Cell - elemi biológiai rendszerben
A végén a XIX század - a megjelenése Citológia
1665 - Eng. Robert Guk, figyelembe véve a vágott parafa, látta cellulóz burkolóanyagok és megalkotta a „sejt”.
1838 - 1839 - M.Shleyden és T. Schwann cell elmélet javasolt.
1. Minden élőlény sejtekből áll.
2. Minden sejtek fejlődnek egy egységes tervet.
3. Tulajdonságok a soksejtű organizmus csökken a számtani összege a tulajdonságok a sejtek alkotó is.
Schleiden javasolta, hogy fontolja meg a mag a legállandóbb sejt szerkezetét. Sok a rendelkezések nem voltak megfelelőek (összesen 3). Cage kezdték tanulmányozni. Cell elmélet volt nagy hatással a biológia és az orvostudomány.
Modern cell elmélet
1. Az élet már csak a sejtek alakjában.
2. alapján a folytonosság az élet a cellába.
3. komplementaritás elve (kapcsolatát szerkezete és funkciója).
CAGE - elemi egységek LIVE
A sejt izolált, a legkisebb mérete a szerkezet, amely velejárója összessége az élet és a tulajdon amely lehet alkalmas környezeti körülmények fenntartása ezeket a tulajdonságokat önmagában, valamint át őket egy generációk száma. Cage ezért úgy teljes leírását az élet. A sejten kívül nincs igazi élet. Ezért a természet a világ tartozik a szerepe az elemi strukturális, funkcionális és genetikai egységeket.
Ez azt jelenti, hogy a sejt a struktúra alapján, működésének és fejlődésének minden élő formák - egysejtű, többsejtű, és még nem cellás. Köszönhetően a mechanizmusok megállapított ketrecben biztosítja az anyagcserét és az a biológiai információt, a reprodukciós tulajdonságai öröklődés és a variáció, és ezáltal a benne rejlő minősége a szerves világban az egység és sokféleség.
Elfoglaló világ élőlények helyzetben elemi egység a sejt jellemzi bonyolult szerkezet. Ebben az esetben bizonyos funkciók megtalálhatók minden sejtet, amely leírja a legfontosabb szempont a celluláris szervezet, mint olyan.
Végén a XIX században német patológus Virchow az új tények alapján újra sejt elmélet. Ő tartozik a következtetés, hogy a sejt képes csak abból már korábban is létező sejteket. Azt is megállapították, okozott kritika fogalmát „sejt állam”, amely szerint a többsejtű organizmus tartalmaz viszonylag független egységek (cella) szállított a képesség, hogy élni szoros kapcsolatban egymással.
Cell elmélet a jelenlegi formájában három fő rendelkezéseinek.
Az első helyzet korrelál sejt élővilág a bolygó egészére. Azt állítja, hogy az élet, nem számít, mennyire egyszerű vagy összetett (pl vírusok) formát is öltsön, szerkezeti, funkcionális és genetikai kapcsolatot biztosít a végén csak a cellába. A kiemelkedő szerepét a sejt, mint az elsődleges forrása az élet annak a ténynek köszönhető, hogy ő egy biológiai egység, amely kibontja a külső környezet, a feldolgozó szervezetek és az energia és anyagok. Közvetlenül a biológiai információt tárolják, és amely a sejtben.
A második pozíció jelzi, hogy ilyen körülmények között az egyetlen módja annak, hogy az új sejtek a szétválás már létező sejteket. Alátámasztására sejt eredetű a földi élet, hogy a dolgozat a különleges szerepet egységesség módon előfordulása sejteket. Ez a tézis használtuk M. Schleiden és T. Schwann hogy igazolja az elképzelést, homológia a különböző sejttípusok. A modern biológia bővült ez a tartomány a bizonyítékokat. Függetlenül attól, hogy az egyes szerkezeti és funkcionális jellemzői az összes sejtek azonos módon: a) tárolja a biológiai információ, b) reduplicated genetikai anyag, azzal a céllal, hogy annak továbbítása a generációk száma, c) használják fel az információkat, hogy feladatait alapuló fehérjeszintézist, r) tároljuk és az átadott energia , d) alakítjuk munka energia, e) szabályozza az anyagcserét.
A harmadik helyen a sejt elmélet korrelál sejt többsejtű élőlények, amelyek jellemzik az integritás elvével és a rendszer szervezése. Egy olyan rendszer sajátos, a rendelkezésre álló új minőség miatt a kölcsönös befolyás és egymásra egységek teszik fel ezt a rendszert. Strukturális és funkcionális egységek többsejtű lények a sejtekben. Azonban többsejtes szervezet jellemzi számos speciális tulajdonságok, amelyeket nem lehet csökkenteni, hogy a tulajdonságai és a tulajdonságait az egyes sejteket. A harmadik pozícióban a sejt elmélet, találkozunk a probléma a kapcsolat a rész és az egész.
Rendszerszemlélet mint tudomány alkalmazott biológiai kutatások kezdete óta a múlt században. A szisztémás, a szervezet jellegét és működését az ingatlan nem csak a testet, hanem a másik nagy biológiai entitások - a genom, a sejt populáció biogeocoenose, bioszférában.
9.Biologicheskaya membrán, molekuláris funkció, szervezet. Anyagok szállítása a membránon keresztül (jármű modell).
Cell - membrán rendszer, határoló szakaszai az intracelluláris térbe. A membránokat részt a különböző folyamatokban. A membránokat az idegsejtek - ingerület generációs, gasztrointesztinális membrán - az abszorpció és az emésztést, a sejtmembrán vázizom és a miokardiális sejtek - relaxáció és összehúzódás, sejtmembrán érzékeit - átalakítása egy faj egy másik irritációt. Fehérjék A természetes membránok gyengén oldódik vízben, komplexképzőt lipidek. Funkció: receptor, strukturális, szállítás, katalizátort (a legtöbb fehérje - enzimek - immunglobulinok - fehérjék a legmagasabb aktivitás). Folyékony mozaicheskap modell membrán szerkezetében (kettősréteg lipidek, fehérjék - perifériás meríteni, integrál). Anyagok szállítására nem mindig történik diffúzióval vagy gradiens. Vannak transzport fehérjék.
Aktív szállítás - transzfer anyagok a membránon keresztül a kiadási ATP és bevonását transzporter fehérjék. Aktív konjugátum szállítás (azonos proteinek - több anyagból). Lehet, hogy két kerületi fehérje anyag megy át a csatorna 2-3 transzporter, a szállítási költségek is konjugált. Gyakran ekztsitoz (pinocitózis és fagocitózis). A létezése diffúziós csere (egy koncentráció gradiens),
Eukarióta sejtekben, endoplazmatikus membrán egy darabból van kialakítva, intracelluláris membránnal (a citoplazma membránon). A citoplazmatikus membránok csatornát alkotnak egy komplex hálózata összefonódó csatornák és a buborékok (1959 Carter) EPR Csatornák - ideiglenes kommunikációs rendszerek részt vevő mozgó buborékok kifelé a ketrecben. A membránokat GEPW van cső alakú struktúra (fiatalabb evolúciós típus). Biológiai szerepe: a hidrolízis a foszfolipidek, a szintézis a szteroid hormonok, a lipid-szintézis, stb valamint a plazma, citoplazmatikus membrán kapcsolók a nukleáris és Golgi-komplex (1898 um Golgi.) fő jellemzője - hiányában riboszómák. Ez a sík párhuzamos tank, buborékok. Specializált komplex fehérjeszintézis. Saját celluláris fehérjék, szekréciós proteinek szintetizálódnak a legtöbb sejtben. A legtöbb fehérje komplex, egy olyan szénhidrát és fehérje része - glikoproteinek és proteoglikánok. Golgi-komplex részt vesz a szintézis a komplex cukrok egyszerű cukrok, amelyek azután kötődnek a fehérjékhez a komplex jött merülnek glikoproteinek, kialakultak, otshnurovyvayutsya bekövetkezik exocitózis. A Golgi komplex formában lizoszómákban. Golgi komplexen szállítja a szükséges anyagot a kialakulásának hasítási barázda egy állati sejtben.
Magas Streamline beltartalmi eukariotiche-TION sejtek érjük el kompartmentalizációját térfogatának - felosztás „sejtek” más, mint a részleteket a kémiai (enzimatikus) összetétele. Szakaszhatárokon (ábra. 2.3) hozzájárul a térbeli szétválasztása anyagok és eljárások a sejtben. Egy külön rekesz tartalmazza a organellum (lizoszóma) vagy annak egy részét (határolt tér belső membránján mitokondrium).
Ábra. 2.3. Kompartmentalizációja sejttérfogat segítségével membránok:
1 kernel, 2- citoplazmatikus érdesített van, mitokondrium 3-, 4- citoplazmatikus közlekedési vezikulum, lizoszóma 5-, 6- lemez komplex, 7 - granulátum szekréció
Ábra. 2.4. A molekuláris szervezet biológiai membránok:
1 - bimolekuláris réteg lipid, 2 - fehérjék
Ez javasolt több rendszer kapcsolata membrán fő kémiai komponenseket - a fehérjék és lipidek, valamint az anyagok kell helyezni a membrán felületén. Jelenleg, az elfogadott szempontból, amely szerint a membrán áll lipid bimolekuláris réteg. A hidrofób részei a molekulák egymással szemben, és a hidrofil - vannak a réteg felületén. A különböző fehérjemolekulák ágyazva a réteg, vagy a felületén (ábra. 2.4).
Mivel a térfogat sejt szakaszhatárokon eukarióta sejtekben figyelhető feladatok elválasztása a különböző struktúrák. Egyidejűleg a különböző struktúrák természetesen kölcsönhatásban vannak egymással.
10.Yadro. A szerkezet és a funkció.
A sejtmag és a citoplazma izoláljuk. Sejtmag áll egy shell, a nukleáris nedv, nucleolus és a kromatin. A funkcionális szerepe a nukleáris burok a genetikai anyagot izolálunk (kromoszómák) a citoplazmából eukarióta sejtek, és annak számos metabolikus reakciók, valamint a szabályozása kétoldalú kölcsönhatások sejtmagban és a citoplazmában. A nukleáris membrán két membránt elválasztjuk perinukleáris (perinukleáris) helyet. Az utóbbi lehet kommunikálni a hálózat citoplazmatikus tubuli.
A sejtmagi burok behatolt generált 80-90 nm átmérőjű. FIELD pórusok vagy pórus komplex mintegy 120 nm átmérőjű van egy sajátos szerkezetét, ami azt jelzi, hogy egy bonyolult mechanizmus a szabályozás a nukleáris-citoplazmatikus mozgását az anyagok és szerkezetek. A pórusok száma függ a funkcionális állapot a sejt. A magasabb szintetikus aktivitást egy sejtben, annál számuk. Úgy becsülik, hogy az alacsonyabb gerincesek eritroblasztok ahol intenzíven halmozódik és a hemoglobin, 1 mikron 2 nukleáris burok számlák mintegy 30 pórusokat. Az érett eritrocitákban említett állat, megőrizve a mag 1 u »g membrán marad öt pórusok, azaz 6-szor kisebb.
A pórus komplex kezd egy úgynevezett vastag lemez - protein réteget, amely alapját az egész belső membrán a nukleáris burok. Ez a szerkezet szolgál elsődlegesen támogató funkciót, hiszen ha bármilyen formában a mag marad, még meghibásodás esetén mind a nukleáris burok membránok. Azt is tervezzük, hogy a logikai kapcsolat sűrű lemez anyaga hozzájárul rendezetten kromoszómák interfázis magok.
Az alapot a nukleáris nedv, vagy a mátrix, hogy proteinek. Nukleáris juice képezi a belső környezet a mag, ezért fontos szerepet játszik annak biztosításában, a normális működését a genetikai anyagot. A készítmény a nukleáris SAP jelen fonalas vagy fibrilláris proteinek, amelyek végrehajtásával társított referencia funkciók a mátrixban szintén az elsődleges termékeket a transzkripcióját genetikai információ - heteronukleáris RNS (RG-RNS), amely itt feldolgozott, át m-RNS-t (vö . 3.4.3.2).
A sejtmag az szerkezet, amelyben a kialakulása és érése a riboszomális RNS (rRNS). RRNS-gének foglalnak bizonyos területeken (attól függően, hogy az állatfajok), egy vagy több kromoszómájába (emberben pár 13-15 és 21-22) - nukleoláris rendezők, amelyben képződnek és a nukleoláris. Ilyen területek a metafázisos kromoszómákon külleme szűkülése, és az úgynevezett másodlagos szűkületek. Elektronmikroszkóppal, hogy felfedje a fonalas nucleolussal és légszennyező részecskék. Fonalas (rostos) komponenst képviselik komplexek fehérje és RNS-molekulák óriás elődei, amelyeket azután kialakítva kisebb molekulák érett rRNS. Az érlelés során fibrillákat alakítjuk ribonukleoprotein szemcsék (pelletek), amely tartalmazza a szemcsés komponenst.
Kromatin szerkezet formájában csomók diszpergálunk az nukleoplazmában vannak interfázisos sejtekben kromoszómák létezési forma (lásd. 3.5.2.2).