Előállítása butadién etanol - referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Szintézise butadién etanolból, által kifejlesztett Lebegyev és munkatársai 1928-ban volt az első ipari előállítási eljárása a monomer, amely alapján ez volt az első a világon által létrehozott termelés szintetikus gumi. bruttó termelés reakciót divinil az egyenlet felírható formájában 360-370 ° C-on [c.360]
Folyamatábra a folyamat, mely során divinil Lebegyev ábrán látható eljárás. 11.5. Az alapanyag egy etanol (amelynek koncentrációja körülbelül 90%), etanol-regenerálódás. acetaldehid, észterek és kis mennyiségű vizet (az úgynevezett töltés). A nyers anyaga elpárolog, a hőmérséklet a rendszerben párologtatók -peregrevateley 1 hozzuk 380 ° C-on, ezután betápláljuk egy pár visszavágás 2. Az utóbbi egy eszköz függőleges acél téglalap alakú kamrák (retorta), amelynek belsejében a katalizátort helyezünk. A szabványos kemence locat) (GSI visszavágás 16 vagy 24, több gyűrű alakú külső égő van elrendezve, amelyben a elégetett tüzelőanyag gáz. Melegítsük fel a reakció tér úgy van kialakítva,. Kívül, [c.361]
1926-28. SV Lebegyev kifejlesztett egy egylépéses Eljárás butadién etanollal, majd megalapozta az ipari termelés és a alapjaként a hazai termelés szintetikus gumi. 1949-ben G. V. Reppe felfedeztek egy módszert megszerzésének 1,3-butadién reakciójával acetilén és formaldehidet. Végül, a 1940-ben kezdődött a kutatási módszer előállítására butadién katalitikus dehidrogénezéssel n-bután és az n-butén [c.324]
Ostromyslensky nagy figyelmet fordítani, hogy az előállítására szolgáló eljárás butadién etanolból keresztül butilénglikol. Buti -lenglikolya kiszáradás át végezzük 350-480 ° C-on, katalizátor jelenlétében [c.159]
Egy másik módszer szerint butadién etanol kifejlesztett Ostromyslenskim, végeztük azt üzletszerűen az USA-ban 1943-ban, majd használták Olaszországban, Lengyelországban, Brazíliában és Indiában. [C.165]
Amíg a 1950-es, a műszaki szintézisét butadién és izoprén, van egy általános iránya - dehidrogénezésével megfelelő C4-C5 szénhidrogének. Továbbá, nem volt az ipari eljárás butadién etanolból, és előállítási eljárások izoprén származó izobutilén és formaldehidet és acetilén és az aceton. A 1950-es években volt egy minőségi változást a munka szintézisét konjugált dién egy rendszer többszörös kötéseket. [C.173]
Ahogy explicit és implicit párosítást és beindító szerves reakciók adszorbeált hidrogén igen széles körben elterjedt a heterogén katalízis egy szerves. Ez megkönnyíti a magas mobilitását hidrogén felületén sok fémek és félvezetők, és a különböző a felületének formáját. Egy második, bonyolultabb példa - rejtett konjugáció előállításának lépéseit butadién etanolból Lebedev. A folyamat következő bruttó lehet alábbi egyenlet fejezi ki [C.34]
Előállítása m-divinil-butanollal szintézisét etil-alkohol. n-butil-alkoholt kapunk, mint melléktermék a termelés butadién etanolból. Ez tartalmazza a frakció magasabb kapott alkoholok az etanol konverziót. Isolation annak kijavítását végzik egy speciális egységet. Hozam k-butanolt 2,5-3,0% a kiindulási etil-alkohol. [C.71]
Beszerzése butadién etanol és az acetaldehid módszerrel II Ostromyslenskogo végezték az Egyesült Államokban (1942-1943 gg.) Az ipari puff feltételek egy nagyszabású - 250 OOO tonna butadién évente. [C.103]
Előállítása etanolban (Lebegyev módszer) alapul felosztása azt 400 ° jelenlétében dehidratáló katalizátort és dehidratáló (például elegyek AOz és ZnO, valamint a derítőföld és Zn H és t. D.). Etanol így válik leginkább. a butadién, valamint az egyéb alkoholok, így más termékek így kapott metanolból nem divinil, amelyek együtt propilén gőz feldolgozásával képződő etanol és izopropil-alkohol. Etanol gőz és az alkohol ad n.propilovogo butadiént, hexadién és piperilén jelentős mennyiségben (1-methylbutadiene-1,3-butadién előállítása jó kitermeléssel akkor kapunk, ha egy etanol és acetaldehid gőzt átvezetjük egy fűtött agyagot [c.137]
Annak ellenére, hogy ezek a gázok tartalmaznak csak 10-15% etilén és legalább javított katalizátor az átalakítás az alkohol butadién az a szám csökkent. alapján e gázok képes volt kialakítani egy költség-hatékony előállítására szolgáló eljárás etilén-klór-, etilén-oxid (mésztej elszappanosításával etilén), etilén-glikol, etanol és az újonnan-celloszolv. A rövid távú úgy tervezték és építették az első üzem a Szovjetunióban a termelés az etilén-oxid és származékai, amelyek hozta 1936-ban a nyersanyag a növény szolgált az etilén off-gáz üzem CK- [C.10]
Lásd oldalak idéző távú előállítása butadién etanolból. [C.161] fejezetekben: