Előállítása formaldehid oxidációjával metanol - egy útmutató 21 vegyész
Növekszik az oxigénkoncentráció az alkohol-levegő keverék hozzáadásával tiszta Og kell vezetnie megfelelő növelésével a formaldehid koncentrációja az érintkezési gáz (amely megkönnyítené az abszorbens egység működését, és így tovább. D.). Azonban, annak ellenére, hogy a legtöbb szabadalmi leírásban eljárást előállítására formaldehid oxidációjával metanol oxigénnel vagy oxigént tartalmazó gázzal. Közvetlen adatok a tiszta oxigén ebben a folyamatban még. Éppen ellenkezőleg, jelzés van [91], hogy ez a folyamat nem gazdaságos. [C.44]
A gyakorlatban azonban, a készítmény a formaldehid oxidálásával metán jár számos nehézséggel, a legfontosabb az, amely összefüggésbe hozható nem kielégítő stabilitása formaldehiddel a reakció körülményei között. Ismeretes, hogy a nem-katalizált (avatatlan) metán oxidációt észrevehető mértékben hőmérsékleten 600 ° C felett (vákuumban felett 540 ° C-on [176]. Ugyanakkor, a termikus bomlása formaldehid figyelhető már 400 ° C-on [1]. A képződött formaldehid, továbbá, az oxigén jelenlétében. könnyen átmegy további oxidációját. a fenti okok miatt, a gyakorlatban az oxidációs metán. még a jelenlétében iniciátorok hajtjuk végre kis értékei esetén a konverziós és ilyen körülmények között a szelektivitás formaldehid alacsony. Poe Ezt a módszert figyelmet az egyensúlyt a formaldehid előállítására a Szovjetunióban és külföldön, elfoglalja egy nagyon szerény helyet (lásd. Táblázat. 14). Azonban a közeljövőben, mivel a növekvő vízhiány metanol és viszonylagos hozzáférhetősége földgáz és a kapcsolódó gáz. Lehet ismert, mint a várt fejlődés és az, hogy az új technológiai módszerek az oxidáció, és a bővítés a mindenkori iparágakban. [c.67]
A bomlástermékek mennyisége növekszik a hőmérséklet emelkedésével. alkotó, például propán 76 és 98% -kal 250 és 373 ° C-on Ez a folyamat kerül végrehajtásra az USA-ban és az a feladata, hogy megszerezze a formaldehid. acetaldehid, metanolban, és az úgynevezett kevert oldószer. tartalmazó alkoholok Ci-Cs, aceton és metil-etil-keton. Oxidációja Cs-C4 paraffinok hajtjuk végre 400 ° C-on, és oxigénhiány az üreges adiabatikus reaktor nyomás alatt 0,7-2 MPa. A folyamat hátránya az, - a bonyolultsága a kapott elegyet, ami magasabb tőke és az energia költségek az elválasztási lépésben. [C.366]
Ipari metán oxidációs módszert is homogén katalizátorok végeztük Németországban 1941-1942. [139]. Annak ellenére, hogy a fejlesztés a folyamatok oxidációs gáznemű szénhidrogének, a fő forrása a formaldehid marad metanolban, amelyek osztoznak az Egyesült Államokban 1948-ban a Parish 80% formaldehidet termelt, míg a szénhidrogén gáz frakció 20%. Azonban, a metanolt termelt az USA-ban 1948-ban, a 77% szén-monoxid konverziója a kapott szénhidrogén-gázokat. és csak 23% PA előállított szén-monoxidot a koksz. Meg kell jegyezni, hogy 1946-ban ez az arány fordított volt. [140] Ezt követően petrokémiai eredetű aránya metanol keverékét folyamatosan növekedett, és elérte a 99% g. 1956 [184]. [C.302]
Ahhoz, hogy a teljes kimerültség metanol formaldehid hozott enyhe feleslegben. A kapott Metilál egykönnyen a vízből. A készítmény a formaldehid. szánt metilál szintézis. oxidációját metanol formaldehiddé végezhetjük alacsony átalakulási, míg a teljes szelektivitása oxidáció növekedését. [C.214]
A reakció a metán gőzzel igényel sokkal több hőt, miközben a hőmérséklet csak kismértékben alacsonyabb. A folyamatos eljárás megköveteli melegítésével a reaktorba kotorsm alakítjuk, a reakció a metán és a gőz. Metán alakíthatjuk oxigénnel része, és egy részét gőzzel. amely az energiaszükséglet a reakció hő a gőz. megjelent a reakció során az oxigénnel, és így lehetővé egy folyamatos eljárás. Az eljárás lehet szakaszos, ha a periodikus fűtést alkalmazunk. Metán átalakítható acetilén parciális bomlás elemekre vagy részleges égés oxigénnel. A oxidációja metán metanolt és formaldehidet nem praktikus, mert van egy olcsóbb eljárás formaldehid előállítására metanolból szintetizálunk oxidok) tleroda és hidrogén. [C.584]
Mi lehet választani az arány ezeket a reakciókat. hogy a teljes hő hatása, hogy csak enyhén pozitív, de elegendő ahhoz, hogy kompenzálja a hő-veszteség a környezet és melegítésére eredeti smesp a kívánt hőmérsékletre. Gyakorlatilag a készítmény formaldehid ilyen helyzet elérésekor, ha a folyamat 55% megy keresztül oxidáció és 45% -kal után dehidrogénezés, és ezután a folyamatot végezhetjük adiabatikus reaktorokban. nem rendelkező hőcserélő felületeket. Ez az egyik előnye a kombinált eljárás a dehidrogénezési és oxidációját alkoholok. Amikor az említett arány a dehidrogénezési és oxidációs reakciókat eredeti gőz-levegő keverék kell tartalmaznia - 45% (térf.) Metanol, amely túl van a felső határ a metanolt robbanásveszélyességéről levegőben [34,7% (térf.)]. [C.474]
Mi szükséges metanolt kapunk 182 ml 37,5% -os vizes formaldehid-oldatot. (Pl. 1.1), azzal a megkötéssel, hogy az oxidációt a metanol formaldehiddé bevételt a hozam 90% [c.41]
Dehidrogénezést a kombinált módszer katalizálják ezüst vagy réz háló. A reakció a endo-termichna, így a felesleges levegő. szükséges a direkt oxidációja során keletkezett hő eltávolításához nincs szükség. A reakciót a önfenntartó hőmérséklet beállításával a levegő áramlását. A kitermelés kisebb, mint a közvetlen oxidációs folyamat, és a 85-90%. Metanol hozzáadásával szerves kénvegyületeket növeli a kihozatali, mint a közvetlen oxidáció. és az oxidatív dehidrogénezési. Mindkét kiviteli alaknál, a termelési folyamat formaldehid metanolból lehet használni levegő helyett oxigént. Ebben a formaldehid könnyebben annak a ténynek köszönhető, hogy a növekvő annak koncentrációját a reakció termékek. A hiánya inert gázban az oxigén csökkenését is eredményezi a berendezés mérete. Az oxigén áramlási sebesség 0,54 kg per 1 kg formaldehid. [C.260]
Korrózió, annak következtében, a kialakulását hangyasav. sav, továbbá során nyilvánul helyesbítését az üzletben hivatalos degida részesülő formalin. Ha az oxidációs a metanol formaldehiddé kapott tartalmaznak nagy zhaniem kiindulási anyag. ami káros szennyeződéseket. A metanol eltávolításával ds formaldehid vizes oldatban hajtjuk végre desztillációs oszlopok nem rozsdamentes acélból készült. Visszafolyós hűtővel Az ezen az oszlopon szénacélból [c.98]
Mérgező. Könnyen oldódik vízben, 40% -os vizes formaldehid oldatot úgynevezett formalin. A formaldehidet a oxidálásával metanol és katal1ggicheskim glavngm módon előállítására alkalmazott műanyag. lakkok és ragasztók alapuló fenol-formaldehid gyanták. [C.337]
Lásd oldalak idéző távú előállítása formaldehid oxidálásával metanolt. [C.322] [c.447] [c.455] [c.436] [c.693] [c.560] [c.377] fejezetekben: