Elsődleges sejttenyészetek - Referencia vegyész 21
6. táblázat, szövetek és primer sejttenyészetek breast (a víz relaxációs ideje, mért NMR, normál, preneoplasztikus
Primer sejttenyészeteket készítettünk magzati állatok és bármely humán szöveti például az embrionális sejtek fokozottan képesek növekedni és szaporodni. A legtöbb sejttenyészetet tartalmazó elegyét állítjuk elő a számos szövetben, például a bőr, az izom és a csont. Így kap fibroblasztok emberi embrió (EPP) és csirkék (EC), humán vese sejtek (HRC), és mások. A sejttenyészet humán magzati szövetek (abban az esetben terhesség megszakítása), és 8- 12 napos csirke embriók. [C.260]
Előállítása primer sejttenyészetek a különböző szervekben és szövetekben az állatok, különösen azok, amelyek a természetben előforduló, vagy fogott. szereplő ellenőrizetlen telepeket (madarak, halak, rovarok és növények) vezet gyakori szennyeződése sejtek vírusokkal gyakran nem biztonságos az emberre [1-5]. Különös veszélyt e tekintetben származó tenyészetekben a szervekben és szövetekben a főemlősök. A WHO szerint mintegy / s ezeknek a sejteknek a szennyezett. Az utóbbi években, a majmok kiosztott több mint 80 különböző vírusok [1, 5]. [C.104]
Jellemzői primer sejttenyészetek normális predopuho-bal és a tumoros mellszövetek egerek. talált [c.270]
Gyakran előfordul, hogy néhány, a sejtek a transzplantált primer sejttenyészetek átmennek genetikai változásokat. így a felgyorsult növekedés. Sejtkultúrák, amely így szerzett szelektív előnyt. neofanichennomu képesek in vitro a növekedés, és az úgynevezett rezisztens sejtvonalak. Egyes sejtvonalak megtartják alapvető biokémiai tulajdonságait őssejtek, mások nem. A bolschinstva képes sejteket neofanichennomu növekedés, jelentős kromoszómaváltozáson, különösen jelentős növekedést a kromoszómák száma és néhány más veszteség. A Molecular Biotechnology stabil sejtvonalakat néha használják a vírusok szaporodását, és azonosítsák a fehérjék. által kódolt a klónozott DNS-szekvenciák. Továbbá, ezeket használják a termelési krupnomasiggabnogo vakcinák és rekombináns fehérjék. [C28]
Mi az elsődleges sejttenyészet [C28]
A legtöbb sejt, amely állati alatt egy formája növekedési kontroll. hogy hagyja abba, hogy támogatják a sejtciklus. nem sokkal azután, mitózis. Ezért, hogy serkentik a primer sejttenyészet, mielőtt a sejteket újra mozgást a sejtosztódási ciklus fázisban kell szűnnie növekedési korlátozást. A sejteket néhány gyorsan növekvő tumorok elvesztik érzékenységét a növekedési kontroll. és ezért származó primer tumor sejtek könnyen való szaporodáshoz adaptálódtak ruyutsya kultúra és nőhet a magasabb sűrűség, amikor a kezeletlen sejtekhez viszonyítva a normális szövetekben (lásd. alább). [C.22]
O-90% folytonos sejtvonalak szennyezett mikoplazami. A primer sejttenyészetek mikoplazma nachitelno ritkán figyelhető [17]. [C.105]
Interferon koncentrációban 10-1000 egység. 1 ml gátolja a különböző sejtek. Bár ez a koncentráció tartományban. az interferon van egy figyelemre méltó hatása, részben annak a ténynek köszönhető, hogy a vizsgálatokat végeztek több laboratóriumban, mindazonáltal egyértelmű, hogy egyes sejtek sokkal érzékenyebbek elnyomó hatását interferon. és mások kevésbé. Az interferonok növekedésének szabályozására számos sejttípus, köztük primer sejttenyészetek, stabil sejtvonalak. normál és tumoros sejtek [44, 179. Jelenleg, a figyelem középpontjában a tumorellenes aktivitását interferonok [83, 84], amely indukálódik, hogy tanulmányozza a vírus és a transzplantált tumorok kísérleti állatokban. valamint rákos betegeknél. A vita során nézzük meg néhány fő mechanizmusokat. amelyek áthatják a anti-proliferatív és anti-tumor akciók. [C.68]
Primer sejttenyészeteket nyert friss szövet, általában korlátozott az élettartama. Ezek aránya csak néhány alkalommal, de aztán a növekedés megáll. Azonban, az ilyen tenyészeteket kapjunk folytonos sejtvonalak. amely lényegében halhatatlan sejt. Ilyen kiterjedt átszervezés vonal kísérletekben felhasznált rekombináns DNS. Ezeket sejtekből nyert különböző szervezetek és a szerveket, például rágcsálók embriók, majom vese Drosophila és a rákos daganatok rágcsálókban és emberben. [C.257]