Cellular tényezők, az immunrendszer
Kevesebb nem specifikus immunrendszer rejlenek, már létező védő tényezők organizmus fajlagos jelent mind örökletes tulajdonság. Tehát, a kutya soha neboleyut pestis ember, és csirkék - lépfene. Az immunitás által termelt anatómiai, fiziológiai, celluláris és molekuláris tényezőket, amelyek természetes alkotórészei az elemek a test, is nevezik alkotmányos. Ilyen tényezők védik a testet a különféle exogén és endogén agressziók, ők továbbítják genetikailag, azok védelmi funkciók és a szelektivitás hiánya, nem képesek megőrizni a memória a primer érintkezés idegenségnek.
Hagyományosan nemspecifikus védelmet tényezőket lehet osztani négy típusa: fizikai (anatómiai); fiziológiás; sejt. teljesítő endocitózissal vagy direkt lízis idegen sejtek; molekuláris (gyulladás tényezők).
Fizikai (anatómiai) akadályok
Bőr. Ép bőrön általában átjárhatatlan gátat képez a mikroorganizmusok. Csak bizonyos fertőző betegségek, mint például a leptospirosis, közvetlen behatolását szer a sértetlen bőrön keresztül valószínűleg az elsődleges fertőzés módjától. Egészséges különálló ép bőrön baktericid hatású azokkal a mikroorganizmusokkal szemben, amelyek nem tagjai a normális mikroflóra.
Nyálkahártyákat. Szintjén a nyálkahártyák, sok különböző mechanizmusok, hogy megvédje a belső környezet, beleértve a behatolása mikroorganizmusok (nyálka, csillók csillóhám, lizozim, peroxidázok, szekréciós antitestek, fagocita sejtek, limfociták).
Normál mikroflórájának. A mikroorganizmusok, hogy él a bőr és a nyálkahártyák kommunikál a külső környezet teszik ki a normál mikroflórájának az organizmus. Ezek a mikroorganizmusok képesek ellenáll a káros kórokozók és hatnak rájuk, és ezáltal részt vesz védelmét a szervezet.
élettani korlátok
Ez a fajta védelmet tartalmaz egy testet hőmérséklet, pH és oxigén tenzió területén kolonizáció mikroorganizmusok, és a különböző szolubilis faktorok gyulladás.
mobil tényezők
A celluláris tényezők nem specifikus védelmi fagocita sejtek és a természetes ölősejtek.
Falósejtek. Az egyik legerősebb tényező yavlyaetsyafagotsitoz ellenállás. IIMechnikov találtuk, hogy fagocita tulajdonságok szemcsés leukociták és nyirok vér, többnyire polimorfonukleáris neutrofilek (makrofágok - neutrofilek, eozinofilek és bazofilek) és különbözőképpen jelzett a polimorf magvú leukociták vagy granulociták, valamint takzhemonotsity és különböző sejtek a retikuloendoteliális rendszer. nevezte makrofágok .A jelenleg makrofágok megérteni sejtek, amelyek nagy fagocitaaktivitása. Különbözik alakja és mérete, attól függően, hogy a szövetet, ahol azok találhatók. A WHO szerint osztályozás, mind a makrofágok kombinált vsistemu mononuklearnyhfagotsitov (CMF).
Fagocitákkal rejlő trifunktsii:
- Védő. Elpusztult fagocitózis idegen tárgyak, azaz Ez tisztítja a szervezetet a fertőző ágensek, bomlástermékei pusztuló sejtek, nem metabolizálható szerves anyagok.
- A szekréciós. Kölcsönhatás fagocitákkal fagocitózis tárgy serkenti a baktericid utóbbi rendszer. A nagy rendszerek közé tartozik a baktericid oxidáns (O2-függő) és a nem-oxidáló (enzim). Az oxidatív baktericid rendszer megöli a baktériumokat, mivel a közvetlen cselekvés által termelt fagocitákból O2, OH és H2O2 vagy halogénezéssel. Enzimrendszerek a legerősebb potenciális bakteriológiai lizozim és katepszin.
Továbbá phagocyták szintézisére és kiválasztására a különböző citokinek - bioaktív anyagok fenntartásához szükséges a szervezet immunválaszát egy idegen anyag.
- Képviselete. antigén feldolgozása (feldolgozás), valamint annak bemutatása, hogy egészséges immunrendszerű részt vevő sejtek az immunválasz.
Fagocitózis folyamata az alábbi lépésekből áll:
- Kemotaxis - a fagocitózis elősegítését fagocita egy tárgy révén pseudopodiás.
- Adhesion (melléklet). A membrán fagociták különböző receptorok felvételéhez mikroorganizmusok.
- Endocitózis (felvétel). abszorpciós baktériumok elvek megegyeznek amőba: a magával ragadott részecskék meríteni protoplazma, és a kapott obrazuetsyafagosoma a encaged objektumot.
- A sejten belüli emésztés. Azáltal fagoszóma Rush lizoszómák, fagoszómák majd héj lizoszómák biztosíték lizoszomális enzimek és öntjük fagolizoszóma. Fagocitált mikroorganizmusok vannak kitéve különböző mikrobicid támadó komplex tényezők.
teljességét fagocita reakciókat. A mikrobicid potenciálja fagocita sejtek ellen hatékony a legtöbb patogén mikroorganizmusok (komplett fagocitózis), de egyes kórokozók rezisztensek a intézkedését, és létezhetnek tartósan belül fagociták. Sok fakultatív és obligát intracelluláris paraziták, nem csak túlélni, hanem képes szaporodni a sejt belsejében. Ebben az esetben a fagocitózis befejezetlen marad.
A teljes fagocitózis fagocita stimulus szükséges egy bizonyos erő:
A. Mikrobiológiai tényezők. Alacsony arány mikroba / fagocita (1: 1), a reakció szinte hiányzik. Arányának növelése, hogy 25: 1 serkenti több folyamat arányban 60: 1 fagocitálódnak körülbelül 80% a mikrobák, hanem egy további növekedése az arány drámaian gátolja a fagocitózist.
B. Universal stimulánsok opsonizirovannyechastitsy phagocyták és immun komplexek.
Opszonizáció - a folyamat megkönnyítése fagocitózis. Által okozott kötődése opszoninok (antitestek és komplement komponens C3b) a felületi antigénekkel baktériumok.
B. limfokin gamma-interferon - mediátorok. által termelt aktivált T-sejtek a helyi sejt-közvetített immunválasz, a makrofágok aktiválásával és vonzzák más gyulladáskeltő sejtek.
Jellemzésére aktivitásának fagocitózis fagocita index bevezetésre. Annak meghatározására, hogy mikroszkóp alatt megszámoltuk a baktériumok száma által abszorbeált fagocita.
Természetes ölősejtek.
A természetes ölősejtek (NK NK) vagy a természetes ölősejtek (EK) egy populáció a limfoid sejtek hiányoznak jeleit T és B limfociták. Részvételüket a nem specifikus immunválasz az a képesség, hogy közvetlen citotoxikus hatása zlokachestvennotransformirovannye és a vírussal fertőzött sejteket, valamint a sejteket, melyek elnyelt intracelluláris bakteriális kórokozók. Citolízis során három fő szakaszból áll: elismerés, kiválasztási citotoxinokhoz ( „halálos hit”), és célsejtek lízisével.
Humorális (molekuláris) tényezők a nemspecifikus védelmet
A nem specifikus immunitást mikrobák részt akut fázisú proteinek gyulladás: C-reaktív protein (fehérje), a szérum amiloid, alfa2-makroglobulin, fibrinogén, b-lizinek, interferonok, a komplement rendszer, lizozim és mások.
A komplement rendszer.
A komplement rendszer olyan komplex oldható proteinek és a sejtfelszíni fehérjék, amelynek interakció közvetíti a különböző biológiai hatások:
- megsemmisítése (lízis) a sejtek
- vonzereje leukociták a fertőzés helyén vagy gyulladás (kemotaxis)
- megkönnyítése fagocitózis (opszonizáció)
- stimulálása gyulladás és túlérzékenységi reakciók (anafilatoxinok).
A legtöbb komplement komponensek szintetizálják májsejtek és a mononukleáris fagociták. komplement komponensek a vérben keringő inaktív formában. Bizonyos körülmények között, spontán kaszkád enzimatikus reakciók vezet a következményes aktiválását egyes komponensek a komplement rendszer. Komplement komponensek jelöljük BETŰT C és arab számokkal (C1, C2. C9).
Két, egymással összefüggő módon komplement aktiválás: a klasszikus és alternatív. Az eredmény egy membrán támadó komplex, amely képes egy behatolt (pórusok képződését), a sejtmembrán és lízisét okozzák a mikroorganizmusok.
Az interferonok.
Az interferonok (IFN-t vagy IFN) olyan típusú specifikus glikoproteinek, amelyek különféle biológiai hatásait széles spektrumú, által termelt sok sejt, válaszul a bevezetése a vírus vagy komplex biopolimerek. Az interferon által képzett humán sejtek, hogy funkcionálisan aktív csak emberben, de állatokban nem, és fordítva, azaz, Ez fajspecificitást.
Három főbb interferon: alfa-interferonnal előállított limfociták, és a kapott vérből kapott leukociták (leukocita); béta-interferon elő vírusok megfertőzni tenyészeteket humán fibroblaszt sejtek (fibroblaszt) és gamma-interferont elő immun T-limfocitákat érzékenyített antigének (immun).
Az akció interferon nem jár közvetlen befolyása a vírusok vagy sejtek, azaz Az interferon nem jár a sejten kívül. Felületén adszorbeált sejtek vagy sejt belsejébe jusson át genomjába befolyásolhatja a vírus szaporodási folyamatokat vagy sejtburjánzás (aktivált enzim-szintézis-inhibitorok és blokkoló transzlációját virális mRNS, ezáltal megakadályozza a szomszédos sejteket a vírus fertőzés).
Jelentés az interferonok. Az interferonok fontos szerepet játszanak fenntartásában ellenállás vírusok, ezért használják megelőzésére és kezelésére számos vírusfertőzés. Az antiproliferatív hatás, különösen a gamma-interferon, kezelésére alkalmazott rosszindulatú daganatok, és immunmoduláló hatás - korrekció az immunrendszer annak érdekében, hogy normalizálni a különböző immunhiányos.
A lizozim.
Lizozim - termostabil fehérje, mint például nyákoldó enzim. Azt találtuk a szövetfolyadékban az állatok és növények, az a személy, -. A könnyekben, a nyálban, a peritoneális folyadékban, a plazma és a szérum, leukociták, anyatej és más lizozimot termelik vér monociták és a szöveti makrofágok. Ez okozza a lízis számos szaprofita baktériumok, amelyek egy kevésbé oldó hatásuk számos patogén mikroorganizmusok és az aktivitás a vírusok ellen.
És más humorális tényezők.