Előállítása diklór-etán etilén által kontroll kémia letöltés reakciót gáz reakciójával

Moszkvai Állami Egyetem névadója M. V. Lomonosova (MSU nevezték M. V. Lomonosova)

Előállítás kontroll diklóretánt etilénből reakciókémiai letöltés Gas Interaction

Kedvencekbe

Jelentése ebben a dokumentumban

A pontok száma szükség letöltésre

Előállítása diklór-etán etilén által kontroll kémia letöltés reakciót gáz reakciójával

Előállítása diklór-etán etilén által kontroll kémia letöltés reakciót gáz reakciójával

Előállítása diklór-etán etilén által kontroll kémia letöltés reakciót gáz reakciójával

3. oldal 13 oldal

Előállítása diklór-etán etilén által kontroll kémia letöltés reakciót gáz reakciójával

3. oldal 13 oldal

Előállítása diklór-etán etilén által kontroll kémia letöltés reakciót gáz reakciójával

3. oldal 13 oldal

Előállítása diklór-etán etilén által kontroll kémia letöltés reakciót gáz reakciójával

GETTING diklór-etán etilén

1. Kereskedelmi és technológiai tulajdonságai diklór-etán terület

Etánban (etilén-klorid) CH2CI-CH2CI - színtelen illékony

folyadék sajátos szag emlékeztető kloroformban

(. Forráspontja 83,7 ° C; op -35,3 ° C, hő párologtatás 77,3 kcal / kg). vízzel

Ez azeotrópot képez (80,5% diklór-etán), forráspontja 72oS.

Diklóretán fények alig világította meg világító lángot zöld

átnyúló, hidrogén-klorid szabadul fel égés közben. égő diklór-etán

Könnyen szűnik vízzel. diklór-etán párokat alkotnak levegővel

robbanó keveréket kívül robbanásveszélyes 4,8-15,9% (térf.).

Diklóretánt vegyes minden tekintetben alkohol, benzol,

acetonban, és sok más szerves vegyületek; jól

oldódnak olaj, zsírok, gyanták, viaszok, gumi, alkaloidok, valamint néhány

szervetlen anyagok, mint például a kén, sárga foszfor, jód, és mások.

Diklóretánt mérgező és narkotikus hatású, így a

velük dolgozni kell, hogy legyen óvatos. A gőzök belélegzése diklór-etán

Ez okozza a fejfájást, légúti irritáció, köhögés, május

halálhoz vezethet. Maximális megengedhető koncentrációt diklór-etán gőz

Javulna a levegő termelés 10 mg / m3.

Diklór-etánt alkalmazunk oldószerként különféle

területeken: a kitermelés az zsírok, olaj termékeket tisztítás

paraffin zsírtalanító gyapjú, prém és fém termékek

előtt krómozás vagy nikkel galvanizáló, a kivonat viaszok (montan-

viasz) barnaszénből, és így tovább. d. Az is köztes termék többféle

ipari szintézisek során. Jelentős mennyiségű diklór-etán

megszerzésének költségei vinil-klorid.

2. nyersanyagforrások: kőolaj-alapanyagot frakció etilén pirolízisgázokat

etilén-frakciót és a kokszolókemence-gáz.

3. előállítási módszerei diklór-etán.

Számos módja van, így diklór-etán, etilén:

1) etilént klórral közepes

Folyékony diklór-etánban 20-30 ° C-on;

2) áthaladó folyadék etilén klórral

megemelt nyomáson és hőmérsékleten nem magasabb, mint 0 ° C;

3) a kapott etilén és klór emelt hőmérsékleteken

(120 ° C) alatt különböző katalizátorok. (CuCI 2, FeCl3, SbCl 5, állati

4) a kapott etilén, hidrogén-klorid és oxigén

levegő mint egy réz katalizátor 300 ° C-on:

Az iparban elsősorban szét első módszer,

technológiailag fejlett A. F. Dobryanskim munkatársaival. ők

Az a lehetőség, diklór-etán, így nem csak a

tisztán etilén hanem ztilensoderzhaschizh keverékei, például etilénszerűen

frakció a pirolízis-gáz olaj nyersanyag és koksz etilén frakciót

gáz. A második módszer eléréséhez magas hozam diklóretán

szükség magasan koncentrált folyékony etilén és a klór. Ezen túlmenően,

Oktatási diklór-etán reakció ebben az esetben kerül sor, felesleggel

klór-, amely képződéséhez vezet nemcsak a diklór-etán, de más

termékei etilén klórozása. A hátrányok más módszerekkel

Ezek alacsony hozam miatt a kialakulását a-diklór-etánnal

helyettesítő termékek, valamint a tisztítási nehézségeket diklór-etán.

4.Fizikokohimicheskie alapjait a folyamat, mely során diklór-etán

Az előállítására alkalmas eljárással heterogén komplex diklór-etán

reakciót. Endoterm reakció irreverzíbilis, fut használata nélkül

katalizátor jelenlétében, alacsony hőmérsékleten.

A reakciót a klór csatlakozott az etilén folytatja kiosztási

nagy mennyiségű hőt:

CH2 = CH2 + Cl2 → SN2Sl-SN2Sl? H = - 48 kcal

A készítmény a diklóretánt etilént klórral közepes

diklór-etán folyékony, amelyek mind a gáz, a reakció előrehaladásával

ténylegesen a folyékony fázisban. Ez garantálja a biztonságot

Eljárás (a gáz halmazállapotú klór és etilén robbanásveszélyes), és javított

feltételei hőátadás a reakcióelegyből egy hűtőközeg.

Visszahúzás reakcióhő nagy mértékben elősegíti, és teljes mértékben

Ez kiküszöböli annak lehetőségét, helyi túlmelegedést. Ezen túlmenően, a környezetben

diklór-etán, és a folyamat autokatalitikusan reakció sebességét

jelentősen magasabb, mint a kölcsönhatás a gáz-halmazállapotú etilént és klórt

Amikor etilént klórral, hogy a klór adagolása addukt

kettős kötés (1,2-diklór-etán), és a helyettesítés során képződött

- triklór-etán, tetraklór-etán és a magasabb polikloridok:

CH2 = CH2 + 3Cl2 → SNSl2-SNSl2 + 2HCI stb

Szubsztitúciós reakciók gyorsulnak a hőmérséklet növekedésével (ábra. 2). -tól

Látható, hogy a hőmérséklet -30 C-on olvad szinte -20e

kizárólag diklór-etán, míg +20 ° C-on képződött

előnyösen triklór-etán. A további hőmérséklet emelkedése

szubsztitúció játszódik mélyebb alkotnak tetraklór.

Korlátozása folyamat megy végbe kémiai reakció.

Ábra szerint. 2, a növekedés hőmérséklet meggyorsítja a reakciót

csere, és a hőmérsékletet csökkentjük, - a kimeneti diklóretán.

A kompozíció a kapott termékek változik élesen, ha a reakciót

oxigénmentes környezetben belépni. Ebben az esetben, a termék képződés

csere lelassul, sőt megáll. Ez azzal magyarázható, hogy a

helyettesítési lánc reakciót oxigén jelenlétében van vágva. ezt

Tény nagyban leegyszerűsíti a termelési technológia

diklór-etán. Ezért, az oxigén adagolásával végezhetjük

etilént klórral 20-30 ° C-on, és eltávolítjuk a reakció-hő

hideg víz nélkül a szükséges hűtési sóoldattal alatti hőmérsékleten

0 ° C-on Ez egyszerűbbé teszi a hardver tervezési folyamat és

költségeinek csökkenése diklór-etán.

A gátlás mechanizmusa által oxigénatom szubsztitúciós reakcióval

hidrogén klóratom pontosan nem tisztázott. Úgy véljük, hogy a kapott

Reagálnak az oxigén séma szerint

Cl2 · + O 2 → Cl - O - O ·

CIO · + CIO · → Cl2 + O2, stb

miáltal a klóratomok száma jelentősen csökken.

5. Berendezés technológiai termelési rendszer diklór-etán

Iparilag klórozására etilén szerezni

diklór-etánban hajtjuk végre, függőleges, hengeres chlorinators; hőség

reakciót eltávolítjuk hideg víz kering a tekercsek, és a burkolat

készülékek. Klórozóoszlop fel a csúcsra töltött diklór-etán, amelyen keresztül

buborékoltatunk reaktív gázok - etilén és a klór. Gázokkal

pre-lecsepegtetett alaposan, mivel nedves klór részlegesen

hidrolizált, van egy korrozív hatását az acél berendezés. a

meglehetősen teljes szárítása minden betáplált gázok és a reakció berendezésben

csövek állíthatók elő a szokásos szén-acélból.

Etilént táplálunk a szétválasztása mély hűtés növények

elég üríteni, és további szárítás ez nem feltétlenül szükséges. -tól

felszabaduló etilén más eszközökkel, például hypersorption, nedvesség

Meg kell távolítani, vagy fagyasztva szilárd szorbensek.

Kénsav alkalmazását az etilén kiszáradás nem ajánlott, mivel a

jelenlétét és gyantásodás történik szulfonálás telítetlen

szénhidrogének tartalmazott az etilén frakcióban. Szárítására klór-

Tömény kénsavat használni, de általában klórt vezetünk

klórral növény kifolyik. Amikor dolgozik egy eléggé lecsepegtetett

betáplált gázok szükséges osvintsovyvat chlorinator belső fala,

hűtőtekercsek és agitátorok.

Folyamatábra ipari diklór-etán

ábrán látható. 1. A gázelegy belépő klórozó 1. Ha

tartalmaznak etilén-felesleget (5-10% a sztöchiometrikus mennyiség)

szükséges a teljes kötési klórt. A klór jelenlétében a

reakció gázok érvénytelen, mivel kölcsönhatás klór-

szénhidrogének nem hűtött vezetéket vezethet

hőmérséklet-emelkedés és a gyújtás szénhidrogének. klór,

táplálják a klórozó, hígított

1. ábra. Előállítási reakcióvázlat diklór-etán etilén és klór:

1 - klórozóoszlop; 2 - egy gyűjtemény a nyers diklór-etán; 3 - kondenzátor

zavartság; 4 - Holo-dilnik; 5 - mosás gázmosó; 6 - átalakító; 7

13 - elválasztó; 8 - gyűjteménye alkálifém; 9 - gyűjteménye semlegesített

diklór-etán; 10, 14 - rektifikáló oszlop; 11, 15 - kazánok;

12, 16 - deflegmátorokat; 17 - hűtőszekrény.

levegő (8-10 térfogat% a reagáló gázok); ez ad

képes folytatni etilén klórozása 20-30 ° C-on

A jobb kapcsolatot a reagáló gázok és a jobb

feloldják őket klórozóoszlop diklór-etán telepített propeller

keverővel. A kapott nyers diklór-etánt a klórozó gravitációs

folyamatosan ömlik gyűjtemény 2.

A kipufogógázok a klórozó (nem reagált etilén)

Gáznemű lévő szennyeződéseket kiindulási etilén és a klór, a levegő)

bevagoníroz jelentős mennyiségű klorid, diklór-etán és részben gőz

hidrogén eredményeként keletkezett a szubsztitúciós reakciók. Ezért ebből

Füstgáz elválasztjuk diklór-etán vagy abszorpciós oldószer

(Kerozin, stb) kondenzációjával, vagy ahogy az ábrán látható. A keletkező gázokat

adja meg a keverési csomagolt hűtővel szerelt 3

holodilyshkom 4. A felső része a keverő kondenzátor tápláljuk

4 hűtőgép, lehűtjük -20 ° C-on diklór-etánt az öntözés fúvóka.

A belépő gázok az alsó része a keverő kondenzátor, tesztelt

a fúvóka alulról felfelé ellenáramban diklór-etán és lehűtjük -15 ° C-on,

úgyhogy szinte minden pár diklór-etán kondenzvíz.

Sűrített diklór-etán kevert diklór-etán mellékelt

öntözésre, és belép a 4 hűtőgép, ahol ismét lehűtjük -20 ° C-on

A gázok elszívó felülről a keverő kondenzátor mosott

víz 5 mosóban hidrogén-kloridot, és hagyjuk, hogy légkörbe.

Diklóretán nyers gyűjteményéből 2 eszköz szivattyúzzuk 6, ahol amikor

keverés közben hajtjuk semlegesítés feloldjuk diklór-etánban

hidrogén-klorid, 5-10% nátrium-hidroxid.

A semlegesített diklór-etán a szeparátorban 7 az oldatból kiválik

alkálifém- és csatornába egy gyűjtemény amely 9. táplálunk a szárítás, és

kijavítását. Szárítást úgy hajtjuk végre a desztillációs diklóretán

10. oszlop, amelynek alját a hőmérsékletet 75-85 ° C-on

Az oszlopról azeotrop elegyét diklór-etán ledesztilláljuk a vizet,

kondenzáljuk egy deflegmátor 12 és visszatért részben öntözni

oszlop 10. A desztillátumot rétegzett a szeparátorban 13; vizet irányítani

tisztító állomás, majd a csatornába, és visszatér diklór-etán

kollektor 9. Az oszlop aljáról 10 áramlik vízmentes diklór-etánban

belépő tovább frakcionálóban 14 ahol dihloretan-

triklór-etán elválasztjuk a desztillátum és polikloridok (folyékony fenékterméket).

6. kiszámítása az anyagmérleg etilén klórozási eljárás

Adatok a számításhoz:

Táblázat alapján. 4.1 [1] kimenetek Definiáljuk a reakció során képződő

hőmérséklet, 255 K:

Ábra. 2. A hozama reakciótermékek.

Az ábra alapján az. 2, adatkimenetet reakciótermékeket -ról a

A reakció hozama termékek T = 265K Összetétel klórozás termékek,% (tömeg).

Magasabb-klorid 3.2

A felesleges etilén 10% a sztöchiometria

A diklór-etánt feloldunk 50% hidrogén-kloridot

A rendszer nyomását, 0,89 MPa

Az üzem kapacitása, t / év

A munkanapok száma évente 350

Összetétel klór és etilén frakciót

klórtartalom,% (vol.) Összetétel etilén frakciót,% (térf.),

Cl2 CO2 H2 N2 C2H4 C2H6 C3H6

98 1.2 0,3 0,5 92,0 6,0 2,0

Óránként kimeneti beállítását diklór-etán:

Ez formái:

Kapcsolódó cikkek