsekkel szemben Bacteroides fragilis és rokon fajok, Fusobacterium, Clostridium, Peptococcus és Peptostreptococcus spp. Furazolidon furazolidon van egy széles spektrumú antibakteriális hatást mutatnak a legtöbb patogén mikroorganizmusok okozó gasztrointesztinális fertőzések, ideértve az E. coli, Staphylococcus aureus, Salmonella, Shigella, Proteus, Aerobacter aerogenes, Vibrio cholerae és a Giardia lamblia. Furazolidon van egy baktericid hatását a károsító bakteriális enzim rendszerek, így minimalizálva a fejlesztési rezisztens mikroorganizmusok. Furazolidon nem okoz jelentős változást a normál bélflóra, hanem nem okoz túlzott gombák növekedését. Vizelet barna elszíneződés jelenik meg a terápiás dózisokban, nincs klinikai jelentősége.
Jelzések
- vérhas és hasmenés protozoák által okozott, a baktériumok vagy vegyes etiológiájú - nem specifikus hasmenés - amoebiasis - giardiasisnak - ételmérgezés érzékeny törzsei által okozott Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok.
Felhasználási módszerek
Emig-F szuszpenziót csecsemők 1 év alatt: 2,5 ml (1/2 teáskanál) 8 óránként 3-7 napig. Gyermekek 1 év 5 éves korig: 5 ml (1 teáskanál) 8 óránként 3-7 napig. Gyermekek 5 évnél idősebb: 10 ml (2 evőkanál teljes) 8 óránként 3-7 napig, vagy az orvos. Emig-F tabletta Felnőttek: 1 tabletta 8 óránként 3-7 napig. Gyermekek 5 évnél régebbi. tabletta 8 óránként 3-7 napig, vagy receptre. A maximális egyszeri adag - 1 tabletta a felnőttek számára maximális napi dózis - 3 tabletta felnőtteknek
mellékhatások
- rohamok és a perifériás neuropátia, amelyet az jellemez, főleg a zsibbadás vagy paresthesiája végtagok - étvágytalanság, hányinger, hányás, gyomortáji fájdalom, székrekedés vagy hasmenés, gyomorbántalom és görcsök, fémes íz, szájszárazság, a megjelenése plakk a nyelv, nyelvgyulladás, szájgyulladás - urticaria, erythemás bőrkiütés, kipirulás, orrdugulás, szárazra a szájnyálkahártya vagy hüvely és szeméremtest, láz - vizelési zavar, hólyaggyulladás, polyuria, vizelet inkontinencia, nehéznek érzi a has - enyhítése nézet Nia eredményeként átmeneti rendellenességek fénytörés - szívdobogás, a megjelenése a mellkasi fájdalom, az alacsonyabb vérnyomás
Ellenjavallatok
- Túlérzékenység nitroimidazolt és furazolidont - év alatti gyermekek 1 hónap az élet (a felfüggesztés) - Gyermekek legfeljebb 5 évig (tabletta)
gyógyszerkölcsönhatások
Farmakodinámiás kölcsönhatások: Metronidazol felerősíti a antikoaguláns warfarin hatását és egyéb kumarin antikoagulánsok orális, okozva nyúlása protrombin idő. Farmakokinetikai interakciók: Az egyidejűleg adott cimetidin meghosszabbíthatja a felezési metronidazol metronidazol csökkenti a plazma clearance. Rövid távú metronidazol terápiában részesülő betegeknél magas dózisú lítium termékek, növekedést eredményez a plazma lítium szintet, és bizonyos esetekben, kifejlesztéséhez vezetett a lítium-toxicitás. Együttes adagolása fenitoin vagy a fenobarbitál fokozhatja kiválasztódását metronidazol, csökkenését okozza annak plazmaszint. Azt is beszámolt megsértése fenitoin clearance. Gyógyszerészeti interakció: Furazolidon inhibitora a monoamin-oxidáz, ezért óvatosan kell eljárni, ha azt adják együtt közvetett szimpatomimetikumok (fenilefrin, efedrin) és redukáló szerekkel étvágyat (amfetamin). Ez beszámolt a fejlődését toxikus pszichózis részesülő beteg furazolidon együtt amitriptilin. Ügyelni kell arra, hogy csökkentse az adagot nyugtatók, antihisztaminok, nyugtatók és kábítószerek, ha azt szeretnénk, hogy együttes adása furazolidone. Egyéb kölcsönhatások: Leírták a fejlesztése disulfiramopodobnyh reakciók szedő betegek kezelés során alkohol furazolidon; Kerülje az alkohol kezelés alatt furazolidone és egy ideig a kezelés után. Ellenjavallt vétel tiraminsoderzhaschih termékek, mint például a bab termékek, élesztőkivonat, szilárd minőségű pasztörizálatlan sajt, sör, bor, sós hering, a máj és a csirke termékek okozó fermentáció.
Vigyázat
A betegek az anyagcserét a metronidazol súlyos májbetegség lelassul eredményeként metronidazol és metabolitjai felhalmozódhat a plazmában. Óvatosan kell eljárni a találkozó metronidazol ebben a betegcsoportban a dózis csökkentése javasolt. A kezelés metronidazol lehetséges kialakulását vagy súlyosbodását meglévő látens candidiasis, amely előírja, hogy a kinevezését gombaellenes terápiát. Amikor a hosszú távú terápia furazolidone alakulhat ortosztatikus hipotenzió és hipoglikémiát. Furazolidon okozhat minimális reverzibilis intravaszkuláris hemolízis jelenléte miatt a veleszületett metabolizmus vörösvérsejtek kis százalékában az egyes etnikai csoportok, különösen fogékonyak a hemolízis kitettségből eredő sok gyógyszer. Szigorú felügyelet ezeknek a betegeknek a kezelés során furazolidont akkor abba kell hagyni a gyógyszer a tünetek hemolízis. Furazolidon nem adható újszülötteknek veszélye miatt a hemolitikus anémia éretlensége miatt az enzim rendszer (glutation-instabilitás) a korai neonatális időszakra. Terhesség: Metronidazol átjut a placentán és gyorsan bejut a magzati keringésbe. Ezért a gyógyszer előírt terhesség alatt csak akkor, ha feltétlenül szükséges. Szoptatás: A metronidazol hatol jól az anyatejbe. Annak elkerülése érdekében, a hatás a gyógyszer a csecsemő abba kell hagyni a szoptatást a fogadás alatt, és 48 órán belül abbahagyása után metronidazol. Hatása a gépjárművezetéshez és szállítás potenciálisan veszélyes gépek: nincs adat a gyógyszerek hatását a képességét, hogy a forgalmat és a potenciálisan veszélyes gépeket.
túladagolás
A tünetek közé tartozik a hányinger, a hányás és ataxia. Ez beszámolt a fejlesztés a neurotoxikus hatásait, mint például görcsök, perifériás neuropátia, miután megkapta a nagy dózisban 6 g 10,4 g egy nap 5-7 napon keresztül. Kezelés: a specifikus antidotum a hatóanyag nincs jelen, a túladagolás pedig tüneti és szupportív kezelés.
Release formában és csomagolás
A tabletták, filmbevonatú, № 10 a buborékfólia karton utasítással együtt használatra. Orális szuszpenzió 60 ml-es műanyag palack, palack 1 kartonban utasítással együtt használatra.
tárolási körülmények
Tároljuk száraz helyen, szobahőmérsékleten a nem magasabb, mint 25 ° C-on Közvetlen napfénytől védve. Tartsuk távol a gyerekek!
eltarthatósági idő
5 év - 3 tabletta egy év - Felfüggesztés után ne használja a lejárati dátumot.