emberi genetikai kód teljesen dekódolt
Összetétel: A gén - öröklődő tényező, egy egységet a örökletes anyagot képződéséért felelős egy elemi tulajdonság. A magasabb rendű szervezetek egy része
Gene - örökletes tényező egységnyi örökítő anyagot kialakulásáért felelős az elemi tulajdonság. A magasabb rendű szervezetek egy része a kromoszómán. A készlet az összes génnek egy organizmus genetikai alkotmány genotípus (genetikai, örökletes alkotmány a test, a gyűjtemény annak minden gének). A modern genetika genotípus nem látott, mint egy sor, egymástól függetlenül működő mechanikus gének, mint egy egységes rendszert, amelyben bármely gén lehet jelen a komplex kölcsönhatás más génekkel.
Most a szekvenciája a humán DNS-burokkal közel 100%. Ebben az esetben, vannak kis rések, a töltelék, amely úgy tűnik, túl drága, de a rendszer nem képes a genetikai adatok orvosi és tudományos eredmények, már jól bevált.
Sanger Institute, az egyetlen brit intézmény, amely részt vesz egy nagyszabású nemzetközi projekt végzett közel egyharmada a munka mennyisége. Nagy mértékben hozzájárult a megfejtése a genom nem tett semmilyen tudományos intézmény a világon. Legalább egy jelentős részét a munka dekódolás esett a vállára amerikai tudósok. Dr. Francis Collins, a rendező a National Institute of Genome Research, arra is rámutat, hogy a hosszú távú kilátások.
A rejtély a titokzatos lánc nyit az emberiség egy mesés lehetőség.
Amikor a projekt az emberi genom már hivatalosan bejelentette, egyes szakértők azt állítják, hogy annak végrehajtása lesz szükség 20 év vagy még több. De a haladás, a munka hihetetlenül felgyorsult a megjelenése robot manipulátor és szuperszámítógépek. Az elmúlt három évben a fő célja a biológusok az volt, hogy töltse ki a hézagokat, hogy maradt a már dekódolt a DNS-szekvencia, és egy részletesebb leírás az összes többi adatot, amelyek alapján fejleszteni a „gold standard”, amely megalapozzák a további fejlesztések ezen a területen.
Ismerve szinte az egész sorozata csaknem hárommilliárd nukleotidok, a betűk a genetikai kód DNS-ünk, a tudósok képesek lesznek megbirkózni a genetikai hibák az emberben előforduló. A professzor szerint Alana Bredli, a humán genom - kritikus lépés a hosszú úton, és az előnyöket, amelyek előbb-utóbb eljut a gyógyszert ezekből a tanulmányokból, egy igazán fenomenális.
Nyitva segített felgyorsítani a keresést felelős gének a diabétesz kialakulását, a leukémia és a gyermekkori ekcéma. Az egyik érintett projektek azonosítását gének fogékonyság es típusú diabétesz. Ez a betegség befolyásolja a 20-ből egy ember több mint 45 éve, és ez az arány idővel csak nőni fog.