Előadás a genetikai sodródás
2. meghatározása sodródás gének vagy genetiko- automatikus folyamatokat, a jelenség nem irányított változások allélok frekvenciája a lakosság miatt a véletlenszerű statisztikai prichinami.allelnyh statisztikai genovpopulyatsii
3. Háttér A jelenséget a genetikai sodródás fedezték fel a híres genetikus NP Dubinin és DD Romashov, valamint a külföldi tudósok S. Wright és R. Fisher.
5 génáramlás mint tényező az evolúció miatt az eltolódás a frekvencia allélok esetenként változhat a helyi lakosság, amíg el nem érik az egyensúlyi állapot - a veszteség egy allél és rögzítő másik. A különböző populációk gének „elsodródás” egymástól függetlenül. Így a genetikai sodródás vezet egyrészt a csökkent a genetikai sokféleség a népességen belül, és másrészt - a növekedést a populációk közötti különbség, hogy a divergencia több okból. Ez az eltérés lehet viszont alapul szolgálhatnak speciációs.
Drift 6 gént, mint tényező evolúció nagy mintavételezési sebességgel és nagy számban populációinak véletlenszerű folyamatok befolyásolják a dinamikája gén frekvenciák a populációban elhanyagolhatóvá válik. Ezzel szemben a kis populációk kis különbségek alkalmazkodóképesség genotípusok között a genetikai sodródás kritikussá válik. Ilyen helyzetekben kevésbé alkalmazkodó allél lehet rögzíteni egy populációban, és több adaptív elveszhet. Allél miatt elvesztett sodródás léphet újra és újra mutáció miatt. Mivel a genetikai sodródás - nem irányított folyamat csökkenésével párhuzamosan a sokszínűség a népességen belül, ez növeli a különbséget a helyi lakosság. Ez megakadályozza az elvándorlást. Ha az egyik populáció rögzített az A allél és a többi is, a migráció az egyének közötti lakosság vezet az a tény, hogy a két csoportban ismét megjelenik allél sokféleséget.
7 Népesség hullám és a genetikai sodródás populációk ritkán is állandó marad. A számos nyomon ups leírások. Chetverikov egyik első hívta fel a figyelmet, hogy a periodikus ingadozások a számos természetes populációk lakosság hullámok játszanak nagyon fontos szerepet az evolúció populációk.
8 Szergej Szergejevics Chetverikov () kiváló magyar biológus genetik- evolúciós, aki az első lépéseket a szintézis mendeli genetika és Darwin evolúciós elmélete. Régen más tudósok szervezett kísérleti vizsgálata az örökletes tulajdonságok természetes állatpopulációk. Ezek a vizsgálatok lehetővé tették számára, hogy legyen az alapító modern evolúciós genetika evolúciós genetikus
9 Népesség hullám és a genetikai sodródás az időszakok száma pangás szerepet a genetikai sodródás jelentősen megnövekedett. Ilyenkor válhat meghatározó tényező alakulását. A recesszió mértéke az egyes allélek drasztikusan változhat, és kiszámíthatatlanul. Előfordulhat veszteség az egyes allélek és éles kimerülése genetikai sokféleségének populációk. Aztán, amikor a populáció mérete növekedni kezd, a népesség generációról generációra, hogy reprodukálja a genetikai struktúra jött létre, abban az időben halad át a „szűk keresztmetszet” számot.
10. ábra. A népesség szűk
11 lakosság szűk keresztmetszet.
12 népesség szűk a valós populációk Példa: A helyzet gepárdok - képviselői a macskát. A tudósok felfedezték, hogy a genetikai szerkezete minden modern populációk gepárdok nagyon hasonló. Így a genetikai variabilitás az egyes populációk nagyon alacsony. Ezek a tulajdonságok a populációk genetikai összetételének kialakításában a gepárdok is magyarázható, ha feltételezzük, hogy a közelmúltban ment keresztül ez a fajta nagyon keskeny méret a nyak, és az összes modern gepárdok leszármazottja több (becslések szerint az amerikai kutatók, 7) magánszemélyek.
14 éve az amerikai bölény népesség az egyének egyének egyének
16 Meg kell állapítani, hogy az alapítók egy nagyon kis ízelítő a szülő populációk és allélfrekvenciák ezekben a mintákban nagyon eltérő lehet. Ez az alapító hatás magyarázza a meglepően széles óceáni növényvilág és a rengeteg endemikus faj a szigeteken. alapító hatás játszott fontos szerepet az evolúció az emberi populációk. Felhívjuk figyelmét, hogy a B allél (a rendszer AB0 vércsoportok) teljesen hiányzik amerikai indiánok és az ausztrál bennszülöttek. Ezek kontinensek által lakott kis csoportokban. Mivel a tisztán véletlenszerű okokból alapítói között ezek a populációk nem lehet egyetlen hordozó allél B. Természetesen ez allél hiányzik populációk származékok.
17. A gyakorisága allél B AB0 vércsoport rendszer emberi populációkban
18
19 génáramlás és molekuláris óra evolúció A végeredmény genetikai sodródás teljes eltávolítása egy allél a lakosság és a rögzítő (rögzítés) a lány másik allél. Minél gyakrabban egyik vagy a másik allél megtalálható a népesség, annál nagyobb a valószínűsége a rögzítés miatt a genetikai sodródás. A számítások azt mutatják, hogy a valószínűsége fixálása semleges allél megegyezik annak gyakorisága a populációban.
20. A minta nagy populációk hosszú „vár” a kialakult egy új mutáció allél, de meddig van rögzítve. Kis populációk hosszú ideig „várakozás” a megjelenése mutáció, de ha már egyszer kialakult, akkor gyorsan rögzíteni. Ebből az következik, látszólag paradox következtetés: a valószínűsége rögzítésének semleges allél gyakoriságától függ az esemény és a mutáció nem függ populáció mérete.
A minta 21 több idő telt el azóta, a kiválasztás kétféle közös ősi faj, a semlegesebb mutációs helyettesítések megkülönböztetni ezeket a fajokat. Ez az elv alapú módszer „molekuláris óra evolúció” - meghatározzuk az eltelt idő attól az időponttól kezdve, amikor az ősei különböző rendszertani csoport kezdett fejlődni függetlenül.
22 A minta a amerikai kutatók E. Tsukurkendl és L.Polling fedezték fel, hogy a különbségek száma a aminosavak szekvenciája a hemoglobin és a citokróm c különböző emlősfaj, a több, mint korábban elváltak evolúciós módon.
23 Sebesség fixálás nukleotidszubsztitúciók a gének, amelyek ellenőrzik a különböző fehérjék. A nyilak jelzik az időben a divergenciája taxon