Egy molekula humán DNS
Mindannyian tudjuk, hogy az emberi forma, egyes szokások, sőt betegségek öröklődnek. Mindezek az információk a nappali van kódolva a génekben. Tehát hogyan lehet ezeket hírhedt gének néz ki, hogyan működnek, és hol vannak?
Így a vivőanyag az összes gén bármely személy vagy állat DNS. Ezt a vegyületet fedezte fel 1869-ben Johann Friedrich Misherom.Himicheski DNS - dezoxiribonukleinsav van. Mit jelent ez? Hogy van ez a sav viseli a genetikai kód minden élőlény a bolygónkon?
Először is, úgy véljük, hogy ha a DNS található. Az emberi sejtek különféle organellumokból amelyek különböző funkciókat töltenek be. DNS található a sejtmagban. Core - egy kis organelle, amely körül egy speciális membránt, és amelyben az összes genetikai anyagokat tárolnak - DNS-t.
Először is, úgy mi DNS-t. DNS - egy nagyon hosszú álló molekula szerkezeti elemek - nukleotid. Jelenleg 4 különböző nukleotidból - adenin (A), timin (T), guanin (G) és a citozin (C). A lánc nukleotidok néz ki vázlatosan az alábbiak szerint :. GGAATTSTAAG ... Itt van egy nukleotid szekvencia, és egy lánc-DNS.
Az első alkalommal a szerkezetét DNS-t megfejtett 1953 James Watson és Francis Crick.
Az egyik DNS-molekula van két lánc nukleotidok, amelyeket spirálisan megcsavart egymás körül. Hogyan hatnak ezek a nukleotidszál tartják össze, és csavart egy spirális? Ez a jelenség oka az, hogy az ingatlan a kiegészítő. A komplementaritás azt jelenti, egymással szemben a két lánc lehet, hogy csak bizonyos nukleotidok (komplementer). Tehát, az első adenin mindig érdemes timin, guanin mindig csak előtte citozin. Így, guanin komplementer citozin és adenin - a timinom.Takie bázispár szemben egymással szemben különböző láncot is nevezik komplementarnymi.Shematicheski lehet az alábbi képlettel ábrázolható:
Ezek a komplementer párokat A - C és D - D alkotnak kémiai kötés a nukleotidok közötti párok, amelyekben T és U svyazmezhdu erősebb, mint az A és T. A kapcsolat alakult szigorúan közötti komplementer bázisok, azaz nincsenek kötés kialakulását a komplementer G és A - lehetetlen.
Miért ezek a nukleotid DNS-szekvenciákat is, amelyek egymás köré csavart? Miért is? Az a tény, hogy a nukleotidok száma óriási, és szüksége van egy csomó hely, hogy elférjen az ilyen hosszú lánc. Emiatt, van egy spirális tekercselés a két DNS szál körül a többi. Ezt a jelenséget nevezzük a spirál. Ennek eredményeként a hélix DNS-szál rövidíteni 5-6 alkalommal.
Néhány a DNS-molekula aktívan használja a szervezet, míg mások csak ritkán használják. Ezek ritkán használják mellett a hélix a DNS-molekula van kitéve még kompaktabb „csomag”. Ez a kompakt csomag az úgynevezett szuperspirálosodási és lerövidíti a DNS-szál 25-30-szer! Hiszton fehérjéket használnak szuperspiráiosodással, amelyek megjelenése és szerkezete a rúd vagy tekercs menet. Ezeken a „tekercsek” - hiszton fehérjék tekercselt spirális DNS-szál. Így a hosszú menet lesz nagyon sűrű és nagyon kevés helyet.
Ha szükséges, egy adott DNS-molekula az a folyamat, „letekercselés”, vagyis a DNS-szálat „letekert” a „coil” - hiszton fehérjét (ha volt is seb) és letekercselt a hélix két párhuzamos áramkör. És amikor a DNS-molekula az szétcsavart állapotban van, akkor úgy kell tekinteni, mint a szükséges genetikai információt. És az olvasás a genetikai információ csak akkor következik be sodratlan DNS szálat!
Szupercsavart kromoszómák úgynevezett heterokromatint és kromoszómák, hogy rendelkezésre állnak az olvasás - eukromatin