csomópontjában Ranvier
Csomópontjai Ranvier - rendszeres időközönként szünetek a szigetelő mielin membránok mielinizált axonok axonális területén membránok kitéve extracelluláris térben. Csomópontjai Ranvier nem elszigetelt és nagyon gazdag ioncsatornák. lehetővé teszi számukra, hogy részt vegyenek egy ioncsere visszaállításához szükséges akciós potenciál. Idegek ingerületvezetési mielinezett axonok hívják ugrásszerű vezetés (a latin saltare -. Ugrás, ugrás) annak a ténynek köszönhető, hogy az akciós potenciál „ugrik” az egyik csomópontról a másikra teljes hosszában az axon.
A gerincesek axonok körül mielinhüvely, ami lehetővé teszi a gyors és hatékony ugrásszerű ( „ugráló”) terjedése az akciós potenciál. Közötti kapcsolatok neuronok és a gliasejtek mutatnak nagyon magas szintű térbeli és időbeli szervezésének myelinhüvelyes szálak. Myelinizációs gliasejtek; oligodendrociták a központi idegrendszerben (CNS), és a Schwann-sejtek a perifériás idegrendszerben (PNS), köré a axon, így fedetlen axolemma viszonylag egyenletesen elosztott csomópontok Ranvier. Ezek mezhduuzlovye glia membrán biztosíték alkotnak egy kompakt mielin. míg parauzlovye hurok myelinizációs sejtek citoplazmájában töltött spirálisan csavart bárhol axon mindkét oldalán a csomópont. Így a szervező szigorú ellenőrzése és fejlesztése képződését különböző speciális kontaktzónák különböző területei a membrán myelinizációs sejteket. Minden egyes csomópont a Ranvier körül Cross-Site-nak, míg a glia sodrott hurok kapcsolódik a membránhoz keresztül axonok vegyületek elválasztva,.
A szegmens csomópontjai között Ranvier hívás internódium, és annak a külső érintkező rész együtt parauzlami nevezett parauzlov érintkező területen. A csomópontok kapszulázzuk microvilli. emelkedik a külső oldalán a membrán a Schwann-sejtek a perifériás idegrendszerben vagy periuzlovymi kiterjesztések asztrociták a központi idegrendszerben.
Louis Antoine Ranvier (1835-1922)
A mielinhüvely hosszú idegeket fedezték fel, és elemzi a német patológus Rudolfom Virhovym [1] 1854-ben godu [2]. Francia patológus és anatómus Ranvier később kiderült interception, vagy eltörik a mielinhüvely, ami neveztek el róla. Ranvier Lyonban született, és egyike volt a legkiválóbb Histologists a 19. század végén. 1867-ben nem volt hajlandó patológiai vizsgálatok és asszisztense lett fiziológus Claude Bernard. Ő is a szék általános anatómia a College de France 1875-ben.
Ő tökéletes technika és szövettani vizsgálatok mind a sérült és normális idegrostok vált világhírűvé. A megfigyelés a szál csomópontok, valamint a degenerálódását és regenerálódását, vágott szálak, nagy hatással volt a neurológusok a Salpêtrière. Sokkal azután, ő talált hiányosságok a membránokat az idegrostok, amelyek később az úgynevezett csomópontok Ranvier. Ez a felfedezés vezetett később Ranvier alapos szövettani vizsgálata mielinhüvelyek és Schwann-sejtek. [3]
Strukturális és molekuláris összetételét
Internódiumok azaz mielin szegmensek és a közöttük lévő szünetek, az úgynevezett csomópontok. A méret és a térköz hézagok függően változik a szál átmérőjének a nemlineáris függvény, optimális a maximális adatsebesség. [4] A csomópontok 1-2 mikron méretű, míg a térközök méretei lehet akár (és néha meg is haladja) a hossza 1,5 mm átmérőjétől függően az axon és rost típusú.
A szerkezet a helyszínen és a környező terület parauzlovye eltérnek a hézagok alatt kompakt mielinhüvely. de hasonló a központi és perifériás. A axon van kitéve az extracelluláris környezetbe a csomópont és tömörített átmérőjű. Csökkentése axon méretét tükrözi a nagyobb sűrűségű csomagolás neurofonalak ezen a területen, amelyek kevésbé foszforilált és szállítani lassabban. [4] A vezikulumok és más organellumok is nőtt a csomópontok, ami azt jelenti, hogy van egy szűk axonális transzportot mindkét irányban, valamint a helyi axon-gliális jelátvitel.
Amikor a hosszmetszete a csomópont keresztül zajlik mieliniziruemuyu Schwann-sejtek. akkor veszi észre, három különböző szegmensek: a sztereotip közbeiktatott, parauzlovaya területen, valamint maga a csomópont. A internodal régió Schwann-sejtek egy külső gallérja a citoplazma a kompakt mielinhüvely a belső gallér a citoplazmatikus és a axolemma. A parauzlovyh területeken tekercsek parauzlovoy citoplazmában kidudorodik axolemma érintett a képződése vegyületek elválasztott válaszfalak. Közvetlenül a csomópont axolemma érintkezésbe mikrovillusok több Schwann-sejtek, és magában foglal egy sűrű citoszkeletális alréteg.
A strukturális különbségek lehallgatások központi és perifériás
Bár a vizsgálatok azt mutatták, fagyasztva repedést, amely csomóponti axolemma mind a központi idegrendszerben és a perifériás idegrendszerben intramembrán gazdag részecskék (Nagy Martyr) képest internódiumok, van néhány strukturális különbségek tekintetében a celluláris alkotórészek. [4] A PNS szakosodott microvilli lehasad a külső gallér Schwann-sejtek és nagyon szoros illesztés a csomóponti axolemma nagy szálak. Az előrejelzések Schwann-sejtek merőlegesen elrendezett csomópont és eltérnek a központi axonok. Mindazonáltal, a központi idegrendszer, egy vagy több folyamatot az asztrocitákban fordulnak elő a környezetében a csomópont. A kutatók azt mondják, hogy ezek a folyamatok játszódnak le a többfunkciós asztrociták, de nem az összessége asztrociták, amelynek célja, hogy a kapcsolatot a készülékkel. Másrészt, a PNS bazális lamina, hogy körülveszi a Schwann-sejtek folyamatos az egész oldalon.
Ranvier csomópontok tartalmaznak ionok Na + / K + ATP-áz hőcserélők Na + / Ca2 +, és a nagy számú feszültségfüggő csatornák Na +, amely akciós potenciálok létrehozására. Nátrium-csatornák állnak pórusképző α-alegységek és két β-alegységek leányvállalata, hogy a biztonságos csatornákat extracelluláris és intracelluláris komponensek. Ranvier csomópontok a központi és a perifériás idegrendszer, főleg álló αNaV1.6- β1- és alegységek. [5] β-alegység extracelluláris domén képes kötődni önmagával és más fehérjék, mint például tenascin R és sejtadhéziós molekulákat és a neyrofastsina kontaktina. Kontaktin is jelen a központi idegrendszerben a csomópontok és a kölcsönhatás ezen molekula növeli a felületi expresszióját nátrium csatornák.
Azt találtuk, hogy ankirin társított βIV-spektrin - spektrin izoformák nagy mennyiségben tartalmazza a csomópontok a Ranvier és axonális kezdeti szegmensek.
molekuláris szerkezete
A molekuláris szerkezete csomópontok alapján funkciót a terjedési egy impulzus. A száma nátrium-csatornák a csomóponton képest térközön feltételezi vmch száma számának felel meg nátrium-csatornák. Kálium-csatornák, sőt, hiányzik a noduláris axolemma, míg van egy nagy koncentrációban parauzlovoy axolemma membránok és a Schwann-sejtek a csomópont. [4] A pontos funkcióját kálium csatornák nem teljesen feltárt, de tudjuk, hogy hozzá tudnak járulni a gyors repolarizáció akciós potenciálok, vagy hogy fontos szerepet játszanak a pufferoló kálium ionok a csomópontok. Ez egy nagyon egyenetlen eloszlása a feszültségfüggő nátrium és a kálium-csatornák éles ellentétben diffúz eloszlása myelinhüvellyel szálak. [4] [6]
Fonalas csomóponti hálózat szomszédos a membrán tartalmaz egy citoszkeletális fehérjék úgynevezett spectrin és ankirin. Az izzószálas hálózati csomópont szomszédos a membrán tartalmaz egy citoszkeletális fehérjék úgynevezett spectrin és anikrin. Nagy sűrűségű ankirin a csomópontok lehetnek funkcionálisan fontos, mert néhány a fehérje jelen van a csomópontok, képesek kötődni ankirin rendkívül nagy affinitással. Mindezek a fehérjék, beleértve ankirin, nagy mennyiségben tartalmazza a kezdeti szegmens a axon, ami arra utal, funkcionális kapcsolatot. Az arány ezen molekuláris komponensek klaszterek nátrium csatornák a csomópontok még nem ismert. Bár néhány sejt adhéziós molekulák, mint jeleztük, jelen vannak a csomópontok következetlenül; Mindazonáltal sok más molekulákat ismert koncentrálódnak glia membránok parauzlovyh területeken, ahol ezek hozzájárulnak a szervezet és a szerkezeti integritását.
A mielinizáció idegrostok
Komplex változások mentek keresztül a Schwann-sejtek a folyamat mielinizációnak perifériás idegrostokat találtak és tanulmányozták számos tudós. A kezdeti fejlődése az axon bekövetkezik megszakítás nélkül teljes hossza mentén a Schwann-sejtek. Ez a folyamat szekvenáltuk örvénylő felületén a Schwann-sejtek oly módon, hogy egy dupla hajtogatott membrán a sejtek felületén a szemközti oldalon. Ez a membrán van nyújtva, és spirálisan csavart újra és újra ahogy továbbra gördülő a sejtek felszínén. Az eredménye a könnyű, hogy a növekedés a vastagsága a mielinhüvely, és bővíti keresztmetszetének átmérője. Az is nyilvánvaló, hogy az egymást követő menetek a spirál méretének növekedése hossza mentén az axon növekvő számú fordulattal. Azonban, ez nem világos, hogy a növekedés a mielinhüvely hossza lehet kizárólag az eredménye hosszának növelése az axon, a férfi tekercs minden egymást követő hélix fent ismertetett módon. A elágazásnál két Schwann-sejtek mentén axon, az irányt a lemez menedékhelyek mielin végződések eltérő jelentésű. [7] Ezt a vegyületet a szomszédos Schwann-sejtek, egy olyan régió, a továbbiakban a csomópont a Ranvier.